„Amiksin“ tabletės: naudojimo instrukcijos

Prekinis vaisto pavadinimas: Amiksin®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Tiloron

Cheminis pavadinimas: 2,7-bis- [2 (dietilamino) -etoksi] -fluoren-9-ono dihidrochloridas

Vaisto dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės

apibūdinimas

Oranžinės plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos. Oranžinės spalvos pertraukoje leidžiami nedideli oranžinės ir baltos spalvos intarpai.

Sudėtis vienai tabletei

Tiloronas - 60 mg arba 125 mg.

Pagalbinės medžiagos:
šerdis: bulvių krakmolas - 25 500 mg arba 46 000 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 60 000 mg arba 120 000 mg, povidonas-K30 (Kollidon 30) - 1 500 mg arba 3 000 mg, kalcio stearatas - 1 500 mg arba 3 000 mg, kroskarmeliozės natris (primelozė) - 1 500 mg arba 3000 mg;
apvalkalas: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 3,4050 mg arba 6,8100 mg, titano dioksidas - 1,7815 mg arba 3,5630 mg, makrogolis-4000 (polietilenglikolis-4000) - 0,4565 mg arba 0,9130 mg, polisorbatas -80 (dvylika-80) - 0,0570 mg arba 0,1140 mg, chinolino geltonos spalvos dažikliai (E 104) - 0,1235 mg arba 0,2470 mg, saulėlydžio geltoni dažai (E 110) - 0,1765 mg arba 0,3530 mg.

Farmakoterapinė grupė: antivirusinis imunostimuliuojantis agentas - interferono susidarymo induktorius.

ATX kodas: J05AX

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.
Mažos molekulinės masės sintetinio interferono induktorius, kuris stimuliuoja visų tipų interferonų (alfa, beta, gama ir lambda) susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, reaguojant į tilorono vartojimą, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus vaisto viduje, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnų - kepenų - kraujo sekoje per 4-24 valandas. Amiksin® pasižymi imunomoduliuojančiu ir antivirusiniu poveikiu. Žmogaus leukocituose jis sukelia interferono sintezę. Tai taip pat stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, padidina antikūnų gamybą, sumažina imunosupresijos laipsnį ir atkuria T-slopintojų ir T-pagalbininkų santykį, priklausomai nuo dozės. Vaistas yra veiksmingas nuo įvairių virusinių infekcijų, įskaitant gripo virusus, kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito virusus ir herpeso virusus. Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko virusų dauginimasis slopinamas..

Farmakokinetika.
Išgertas Amiksin® greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas - 60%. Apie 80% vaisto prisijungia prie plazmos baltymų. Vaistas išsiskiria praktiškai nepakitęs per žarnyną (70%) ir per inkstus (9%). Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 48 valandos. Vaistas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme.

Vartojimo indikacijos

Kaip kompleksinės terapijos dalis

Vaikams nuo 7 iki 18 metų:
- gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms (ARVI) gydyti.

Suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų):
- gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas;
- herpeso infekcijos gydymas

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems:
- kaip kompleksinės infekcinės-alerginės ir virusinės terapijos dalis.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas tiloronui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis. Vaikai iki 7 metų (60 mg dozei), vaikai iki 18 metų (125 mg dozei).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Amiksin® vartoti nėštumo metu draudžiama. Jei žindymo laikotarpiu būtina vartoti vaistą, žindymą reikia nutraukti.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Amiksin® geriamas po valgio.

Vaikams nuo 7 iki 18 metų: nesudėtingoms gripo formoms ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti - 60 mg vieną kartą per parą 1, 2 ir 4 dieną nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 180 mg (3 tabletės).

Suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų). Gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti - pirmąsias 2 gydymo dienas po 125 mg per parą, vėliau kas 48 valandas - 125 mg. Pagrindinė Amiksin® dozė - 750 mg (6 tabletės).

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Vienam kursui - 750 mg (6 tabletės).

Gydant pūslelinę, citomegalovirusinę infekciją - pirmąsias dvi dienas reikia vartoti 125 mg, po 48 valandų - 125 mg. Galutinė dozė - 1,25–2,5 g (10–20 tablečių).

Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, jei ligos simptomai išlieka ilgiau nei 4 dienas, turėtumėte kreiptis į gydytoją

Šalutinis poveikis

Galimos alerginės reakcijos, dispepsiniai simptomai, trumpalaikis šaltkrėtis.

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių poveikių sustiprėja arba pastebite bet kokį kitą šalutinį poveikį, kuris nėra išvardytas instrukcijose, praneškite savo gydytojui..

Perdozavimas

Amiksin® perdozavimo atvejai nėra žinomi.

Sąveika su kitais vaistais

Suderinamas su antibiotikais ir vaistais, skirtais tradiciniam virusinių ir bakterinių ligų gydymui. Kliniškai reikšmingos Amiksin® sąveikos su antibiotikais ir tradicinio virusinių bei bakterinių ligų gydymo būdų nenustatyta.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

Šis vaistas neturi neigiamos įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės 60 mg, 125 mg. 6 arba 10 tablečių lizdinėse plokštelėse; 6, 10 arba 20 tablečių polimerinėje skardinėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės arba 1 polimero pakuotė kartu su Amiksin instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas

3 metai. Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Amiksin® vartoti negalima.

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikykite Amiksin® vaikams nepasiekiamoje vietoje.

„Amiksin IC“

  • Kompozicija
  • Dozavimo forma
  • Farmakologinė grupė
  • Farmakologinės savybės
  • Indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
  • Programos ypatybės
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Nepageidaujamos reakcijos
  • Tinkamumo laikas
  • Pakuotė
  • Atostogų kategorija
  • Gamintojas
  • Gamintojo vieta ir verslo vietos adresas

Kompozicija

veiklioji medžiaga: tirolonas;

Vienoje tabletėje yra 0,06 g (60 mg) arba 0,125 g (125 mg) tilorono.

0,06 g tabletės: kalcio vandenilio fosfato dihidratas, hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, kroskarmeliozės natrio druska, bulvių krakmolas, polietilenglikolis (makrogolis), talkas, koloidinis silicio dioksidas, kalcio stearatas, titano dioksidas (E 171), kaninas titano dioksidas (E 171) kalio alumos silikatas (E 555)), sintetiniai mišrūs raudoni dažai (hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), mikrokristalinė celiuliozė, titano dioksidas (E 171), dažiklis Ponceau lakas 4R (E 124), dažiklis indigo lakas (E 132), dažų lakas saulėlydžio geltonasis FCF (E 110));

0,125 g tabletės: kalcio vandenilio fosfato dihidratas, hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, kroskarmeliozės natrio druska, bulvių krakmolas, polietilenglikolis (makrogolis), talkas, silicio koloidinis dioksidas, kalcio stearatas (17) titano dioksidas (E). (E 171) kalio alumos silikatas (E 555)), dažiklis saulėlydžio geltonasis FCF (E 110).

