Amiksinas

Prekinis vaisto pavadinimas: Amiksin®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Tiloron

Cheminis pavadinimas: 2,7-bis- [2 (dietilamino) -etoksi] -fluoren-9-ono dihidrochloridas

Vaisto dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės

apibūdinimas

Oranžinės plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos. Oranžinės spalvos pertraukoje leidžiami nedideli oranžinės ir baltos spalvos intarpai.

Sudėtis vienai tabletei

Tiloronas - 60 mg arba 125 mg.

Pagalbinės medžiagos:
šerdis: bulvių krakmolas - 25 500 mg arba 46 000 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 60 000 mg arba 120 000 mg, povidonas-K30 (Kollidon 30) - 1 500 mg arba 3 000 mg, kalcio stearatas - 1 500 mg arba 3 000 mg, kroskarmeliozės natris (primelozė) - 1 500 mg arba 3000 mg;
apvalkalas: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 3,4050 mg arba 6,8100 mg, titano dioksidas - 1,7815 mg arba 3,5630 mg, makrogolis-4000 (polietilenglikolis-4000) - 0,4565 mg arba 0,9130 mg, polisorbatas -80 (dvylika-80) - 0,0570 mg arba 0,1140 mg, chinolino geltonos spalvos dažikliai (E 104) - 0,1235 mg arba 0,2470 mg, saulėlydžio geltoni dažai (E 110) - 0,1765 mg arba 0,3530 mg.

Farmakoterapinė grupė: antivirusinis imunostimuliuojantis agentas - interferono susidarymo induktorius.

ATX kodas: J05AX

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.
Mažos molekulinės masės sintetinio interferono induktorius, kuris stimuliuoja visų tipų interferonų (alfa, beta, gama ir lambda) susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, reaguojant į tilorono vartojimą, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus vaisto viduje, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnų - kepenų - kraujo sekoje per 4-24 valandas. Amiksin® pasižymi imunomoduliuojančiu ir antivirusiniu poveikiu. Žmogaus leukocituose jis sukelia interferono sintezę. Tai taip pat stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, padidina antikūnų gamybą, sumažina imunosupresijos laipsnį ir atkuria T-slopintojų ir T-pagalbininkų santykį, priklausomai nuo dozės. Vaistas yra veiksmingas nuo įvairių virusinių infekcijų, įskaitant gripo virusus, kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito virusus ir herpeso virusus. Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko virusų dauginimasis slopinamas..

Farmakokinetika.
Išgertas Amiksin® greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas - 60%. Apie 80% vaisto prisijungia prie plazmos baltymų. Vaistas išsiskiria praktiškai nepakitęs per žarnyną (70%) ir per inkstus (9%). Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 48 valandos. Vaistas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme.

Vartojimo indikacijos

Kaip kompleksinės terapijos dalis

Vaikams nuo 7 iki 18 metų:
- gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms (ARVI) gydyti.

Suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų):
- gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas;
- herpeso infekcijos gydymas

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems:
- kaip kompleksinės infekcinės-alerginės ir virusinės terapijos dalis.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas tiloronui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis. Vaikai iki 7 metų (60 mg dozei), vaikai iki 18 metų (125 mg dozei).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Amiksin® vartoti nėštumo metu draudžiama. Jei žindymo laikotarpiu būtina vartoti vaistą, žindymą reikia nutraukti.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Amiksin® geriamas po valgio.

Vaikams nuo 7 iki 18 metų: nesudėtingoms gripo formoms ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti - 60 mg vieną kartą per parą 1, 2 ir 4 dieną nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 180 mg (3 tabletės).

Suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų). Gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti - pirmąsias 2 gydymo dienas po 125 mg per parą, vėliau kas 48 valandas - 125 mg. Pagrindinė Amiksin® dozė - 750 mg (6 tabletės).

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Vienam kursui - 750 mg (6 tabletės).