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: apvalios formos, abipusiai išgaubto paviršiaus, padengtos, tamsiai rožinės (60 mg tabletėms) ir oranžinės (125 mg tabletėms) tabletės, pertraukoje matomi du sluoksniai.

Farmakologinė grupė

Imunostimuliatoriai. ATX kodas L03A X.

Farmakologinės savybės

Amiksin ® IS (tirolonas) yra imunomoduliuojantis ir antivirusinis agentas. Skatina α, β, γ-interferonų susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai reaguojant į vaisto vartojimą yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus, maksimali interferono gamyba nustatoma „žarnyno-kepenų-kraujo“ seka po 4–24 valandų. Stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, padidina antikūnų gamybą, priklausomai nuo dozės, sumažina imunosupresijos laipsnį, atstato T-slopintuvo / T-pagalbininko santykį. Veiksminga nuo įvairių virusinių infekcijų, įskaitant gripo virusus, kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito A, B, C ir herpeso virusus.

Tyrimų su gyvūnais (vištienos ir antienos embrionais) metu buvo įrodyta, kad vaistas pasižymi dideliu antivirusiniu poveikiu labai patogeniško paukščių gripo (HPAI) H5N1 padermės patogenui, taip pat (atliekant viščiukų eksperimentus) reikšmingą imunostimuliuojantį ir adjuvantinį poveikį patogeno HPAI antigenams..

Išgertas tirolonas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Biologinis prieinamumas yra 60%. Apie 80% vaisto prisijungia prie kraujo plazmos baltymų.

Vaistas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme. Jis beveik nepakitęs išsiskiria su išmatomis ir šlapimu santykiu 7: 1. Pusinės eliminacijos laikas yra 48 valandos..

Indikacijos

Suaugusieji gydo virusinį hepatitą A, B, C, herpeso infekciją, citomegalovirusinę infekciją kaip kompleksinio infekcinio-alerginio ir virusinio encefalomielito (išsėtinės sklerozės, leukoencefalito, uveoencefalito ir meningoencefalito), urogenitalinės ir kvėpavimo takų chlamidijos terapijos dalį; gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui ir profilaktikai. Sumažinti imunosupresijos laipsnį kaip kompleksinio ligų, lydimų antrinių sukeltų imunodeficitų (kuriuos sukelia rentgeno spindulių, citostatikų, chirurginių intervencijų ir kt.), Terapijos dalis ir reikalinga imunokorekcija..

7 metų ir vyresni vaikai: gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Suderinamas su antibiotikais ir tradiciniu virusinių ir bakterinių ligų gydymu.

Programos ypatybės

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Nėra nėštumo ir žindymo laikotarpio vaisto patirties, todėl šiais laikotarpiais jo vartoti negalima.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemonę ar kitus mechanizmus.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas geriamas po valgio..

Virusinio hepatito A profilaktika : 125 mg per savaitę 6 savaites.

Virusinio hepatito A gydymas : 1 dieną - 125 mg 2 kartus, po to 125 mg kas 48 valandas. Galutinė dozė - 1,25 g.

Ūminio hepatito B gydymas : per pirmąsias 2 gydymo dienas - 125 mg, vėliau - 125 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 2 g. Užsitęsus ligos eigai, kurso dozę galima padidinti iki 2,5 g.

Sergant lėtiniu hepatitu B : per pirmąsias 2 gydymo dienas - 250 mg, vėliau - 125 mg po 48 valandų. Kurso dozė gydymo pradžioje yra 2,5 g. Ateityje vaistas vartojamas po 125 mg per savaitę. Paprastai kurso dozė svyruoja nuo 3,75 g iki 5 g.

Sergant ūminiu hepatitu C : per pirmąsias 2 gydymo dienas - 125 mg, vėliau - 125 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 2,5 g.

Sergant lėtiniu hepatitu C : per pirmąsias 2 gydymo dienas - 250 mg, vėliau - 125 mg po 48 valandų. Kurso dozė gydymo pradžioje yra 2,5 g. Ateityje vaistas skiriamas po 125 mg per savaitę. Paprastai kurso dozė yra 5 g

Gydant gripą ir ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas : per pirmąsias 2 gydymo dienas - 125 mg, vėliau - 125 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 750 mg.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai : 125 mg kartą per savaitę 6 savaites.

Gydant pūslelinę, citomegalovirusinę infekciją : per pirmąsias 2 gydymo dienas - 125 mg, vėliau - 125 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 2,5 g.

Sumažinti imunosupresijos laipsnį kompleksiškai gydant ligas, lydimas antrinių sukeltų imunodeficito ir reikalaujančių imunokorekcijos : 125–250 mg per savaitę 6 savaites. Didžiausia kurso dozė yra 1,5 g. Atsižvelgiant į imunologinius parametrus ir ligos eigą, gydymo kursą galima pakartoti su intervalu tarp 4 savaičių kursų..

Su urogenitaline ir kvėpavimo chlamidijomis : per pirmąsias 2 gydymo dienas - 125 mg, vėliau - 125 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 1,25 g.

Kompleksinėje neurovirusinių infekcijų terapijoje - infekcinis-alerginis ir virusinis encefalomielitas (išsėtinė sklerozė, leukoencefalitas, uveoencefalitas ir meningoencefalitas) : per pirmąsias 2 gydymo dienas - 125 mg, vėliau - 125 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - nuo 1,5 iki 1,75 g.

7 metų ir vyresni vaikai

Esant nesudėtingoms gripo ar ARVI formoms, 60 mg geriama kartą per parą 1, 2, 4 dieną nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 180 mg. Gripo ar ūmių kvėpavimo takų virusinių ligų komplikacijų atveju 1, 2, 4 ir 6 dienas nuo gydymo pradžios geriama po 60 mg vieną kartą per parą. Galutinė dozė - 240 mg.

Vaistas nėra vartojamas vaikams iki 7 metų..

Perdozavimas

Amiksin® IP perdozavimo atvejai nėra žinomi.

Nepageidaujamos reakcijos

Odos ir poodinio audinio dalis: alerginės reakcijos, įskaitant niežėjimą, bėrimą (įskaitant dilgėlinę).

Iš virškinamojo trakto: dispepsiniai simptomai (ypač pykinimas, rėmuo).

Kiti: trumpalaikis karščiavimas.

Tinkamumo laikas

Laikymo sąlygos. Laikyti originalioje pakuotėje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pakuotė

Lizdinėje plokštelėje yra 3 tabletės, pakuotėje - viena, dvi ar trys lizdinės plokštelės. 5 tabletės lizdinėje plokštelėje, dvi lizdinės plokštelės pakuotėje.

Atostogų kategorija

Gamintojas

Papildomos atsakomybės bendrovė „InterChem“.

Gamintojo vieta ir verslo vietos adresas

Ukraina, 65080, Odesos regionas., Odesa, Lyustdorfskaja kelias, 86.

Amiksinas

Kompozicija

Amiksin sudėtyje yra 125 mg veikliosios medžiagos tilorono (tilaksino), taip pat papildomų medžiagų: bulvių krakmolas, kalcio stearatas, natrio kroskarmeliozė, MCC, povidonas.

Vaikams skirtoje Amiksin sudėtyje yra 60 mg veikliosios medžiagos tilorono (tilaksino), taip pat papildomų komponentų: bulvių krakmolo, kroskarmeliozės natrio druskos, MCC, povidono, kalcio stearato..

Išleidimo forma

Amiksinas gaminamas tablečių pavidalu.

Vaistas 60 mg yra šviesiai rausvos spalvos tabletė su apvalkalu, abipus išgaubta, apvali. Pertraukoje gali būti oranžinės arba baltos dėmės. Supakuota į kontūrines pakuotes po 10 vnt. arba 6, 10, 20 vnt. į bankus.

Vaistas 125 mg yra oranžinės spalvos tabletė su abipus išgaubtu apvaliu apvalkalu. Pertraukos metu tabletė yra oranžinė, viduje gali būti oranžinės arba baltos dėmės. Supakuota į kontūrines pakuotes po 10 vnt. arba 6, 10, 20 vnt. į bankus.

farmakologinis poveikis

Vaistas "Amiksin" veikia organizme kaip antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas.

Vaistas yra sintetinis mažos molekulinės masės interferono induktorius, kuris stimuliuoja interferonų gamybą organizme.

Veikiamas tilorono, interferoną organizme gamina žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, neutrofilai, T-limfocitai, granulocitai.

Tai skatina interferono sintezę leukocituose, mažina imunosupresiją. Stiprina antikūnų susidarymą, stimuliuoja kaulų čiulpų ląsteles. Taip pat prisideda prie T-slopintojų ir T-pagalbininkų santykio atkūrimo.

Šis antivirusinis vaistas veiksmingai veikia prieš įvairias virusines infekcijas, slopindamas viruso dauginimosi procesą, slopindamas viruso specifinių baltymų vertimą užkrėstose ląstelėse..

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Išgėrus tablečių, didžiausia interferono gamyba vyksta tokia seka: iš pradžių žarnyne, vėliau kepenyse ir kraujyje po 4–24 valandų..

Jis greitai absorbuojamas iš virškinimo sistemos, jo biologinio prieinamumo lygis yra apie 60%. Bendravimas su kraujo baltymais - apie 80%.

Jis nesikaupia kūne, jo biotransformacija nepraeina.

Veiklioji medžiaga iš organizmo išsiskiria beveik nepakitusi. Išskyrimas praeina per žarnyną ir inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra 48 valandos.

Amiksino vartojimo indikacijos

Amiksin skirtas vartoti suaugusiesiems šiais atvejais:

  • ARVI ir gripo profilaktikos ir terapijos tikslais;
  • virusiniam hepatitui A, B ir C gydyti;
  • citomegaloviruso infekcijai gydyti;
  • herpeso infekcijai gydyti;
  • kaip vaistas kompleksinei alerginės ir virusinės kilmės encefalomielito terapijai;
  • kaip vaistas kompleksiniam chlamidijų, kvėpavimo takų ir urogenitalijos gydymui;
  • kaip vaistas nuo plaučių tuberkuliozės kaip kompleksinio gydymo dalis.

Nustatomos Amiksin vartojimo vaikams po 7 metų indikacijos - peršalimo ir gripo gydymas.

Kontraindikacijos

Priemonė yra draudžiama naudoti:

  • nėštumo ir žindymo laikotarpiu;
  • paciento amžius iki septynerių metų;
  • didelis jautrumo jautrumas Amiksin komponentams.

Šalutiniai poveikiai

Prieš vartojant Amiksin reikia pažymėti, kad gydymo metu gali išsivystyti tam tikras šalutinis poveikis:

  • virškinimo sistema: dispepsijos simptomų pasireiškimas;
  • kitos apraiškos: alerginės reakcijos, trumpalaikis šaltkrėtis.

Amiksin vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Vaistą reikia gerti po valgio..

Amiksin vartojimo vaikams instrukcijos

Gydant peršalimą ir gripą, vaikams skiriama viena Amiksin tabletė vieną kartą per dieną dvi dienas. Toliau reikia paimti dar 4 lenteles. kas antrą dieną 1 vnt.

Naudojimo instrukcijos Amiksin IC

Norint išvengti virusinio hepatito A, reikia išgerti 1 stalą. 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Šiam negalavimui gydyti pirmąją dieną skiriamos 2 tabletės, po kurių vieną tabletę reikia išgerti po 48 valandų. Iš viso turėtumėte paimti 10 vnt.

Ūminiam hepatitui B gydyti reikia išgerti po 1 stalą per pirmąsias dvi dienas. 125 mg, tada 1 lentelė. po 48 valandų. Iš viso reikia paimti 16 vienetų. Lėtinės ligos eigoje gydytojas gali skirti ilgesnį gydymą - iki 6 mėnesių.

Pacientams, sergantiems ūmiu hepatitu C per pirmąsias dvi gydymo dienas, reikia išgerti 125 mg, po to - 1 lentelę. po 48 valandų. Iš viso reikėtų paimti 20 vienetų. Amiksina. Hepatito C atveju lėtinis gydymas gali būti ilgesnis - terapijos kursas apima 40 tablečių - 1 vnt. po 48 valandų.

Amiksin vartojimas neurovirusinėms infekcijoms gydyti reiškia, kad per pirmąsias 2 dienas reikia vartoti 125–250 mg per parą, po to - 1 lentelę. po 48 valandų. Gydymas gali trukti nuo 3 iki 4 savaičių.

Suaugusiųjų peršalimo ir gripo gydymui skiriama 1 lentelė. per pirmąsias 2 dienas, po to - 1 lentelė. po 48 valandų. Iš viso reikia išgerti 6 tabletes. Šių negalavimų prevencijai yra paskirta 1 lentelė. kartą per savaitę, kurso trukmė - 6 savaitės.