Gydant pūslelinę, citomegalovirusinę infekciją - pirmąsias dvi dienas reikia vartoti 125 mg, po 48 valandų - 125 mg. Galutinė dozė - 1,25–2,5 g (10–20 tablečių).

Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, jei ligos simptomai išlieka ilgiau nei 4 dienas, turėtumėte kreiptis į gydytoją

Šalutinis poveikis

Galimos alerginės reakcijos, dispepsiniai simptomai, trumpalaikis šaltkrėtis.

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių poveikių sustiprėja arba pastebite bet kokį kitą šalutinį poveikį, kuris nėra išvardytas instrukcijose, praneškite savo gydytojui..

Perdozavimas

Amiksin® perdozavimo atvejai nėra žinomi.

Sąveika su kitais vaistais

Suderinamas su antibiotikais ir vaistais, skirtais tradiciniam virusinių ir bakterinių ligų gydymui. Kliniškai reikšmingos Amiksin® sąveikos su antibiotikais ir tradicinio virusinių bei bakterinių ligų gydymo būdų nenustatyta.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

Šis vaistas neturi neigiamos įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės 60 mg, 125 mg. 6 arba 10 tablečių lizdinėse plokštelėse; 6, 10 arba 20 tablečių polimerinėje skardinėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės arba 1 polimero pakuotė kartu su Amiksin instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas

3 metai. Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Amiksin® vartoti negalima.

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikykite Amiksin® vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Amixin ® (Amixin)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Amiksin laikymo sąlygos
  • Vaisto „Amiksin“ tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse

Farmakologinės grupės

  • Antivirusinis imunostimuliuojantis agentas - interferonų susidarymo induktorius [Antivirusiniai (išskyrus ŽIV) agentai]
  • Antivirusinis imunostimuliuojantis agentas - interferono induktorius [interferono induktoriai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • A55 Chlamidinė limfogranuloma (venerinė)
  • A56 Kitos lytiškai plintančios chlamidijų ligos
  • A74 Kitos ligos dėl chlamidijų
  • B00 Herpes simplex viruso infekcijos
  • B02 juostinė pūslelinė [herpes zoster]
  • B15 Ūminis hepatitas A
  • B16 Ūminis hepatitas B
  • B17 Kitas ūmus virusinis hepatitas
  • B19 Virusinis hepatitas, nepatikslintas
  • B25 Citomegaloviruso liga
  • G04 Encefalitas, mielitas ir encefalomielitas
  • G04.8 Kitas encefalitas, mielitas ir encefalomielitas
  • G35 Išsėtinė sklerozė
  • J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos daugybėje ir nepatikslintose vietose
  • J11 Gripas, virusas nenustatytas

3D vaizdai

Kompozicija

Plėvele dengtos tabletės1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
tiloronas60 mg
125 mg
Pagalbinės medžiagos
branduolys: bulvių krakmolas - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidonas-K30 (kollidonas 30) - 1,5 / 3 mg; kalcio stearatas - 1,5 / 3 mg; natrio krikarmeliozė (primelozė) - 1,5 / 3 mg
plėvelės apvalkalas: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 3,405 / 6,81 mg; titano dioksidas - 1,7815 / 3,563 mg; makrogolis-4000 (polietilenglikolis-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polisorbatas 80 (dvylika 80) - 0,057 / 0,114 mg; chinolino geltonasis dažiklis (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; dažai „Saulėlydžio saulė“ geltoni (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmakologinis poveikis

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, pavalgius.

Suaugusieji (vyresni nei 18 metų)

Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas - 125 mg per parą per pirmąsias 2 gydymo dienas, po to - 125 mg po 48 valandų. Kuršui - 750 mg (6 skirtukai)..

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktika - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Kursui - 750 mg (6 tab.).

Gydant pūslelinę, CMV infekciją - pirmąsias dvi dienas 125 mg, po 48 valandų - 125 mg. Galutinė dozė - 1,25–2,5 g (10–20 skirtukų)..