Pacientas, sergantis citomegalovirusu, herpeso infekcija, užima 1 lentelę. per pirmąsias 2 dienas, tada - 1 lentelė. po 48 valandų. Iš viso turėtumėte paimti 10-20 vnt. Kvėpavimo sistemos ir urogenitalinės chlamidijos gydymo režimas yra panašus. Kursą sudaro 10 tablečių „Amiksin“.

Tuberkuliozei gydyti pacientams per pirmąsias 2 dienas skiriama 250 mg vaistų, po to - 48 mg po 48 valandų. Kursui - 20 skirtukų..

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie Amiksin ir Amiksin IC perdozavimą suaugusiems ir vaikams.

Sąveika

Vartojant Amiksin ir antibiotikus, kurie naudojami infekcinėms ligoms gydyti, klinikinė sąveika nepasireiškė.

Pardavimo sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

Priskiriama B sąrašui. Laikyti toli nuo vaikų nuo drėgmės ir šviesos, esant t ne aukštesnei kaip 30 ° С.

Tinkamumo laikas

Galite sutaupyti vaistą 3 metus.

Specialios instrukcijos

Daugelis pacientų klausia gydytojų, ar Amiksinas yra antibiotikas, ar ne. Turėtumėte žinoti, kad vaistas nėra antibiotikas, į kurį turite atsižvelgti vartodami vaistą. Tai imunomoduliuojantis vaistas.

„AMIXIN® IC“ („AMIXIN IC“)

Sudėtis ir išleidimo forma

  • Farmakologinės savybės
  • Indikacijos
  • Taikymas
  • Kontraindikacijos
  • Šalutiniai poveikiai
  • Specialios instrukcijos
  • Sąveika
  • Perdozavimas
  • Laikymo sąlygos
  • Diagnozės
  • Rekomenduojami analogai

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Amiksin IC (tiloronas) yra imunomoduliuojantis ir antivirusinis agentas. Skatina α-, β-, γ-interferonų susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, vartojant Amiksin IC, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnyno - kepenų - kraujo sekoje po 4-24 valandų. Stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, priklausomai nuo dozės, stiprina antikūnų gamybą, mažina imunosupresijos laipsnį, atstato T-slopintuvo / T-pagalbininko santykį. Veiksminga nuo įvairių virusinių infekcijų, įskaitant gripo virusus, kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito A, B, C, herpeso virusus. Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko slopinamas virusų dauginimasis..

Atliekant tyrimus su gyvūnais (vištienos ir antienos embrionais), buvo įrodytas didelis vaisto antivirusinis aktyvumas prieš labai patogeniško paukščių gripo (HPAI) padermės H5N1 patogeną, taip pat (atliekant viščiukų eksperimentus) reikšmingą imunostimuliuojantį ir adjuvantinį poveikį HPAI sukėlėjo antigenams..

Farmakokinetika. Išgertas tiloronas greitai absorbuojamas į virškinamąjį traktą. Biologinis prieinamumas yra 60%. Apie 80% vaisto prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Vaistas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme. Jis išsiskiria praktiškai nepakitęs su išmatomis ir šlapimu santykiu 7: 1. T½ yra 48 val.

Indikacijos AMIXIN IC

suaugusiesiems: virusinio hepatito A, B, C, herpeso infekcijos, citomegalovirusinės infekcijos gydymas kaip kompleksinio infekcinio-alerginio ir virusinio encefalomielito (išsėtinės sklerozės, leukoencefalito, uveoencefalito ir meningoencefalito), urogenitalinės ir kvėpavimo takų chlamidiozės terapijos dalis; gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas ir prevencija. Sumažinti imunosupresijos laipsnį kaip kompleksinio ligų, lydimų antrinio sukelto imunodeficito (kurį sukelia rentgeno spindulių, citostatikų, chirurginių intervencijų ir kt.), Terapijos dalis ir kuriems reikalinga imunokorekcija.

Vyresni nei 7 metų vaikai: gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti.

AMIXIN IC taikymas

vaistas geriamas po valgio.

Virusinio hepatito A profilaktika - 125 mg per savaitę 6 savaites.

Virusinio hepatito A gydymas - pirmą dieną po 125 mg 2 kartus per parą, po to - 125 mg su 48 valandų pertrauka. Galutinė dozė - 1,25 g.

Ūminio hepatito B gydymas - per pirmąsias 2 dienas 125 mg, po to - 125 mg su 48 valandų pertrauka. Kursinė dozė - 2 g. Esant užsitęsusiam hepatito B kursui, kurso dozę galima padidinti iki 2,5 g.

Lėtinio hepatito B atveju - per pirmąsias 2 dienas vartokite 250 mg, po to - 125 mg su 48 valandų intervalu. Kurso dozė gydymo pradžioje yra 2,5 g. Ateityje vaistas vartojamas po 125 mg per savaitę. Bendra kurso dozė yra nuo 3,75 iki 5 g.

Ūminio hepatito C atveju - per pirmąsias 2 gydymo dienas - po 125 mg, po to - 125 mg su 48 valandų pertrauka..

Lėtinio hepatito C atveju - per pirmąsias 2 gydymo dienas - 250 mg, po to - 125 mg su 48 valandų intervalu. Kurso dozė gydymo pradžioje yra 2,5 g. Ateityje vaistas vartojamas po 125 mg per savaitę. Bendra kurso dozė yra 5 g.

Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas - per pirmąsias 2 gydymo dienas po 125 mg, po to - 125 mg su 48 valandų pertrauka. Bendra kurso dozė yra 750 mg..

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai 6 savaites vartokite po 125 mg kartą per savaitę.

Gydant herpesą, citomegalovirusinę infekciją - per pirmąsias 2 dienas vartojama 125 mg, po to - 125 mg su 48 valandų pertrauka. Bendra kurso dozė yra 2,5 g.

Siekiant sumažinti imunosupresijos laipsnį kompleksiškai gydant ligas, kurias lydi antrinis sukeltas imunodeficitas ir kurioms reikalinga imunokorekcija, - 125–250 mg per savaitę 6 savaites. Didžiausia kurso dozė yra 1,5 g. Atsižvelgiant į imunologinius parametrus ir ligos eigą, gydymo kursą galima pakartoti su intervalu tarp 4 savaičių kursų..

Su urogenitaline ir kvėpavimo takų chlamidijomis per pirmąsias 2 dienas vartojama 125 mg, po to - 125 mg su 48 valandų pertrauka. Antraštinė dozė - 1,25 g.

Neurovirusinių infekcijų - infekcinio-alerginio ir virusinio encefalomielito (išsėtinė sklerozė, leukoencefalitas, uveoencefalitas ir meningoencefalitas) kompleksinės terapijos dalis - per pirmąsias 2 dienas po 125 mg, po to - 125 mg su 48 valandų intervalu. iki 1,75 g.

Vaikai, vyresni nei 7 metų, sergantys nesudėtingomis gripo ar kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų formomis, 1, 2 ir 4 dienas nuo gydymo pradžios vartoja vaistą 60 mg 1 kartą per parą. Galutinė dozė - 180 mg. Gripo ar kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų komplikacijų atveju vaistas vartojamas po 60 mg per parą 1, 2, 4 ir 6 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 240 mg.

Kontraindikacijos

padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams.

Šalutiniai poveikiai

iš odos ir poodinio audinio: alerginės reakcijos, įskaitant niežėjimą, bėrimą (ypač dilgėlinę).

Iš virškinamojo trakto: dispepsiniai simptomai (ypač pykinimas, rėmuo).

Kiti: trumpalaikis karščiavimas.

Specialios instrukcijos

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nėra patirties vartojant vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, todėl šiuo laikotarpiu neturėtumėte skirti vaisto.

Vaikai. Negalima naudoti vaikams iki 7 metų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su kitais mechanizmais. Neturi įtakos.

Sąveika

suderinamas su antibiotikais ir tradicine bakterinių ir virusinių ligų terapija.

Perdozavimas

Amiksin IC perdozavimo atvejų nežinoma.

Laikymo sąlygos

originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

AMIXINAS IS

Vaisto AMIXIN® IP (AMIXIN® IP) medicininio naudojimo instrukcijos

Bendrosios savybės:

cheminis pavadinimas: 2,7-bis- [2- (dietilamino) etoksi] -fluoren-9-ono dihidrochloridas;

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: apvalios tabletės abipus išgaubtu paviršiumi, padengtos oranžine (0,125 g) ir tamsiai rausva spalva (0,06 g), ant pertraukos matomi du sluoksniai;

Sudėtis: 1 tabletėje yra 0,06 g arba 0,125 g amiksino;

pagalbinės medžiagos: kalcio divandenilio fosfatas, hidroksipropilmetilceliuliozė, mikrokristalinė celiuliozė (MCC), polivinilpirolidonas, kroskarmeliozės natris, bulvių krakmolas, polietilenglikolis, talkas, aerozilas, kalcio stearatas, kandurinas, titano dioksidas, dažikliai..

Išleidimo forma. Plėvele dengtos tabletės.

Farmakoterapinė grupė. Imunostimuliatoriai.

ATC kodas L03A X15.

Farmakologinės savybės.

Farmakodinamika. Amiksin ® IS stimuliuoja a-b-g-interferonų susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, vartojant Amiksin® IS, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnų - kepenų - kraujo sekoje po 4-24 valandų. Amiksin ® IS turi imunomoduliuojantį ir antivirusinį poveikį. Stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, padidina antikūnų gamybą, priklausomai nuo dozės, sumažina imunosupresijos laipsnį, atstato T-slopintuvo / T-pagalbininko santykį. Veiksminga nuo daugybės virusinių infekcijų, įskaitant gripo virusus, kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepato ir herpes virusus. Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko virusų dauginimasis slopinamas..

Farmakokinetika. Išgertas Amiksin® IS greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra 60%. Apie 80% vaisto prisijungia prie plazmos baltymų.

Vaistas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme.

Vaistas išsiskiria beveik nepakitęs su išmatomis (70%) ir šlapimu (9%). Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 48 valandos.

Vartojimo indikacijos.

Suaugusieji: virusiniam hepatitui A, B, C, herpeso infekcijai, citomegalovirusinei infekcijai gydyti, kaip kompleksinės infekcinės-alerginės ir virusinės urogenitalijos (išsėtinės sklerozės, leukoencefalito, uveoencefalito ir kt.) Terapijos dalis, kaip sudėtinės urogenitalinės ir kvėpavimo takų chlamidijos terapijos dalis, gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas ir prevencija.

7 metų ir vyresni vaikai: gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti.

Vartojimo būdas ir dozavimas.

Vaistas vartojamas per burną, pavalgius..

Virusinio hepatito A profilaktikai - 0,125 g per savaitę 6 savaites.

Virusiniam hepatitui A gydyti - 1 dieną 0,125 g 2 kartus, po to - 0,125 g po 48 valandų. Galutinė dozė - 1,25 g.

Ūminiam hepatitui B gydyti - po 1–2 dienų po 0,125 g. Po to - po 0,125 g po 48 valandų. Galutinė dozė - 2 g, užsitęsus hepatito B eigai - 0,125 g, 2 kartus per dieną per vieną dieną, po to - 0,125 g po 48 valandų. Galutinė dozė - 2,5 g.

Lėtinio hepatito B atveju pradinė gydymo fazė yra 2,5 g - pirmąsias 2 dienas po 0,25 g, po to - po 0,125 g po 48 valandų. Tęsimo fazė nuo 1,25 g iki 2,5 g - 0,125 g per savaitę. Galutinė Amiksin® IS dozė yra nuo 3,75 g iki 5 g.

Ūminio hepatito C atveju - per 1-2 dienas - 0,125 g, po to - 0,125 g po 48 valandų. Galutinė dozė - 2,5 g.

Lėtinio hepatito C atveju - pradinė gydymo fazė yra 2,5 g - pirmąsias 2 dienas po 0,25 g. Po to - 0,125 g po 48 valandų. Tęsimo fazė 2,5 g - 0,125 g per savaitę. Galutinė Amiksin ® IS dozė 5 g.

Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas - per pirmąsias 2 ligos dienas 0,125 g, po to - po 48 valandų, 0,125 g. Gydymo kursui - 0,75 g.

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 0,125 g kartą per savaitę 6 savaites.

Gydant pūslelinę, citomegalovirusinę infekciją - per pirmąsias 2 dienas 0,125 g, po to - po 48 valandų, 0,125 g. Galutinė dozė - 2,5 g.

Su urogenitaline ir kvėpavimo takų chlamidijomis - per pirmąsias 2 dienas po 0,125 g, po to - po 48 valandų - 0,125 g. Galutinė dozė - 1,25 g.

Kompleksinėje neurovirusinių infekcijų terapijoje dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 4 savaitės.

Vaikai, vyresni nei 7 metų, sergantys nesudėtingomis gripo formomis ar kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, vartoja vaistą po 0,06 g dozę, 1 kartą per dieną po valgio 1, 2, 4 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 0,18 g. Gripo ar kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių ligų komplikacijų atveju vaistas vartojamas per 1, 2, 4, 6 dienas nuo gydymo pradžios. Gydymo kursui 0,24 g.

Šalutinis poveikis.

Kai kuriems pacientams galimi dispepsiniai simptomai, trumpalaikis karščiavimas.

Kontraindikacijos. Individualus jautrumas vaistui. Nėštumas ir žindymo laikotarpis. Vaikai iki 7 metų.