Nespecifinė virusinio hepatito A profilaktika - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites.

Virusinio hepatito A gydymas - pirmą dieną po 125 mg 2 kartus, po to - po 48 valandų. Kuršui - 1,25 g (10 skirtukų)..

Ūminio hepatito B gydymas - pirmąsias dvi dienas po 125 mg, paskui po 48 mg po 48 valandų, gydymo kursui - 2 g (16 lentelė). Esant užsitęsusiam hepatito B kursui, pirmąją dieną po 125 mg 2 kartus per parą, po to po 48 valandų - po 125 mg. Gydymo kursui - 2,5 g (20 skirtukų)..

Lėtinio hepatito B atveju - pradinė gydymo fazė (2,5 g - 20 tablečių): pirmąsias dvi dienas po 125 mg 2 kartus per parą, po to po 125 mg po 48 valandų. Tęsimo fazė (nuo 1,25 g - 10 tablečių iki 2,5 g - 20 tablečių): 125 mg per savaitę. Galutinė vaisto Amiksin ® dozė nuo 3,75 g iki 5 g, terapijos trukmė 3,5-6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį.

Ūminis hepatitas C - 125 mg per parą pirmąsias 2 gydymo dienas, po to - 125 mg po 48 valandų. Gydymo kursas yra 2,5 g (20 skirtukų)..

Lėtinio hepatito C atveju - pradinė gydymo fazė (2,5 g - 20 tablečių): pirmąsias dvi dienas po 125 mg 2 kartus per parą, po to - 125 mg po 48 valandų. Tęsimo fazė (2,5 g - 20 tablečių): 125 mg per savaitę. Galutinė Amiksin ® dozė - 5 g, terapijos trukmė - 6 mėnesiai, atsižvelgiant į biocheminių, imunologinių, morfologinių proceso aktyvumo žymenų rezultatus.

Kompleksinis neurovirusinių infekcijų gydymas - 125–250 mg per parą pirmąsias 2 gydymo dienas, po to - 125 mg po 48 valandų. Dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 3-4 savaitės.

Urogenitalinė ir kvėpavimo takų chlamidija - pirmąsias dvi dienas po 125 mg, po 48 valandų - po 125 mg. Galutinė dozė - 1,25 g (10 skirtukų)..

Taikant kompleksinę plaučių tuberkuliozės terapiją - pirmąsias dvi gydymo dienas 250 mg, po 48 valandų - 125 mg. Antraštinė dozė - 2,5 g (20 skirtukų)..

Vyresni nei 7 metų vaikai

Sergant nesudėtingomis gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų formomis - 60 mg 1 kartą per parą 1, 2 ir 4 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 180 mg (3 tab.).

Gripo ar kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų komplikacijų atveju - 60 mg 1 kartą per parą 1, 2, 4 ir 6 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 240 mg (4 lentelė).

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės 60 mg, 125 mg. 6 arba 10 skirtukas. kontūro acheikovos pakuotėje; 6, 10 arba 20 skirtukas. polimerinėje skardinėje.

1 arba 2 lizdinės plokštelės arba 1 polimerinė skardinė dedama į kartoninę dėžę.

Gamintojas

UAB „Pharmstandard-Tomskkhimfarm“. 634009, Rusija, Tomskas, Lenino pr., 211.

Tel./faksas. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Be recepto - 125 mg plėvele dengtos tabletės.

Receptas - 60 mg plėvele dengtos tabletės.

Vaisto Amiksin ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Amiksin®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Amiksinas - naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl medicinos produkto naudojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekinis vaisto pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas:

Dozavimo forma:

apibūdinimas

Oranžinės plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos. Oranžinės spalvos pertraukoje leidžiami nedideli oranžinės ir baltos spalvos intarpai.