Perdozavimas. Amiksin ® IP perdozavimo atvejai nėra žinomi.

Programos ypatybės.

Kaip kompleksinė neurovirusinių infekcijų terapijos dalis, Amiksin® IS vartojamas prižiūrint gydytojui.

Sąveika su kitais vaistais.

Suderinamas su antibiotikais ir tradiciniu virusinių ir bakterinių ligų gydymu.

Klinikiniu požiūriu reikšmingos Amiksin® IS sąveikos su antibiotikais ir tradicinių virusinių ir bakterinių infekcijų gydymo būdų nenustatyta.

Laikymo sąlygos. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje ir apsaugotoje nuo šviesos temperatūroje nuo +15 iki + 25 ° C. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Pasibaigus galiojimo laikui, Amiksin® IP tablečių vartoti negalima.

Raktažodžiai: amiksinas yra instrukcija, amiksinas yra taikymas, amiksinas yra sudėtis, amiksinas yra apžvalgos, amiksinas yra analogai, amiksinas yra dozavimas, vaistas amiksinas yra, amiksinas yra kaina, amiksinas yra naudojimo instrukcija.

AMIXINAS ІC

Farmakologinis poveikis:
Šis vaistas yra efektyvus mažos molekulinės masės sintetinis interferono induktorius. Kalbant apie gautą poveikį, veikimo trukmę, nekenksmingumą ir vartojimo spektro platumą, jis žymiai lenkia panašius vaistus. Amiksinas stimuliuoja a, b, g tipo interferonų sintezę organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai žmogaus organizme po amiksino vartojimo yra žarnyno epitelio ląstelės, neutrofilai, hepatocitai, granulocitai, T-limfocitai. Didžiausia interferono gamyba pasireiškia kraujyje, kepenyse ir žarnyne praėjus 4–24 valandoms po vaisto vartojimo.
Amiksin IC stimuliuoja kamieninių ląstelių augimą, jam būdingas lengvas imunomoduliuojantis poveikis ir tiesioginis antivirusinis poveikis. Efektyviai naikina virusus ir bakterijas, sukeliančias infekciją.

Be to, jis nėra toksiškas ir gerai toleruojamas vartojant vidutinę dozę..

Vartojimo indikacijos:
Šis vaistas skiriamas suaugusiems žmonėms gydyti herpesą, virusinį hepatitą, gripo ir ARVI, citomegaloviruso infekcijos profilaktikai ir gydymui. Be to, amiksinas gali būti naudojamas kompleksinei tuberkuliozės, kvėpavimo takų ir urogenitalinės chlamidijos, virusinio ir infekcinio-alerginio encefalomielito terapijai, kuri apima uveoencefalitą, leukoencefalitą, išsėtinę sklerozę ir kt..

Vyresniems nei 7 metų vaikams amiksinas skiriamas ARVI ir gripo gydymui.

Taikymo būdas

Amiksin IC geriamas valgio pabaigoje. Gydymo kursas tiesiogiai priklauso nuo ligos tipo. Paprastai vaistas gydymui skiriamas po 125 arba 250 mg (atitinkamai 1 arba 2 tabletes) per parą dvi dienas, o po to - vieną tabletę po 2 dienų..

Gripas ir kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos reikalauja šio vaisto vieną savaitę. Hepatitas A gydomas 2 savaites, o hepatitas B - 3. Neurovirusinių infekcijų gydymo kursas yra skirtas 3 ar 4 savaitėms, chlamidijų, citomegalovirusų ir herpetinių infekcijų gydymas reikalingas 4 savaites. Profilaktikai geriama viena amiksino tabletė kartą per savaitę. Profilaktinis kursas skirtas 4 savaitėms.

Vaikams, vyresniems nei 7 metų, skiriamos tabletės, kurių veikliosios medžiagos kiekis yra ne 125, o 60 mg.

Sergant nesudėtingu gripu amiksinas skiriamas po 1 tabletės dozę per dieną 1,2 ir 4 dienas nuo gydymo pradžios. Jei yra komplikacijų, pridėkite ciklą 6 dienas.

Šalutiniai poveikiai

Gali būti tam tikras šalutinis virškinimo sistemos poveikis, o kai kuriais atvejais yra ir dispersijos simptomų. Kiti šalutiniai poveikiai yra alerginė reakcija ir trumpalaikis šaltkrėtis..

Kontraindikacijos

Amiksin isС draudžiama vartoti nėščioms moterims, vaikams iki 7 metų ir asmenims, kuriems yra padidėjęs jautrumas vaistui..

Nėštumas

Nėštumo metu vaisto vartoti negalima. Jei žindymo metu reikia skubiai vartoti amiksiną, žindymą reikia nutraukti.

Sąveika su kitais vaistais

Iki šiol nerasta kliniškai reikšmingos vaisto sąveikos su vaistais, skirtais bakterinėms ir virusinėms infekcijoms gydyti, ir su antibiotikais.

Perdozavimas

Šiuo metu nėra žinomų šio vaisto perdozavimo atvejų..

Išleidimo forma

Amiksin isС gaminamas dengtų tablečių pavidalu. Jie yra geltoni ir šviesiai geltoni, apvalūs, abipus išgaubti. Tabletės skerspjūvis rodo oranžinį vidinį sluoksnį.

Pakuotėje yra 6 arba 10 tablečių.

Laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti sausoje, tamsioje vietoje. Tinkamumo laikas yra 3 metai, po kurio jo negalima vartoti.

Sinonimai

Kompozicija

Amiksin tabletėje yra 60 arba 125 mg veikliosios medžiagos - tirolono. Pagalbinės medžiagos, esančios preparate, yra: polivinilpirolidonas, bazinis magnio karbonatas, kalcio stearatas, aerozilas, cukrus, vazelino aliejus, talkas, titano dioksidas, tropeolinas 0, bičių vaškas, želatina.

Papildomai

Amiksin ІC galima vartoti kartu su antibiotikais ir tradicinėmis infekcijų gydymo priemonėmis, tačiau ši kompleksinė terapija turėtų būti atliekama atidžiai prižiūrint gydytojui..

Vaistinėje be recepto galite nusipirkti stiklainį su tabletėmis, kurių sudėtyje yra 0,125 g tirolono. Norint gauti stiklainį su tabletėmis, kuriose yra 0,06 g, reikės gydytojo recepto.

Dėmesio!
Prieš vartodami Amiksin, turite pasitarti su savo gydytoju. Ši instrukcija pateikiama nemokamu vertimu ir yra skirta tik informacijai. Norėdami gauti daugiau informacijos, žiūrėkite gamintojo anotaciją.

AMIXINO ІC KAINA:
169,57 UAH

AMIXINAS

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ oranžinės plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos; pertraukoje - leidžiama oranžinė spalva, šiek tiek oranžinės arba baltos dėmės.

1 skirtukas.
tiloronas (tilaksinas)60 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (kollidonas 30), kalcio stearatas, kroskarmeliozės natris (primelozė).

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), titano dioksidas, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000), polisorbatas 80 (80 tvenų), chinolino geltonasis (E104), sykovit geltonai oranžinis 85 (E110).

6 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
6 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.

◊ oranžinės plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos; pertraukoje - leidžiama oranžinė spalva, šiek tiek oranžinės arba baltos dėmės.

1 skirtukas.
tiloronas (tilaksinas)125 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (kollidonas 30), kalcio stearatas, kroskarmeliozės natris (primelozė).

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), titano dioksidas, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000), polisorbatas 80 (80 tvenų), chinolino geltonasis (E104), sykovit geltonai oranžinis 85 (E110).

6 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
6 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Mažos molekulinės masės sintetinis interferono induktorius, stimuliuojantis alfa, beta, gama interferonų susidarymą organizme. Pagrindinės struktūros, gaminančios interferoną, vartojant tiloroną, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus vaisto viduje, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnyno-kepenų-kraujo sekoje po 4–24 valandų. Amiksinas pasižymi imunomoduliuojančiu ir antivirusiniu poveikiu..

Žmogaus leukocituose jis sukelia interferono sintezę. Stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, didina antikūnų gamybą, priklausomai nuo dozės, mažina imunosupresijos laipsnį, atstato T-slopintojų ir T-pagalbininkų santykį. Veiksminga sergant įvairiomis virusinėmis infekcijomis (įskaitant gripo virusų, kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, hepatito virusų, herpeso sukėlėjus). Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko virusų dauginimasis slopinamas..

  • Paklauskite terapeuto
  • Peržiūrėti įstaigas
  • Pirkite vaistus

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto viduje, tiloronas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra apie 60%.

Prisijungimas prie plazmos baltymų - apie 80%.

Metabolizmas ir išskyrimas

Tiloronas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme. Jis praktiškai nepakitęs išsiskiria su išmatomis (apie 70%) ir šlapimu (apie 9%). T 1/2 yra 48 val.

Indikacijos

  • gripo ir ARVI profilaktikai ir gydymui;
  • virusiniam hepatitui A, B ir C gydyti;
  • herpeso infekcijai gydyti;
  • citomegaloviruso infekcijai gydyti;
  • kaip kompleksinio alerginio ir virusinio encefalomielito (įskaitant išsėtinę sklerozę, leukoencefalitą, uveoencefalitą) terapijos dalis;
  • kaip sudėtinės urogenitalinės ir kvėpavimo takų chlamidijos terapijos dalis;
  • kaip kompleksinės plaučių tuberkuliozės terapijos dalis.

Vyresniems nei 7 metų vaikams

  • gripui ir ARVI gydyti.

Kontraindikacijos

  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 7 metų amžiaus;
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Dozavimas

Vaistas geriamas po valgio..

Suaugusiesiems nespecifinei virusinio hepatito A profilaktikai vaistas skiriamas po 125 mg dozę kartą per savaitę 6 savaites. Galutinė dozė - 750 mg (6 tab.).

Gydant virusinį hepatitą A, pirmąją dieną vaisto dozė yra 125 mg 2 kartus per dieną, tada jie persijungia į 125 mg po 48 valandų. Gydymo kursas yra 1,25 g (10 skirtukų)..

Gydant ūminį hepatitą B pradiniame gydymo etape pirmąją ir antrąją dienas, vaisto dozė yra 125 mg per parą, o po to - 125 mg po 48 valandų. Gydymo kursas yra 2 g (16 skirtukų)..

Pirmą dieną užsitęsus hepatito B eigai, vaisto dozė yra 125 mg 2 kartus per dieną, po to - 125 mg po 48 valandų. Kurso dozė yra 2,5 g (20 skirtukų)..

Lėtinio hepatito B atveju pradiniame gydymo etape bendra dozė yra 2,5 g (20 tab.). Per pirmąsias 2 dienas paros dozė yra 250 mg, tada jie persijungia į 125 mg po 48 valandų. Tęsiamajame gydymo etape bendra dozė svyruoja nuo 1,25 g (10 tablečių) iki 2,5 g (20 tablečių), o vaisto skiriama 125 doze. mg per savaitę. Amiksino kurso dozė svyruoja nuo 3,75 iki 5 g, gydymo trukmė yra 3,5-6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių ir morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį..

Pirmąją ir antrąją gydymo dieną sergant ūmiu hepatitu C, Amiksin skiriama po 125 mg per parą, po to - po 48 valandų. Kurso dozė yra 2,5 g (20 skirtukų)..

Lėtiniu hepatitu C pradinėje gydymo fazėje bendra dozė yra 2,5 g (20 tab.). Per pirmąsias 2 dienas vaistas vartojamas po 250 mg per parą, po to - 48 mg po 48 valandų. Tęsiamajame gydymo etape bendra dozė yra 2,5 g (20 skirtukų). Nors vaistas skiriamas po 125 mg per savaitę. Kurso dozė yra 5 g (40 tablečių), gydymo trukmė yra 6 mėnesiai, atsižvelgiant į biocheminių, imunologinių ir morfologinių tyrimų rezultatus, atspindinčius proceso aktyvumo laipsnį..

Taikant kompleksinį neurovirusinių infekcijų gydymą - 125–250 mg per parą per pirmąsias dvi gydymo dienas, po to - 125 mg po 48 valandų. Dozė nustatoma atskirai, gydymo kursas trunka 3–4 savaites..

Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas per pirmąsias 2 ligos dienas, Amiksin skiriama po 125 mg per parą dozę, po to - po 48 mg po 48 valandų. Antraštinė dozė - 750 mg (6 skirtukai)..

Gripo ir ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai Amiksin skiriama po 125 mg dozę kartą per savaitę 6 savaites. Galutinė dozė - 750 mg (6 tab.).

Gydant pūslelinę, citomegalovirusinę infekciją, vaisto dozė per pirmąsias 2 dienas yra 125 mg, po to - 125 mg po 48 valandų. Kurso dozė yra 1,25-2,5 g (10-20 skirtukų)..

Su urogenitaline ir kvėpavimo takų chlamidijomis pirmąsias 2 dienas Amiksin skiriama po 125 mg per parą, po to - 48 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 1,25 g (10 skirtukų)..

Kompleksine plaučių tuberkuliozės terapija per pirmąsias 2 dienas vaistas skiriamas po 250 mg per parą, po to - po 48 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 2,5 g (20 skirtukų)..

Vaikams, vyresniems nei 7 metų, sergantiems nesudėtingomis gripo formomis ar kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, vaistas skiriamas 60 mg (1 tab.) Doze 1 kartą per parą po valgio 1, 2 ir 4 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 180 mg (3 tab.).

Išsivysčius gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų komplikacijoms, vaistas geriamas po 60 mg 1 kartą per parą 1, 2, 4, 6 dieną nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 240 mg (4 tab.).

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: galimi dispepsijos simptomai.

Kiti: galimi trumpalaikiai šaltkrėtis, alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Vaistų sąveika

Kliniškai reikšmingos Amiksino ir antibiotikų sąveikos bei tradicinių virusinių ir bakterinių infekcijų gydymo būdų nenustatyta.

„Amiksin IC“

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Amiksin IC ?? imunomoduliuojantis ir antivirusinis agentas. Skatina α-β-γ-interferonų susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, vartojant Amiksin IC, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnyno sekoje? kepenys ?? kraujas po 4-24 val. Stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, priklausomai nuo dozės, padidina antikūnų gamybą, sumažina imunosupresijos laipsnį, atstato T-slopintuvo / T-pagalbininko santykį. Veiksminga nuo įvairių virusinių infekcijų, įskaitant gripo virusus, kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatovirusus ir herpeso virusus. Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko slopinamas virusų dauginimasis..

Atliekant tyrimus su gyvūnais (vištienos ir antienos embrionais), buvo įrodytas didelis vaisto antivirusinis aktyvumas prieš labai patogeniško paukščių gripo (HPAI) padermės H5N1 patogeną, taip pat (atliekant viščiukų eksperimentus) reikšmingą imunostimuliuojantį ir adjuvantinį poveikį HPAI sukėlėjo antigenams..

Farmakokinetika

Išgėrus, Amiksin IC greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Biologinis prieinamumas yra 60%. Apie 80% vaisto prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Vaistas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme. Išsiskiria praktiškai nepakitęs su išmatomis (70%) ir šlapimu (9%). Pusinės eliminacijos laikas yra 48 valandos.

Indikacijos

Suaugusieji: virusiniam hepatitui A, B, C, herpeso infekcijai, citomegalovirusinei infekcijai gydyti, kaip kompleksinio infekcinio-alerginio ir virusinio encefalomielito (išsėtinės sklerozės, leukoencefalito, uveoencefalito ir kt.) Terapijos dalis, kaip sudėtinės urogenitalinės ir kvėpavimo takų chlamidijos terapijos dalis, gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas ir prevencija.

Vyresni nei 7 metų vaikai: gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti.

Taikymas

Vaistas geriamas po valgio..

Virusinio hepatito A profilaktikai 6 savaites skiriama 0,125 g per savaitę.

Virusiniam hepatitui A gydyti ?? 1 diena, 0,125 g 2 kartus per diena, po to ?? 0,125 g kas 48 valandas. 1,25 g.

Ūminiam hepatitui B gydyti skiriama 0,125 g 2 dienos 1 dieną, po to ?? 0,125 g kas 48 valandas. 2 g. Jei užsitęsęs hepatito B kursas 1 dieną, paskirkite po 0,125 g 2 kartus per dieną? 0,125 g kas 48 valandas. 2,5 g.

Esant lėtiniam hepatitui B pradiniame gydymo etape? per pirmas 2 dienas paskirk 0,25 g, po to ?? Po 0,125 g su 48 valandų pertrauka (iš viso šiam gydymo etapui - 2,5 g). Tęsiamasis terapijos etapas ?? 0,125 g per savaitę (iš viso šiam gydymo etapui - nuo 1,25 iki 2,5 g). Pagrindinė Amiksin IC dozė? Nuo 3,75 g iki 5 g.

Ūminio hepatito C atveju? 2 dienos gydymo 1 dieną Po 0,125 g, tada ?? 0,125 g kas 48 valandas. 2,5 g.

Sergant lėtiniu hepatitu C? gydymo pradžioje 2,5 g ?? per pirmąsias 2 dienas po 0,25 g, tada ?? 0,125 g su 48 valandų intervalu. Tęsti terapiją? 0,125 g per savaitę, iš viso šiam gydymo etapui ?? 2,5 g pagrindinė Amiksin IC dozė? 5 g.

Gydant gripą ir kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas ?? per pirmąsias 2 gydymo dienas - 0,125 g, tada ?? 0,125 g kas 48 valandas. Viso gydymo kurso ?? 0,75 g.

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai skiriama 0,125 g vieną kartą per savaitę 6 savaites.

Herpetinei, citomegalovirusinei infekcijai gydyti per pirmąsias 2 dienas skiriama 0,125 g, tada ?? 0,125 g kas 48 valandas. 2,5 g.

Sergant urogenitaline ir kvėpavimo chlamidijomis, per pirmąsias 2 dienas skiriama 0,125 g, tada ?? 0,125 g kas 48 valandas. 1,25 g.

Naudojant kompleksinę neurovirusinių infekcijų terapijos dalį, vaisto dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 4 savaitės.

Vaikams, vyresniems nei 7 metų, sergantiems nesudėtingomis gripo formomis ar kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, vaistas skiriamas po 0,06 g 1 kartą per dieną po valgio 1, 2, 4 dieną nuo gydymo pradžios. Antraštė dozė? 0,18 g. Gripo ar kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų komplikacijų atveju vaistas skiriamas 1, 2, 4, 6 dieną nuo gydymo pradžios. Dėl gydymo kurso ?? 0,24 g.

Kontraindikacijos

Individualus padidėjęs jautrumas vaistui, nėštumo ir žindymo laikotarpis, amžius iki 7 metų.

Šalutiniai poveikiai

Kai kuriems pacientams galimi dispepsiniai simptomai, trumpalaikis karščiavimas.

Specialios instrukcijos

Kaip sudėtinė neurovirusinių infekcijų terapijos dalis, Amiksin IC naudojamas prižiūrint gydytojui.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Šiuo laikotarpiu negalima vartoti vaisto.

Nenaudokite vaisto jaunesniems nei 7 metų vaikams.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su sudėtingais mechanizmais.

Neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui.

Sąveika

Suderinamas su antibiotikais ir kitais tradiciniais bakterinių ir virusinių infekcijų gydymo būdais.

Kliniškai reikšmingos Amiksin IC sąveikos su antibiotikais ir kitais vaistais, skirtais tradiciniam bakterinių ir virusinių infekcijų gydymui, nenustatyta.

Perdozavimas

Amiksin IC perdozavimo atvejai nėra žinomi.

Laikymo sąlygos

Sausoje, tamsioje vietoje 15–25 ° C temperatūroje.