Sudėtis vienai tabletei

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: J05AX

Farmakologinės savybės

Mažos molekulinės masės sintetinis interferono induktorius, skatinantis visų tipų interferonų (alfa, beta, gama ir lambda) susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, reaguojant į tilorono vartojimą, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnų - kepenų - kraujo sekoje po 4-24 valandų. Amiksin ® pasižymi imunomoduliuojančiu ir antivirusiniu poveikiu..

Žmogaus leukocituose jis sukelia interferono sintezę. Stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, didina antikūnų gamybą, priklausomai nuo dozės, mažina imunosupresijos laipsnį, atstato T-slopintojų ir T-pagalbininkų santykį. Veiksminga nuo įvairių virusinių infekcijų, įskaitant gripo virusus, kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito virusus ir herpeso virusus. Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko virusų dauginimasis slopinamas..

Farmakokinetika.

Išgėrus, jis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas - 60%. Apie 80% vaisto prisijungia prie plazmos baltymų. Vaistas išsiskiria praktiškai nepakitęs per žarnyną (70%) ir per inkstus (9%). Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 48 valandos. Vaistas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme..

Vartojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaikams nuo 7 metų:
Nesudėtingoms gripo formoms ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti - 60 mg 1 kartą per parą 1, 2 ir 4 dieną nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 180 mg (3 tabletės). Gripo ar kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų komplikacijų atveju - 60 mg 1 kartą per parą 1, 2, 4 ir 6 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 240 mg (4 tabletės).

Suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų):
Gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti - pirmąsias 2 gydymo dienas po 125 mg per parą, vėliau kas 48 valandas - 125 mg. Vienam kursui - 750 mg (6 tabletės).
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Vienam kursui - 750 mg (6 tabletės).
Gydant pūslelinę, citomegalovirusinę infekciją - pirmąsias dvi dienas reikia vartoti 125 mg, po 48 valandų - 125 mg. Galutinė dozė - 1,25–2,5 g (10–20 tablečių).
Nespecifinei virusinio hepatito A profilaktikai - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites.
Virusiniam hepatitui A gydyti - pirmą dieną po 125 mg 2 kartus, po to - po 48 valandų. Kuršui - 1,25 g (10 tablečių).
Ūminiam hepatitui B gydyti - pirmosios dvi 125 mg dienos, po to - 48 mg po 48 valandų, gydymo kursui - 2 g (16 tablečių). Esant užsitęsusiam hepatito B kursui - pirmąją dieną po 125 mg 2 kartus per dieną, po to - po 125 mg kas 48 valandas. Gydymo kursui - 2,5 g (20 tablečių).
Lėtinio hepatito B atveju - pradinė gydymo fazė (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas, po 125 mg 2 kartus per parą, po to - po 125 mg po 48 valandų. Tęsimo fazė (nuo 1,25 g - 10 tablečių iki 2,5 g - 20 tablečių) - 125 mg per savaitę. Galutinė Amiksin ® dozė yra nuo 3,75 g iki 5 g, terapijos trukmė 3,5-6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį..
Ūminio hepatito C atveju - 125 mg per parą per pirmąsias 2 gydymo dienas, po to - 125 mg kas 48 valandas. Gydymo kursas - 2,5 g (20 tablečių).
Lėtinio hepatito C atveju - pradinė gydymo fazė (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas po 125 mg 2 kartus per parą, po to - po 48 valandų. Tęsimo fazė (2,5 g - 20 tablečių) - 125 mg per savaitę. Galutinė Amiksin ® dozė - 5 g, terapijos trukmė - 6 mėnesiai, atsižvelgiant į biocheminių, imunologinių, morfologinių proceso aktyvumo žymenų rezultatus.
Taikant kompleksinį neurovirusinių infekcijų gydymą - 125–250 mg per parą per pirmąsias 2 gydymo dienas, po to - 125 mg kas 48 valandas. Dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 3-4 savaitės.
Su urogenitaline ir kvėpavimo takų chlamidijomis - pirmąsias dvi dienas 125 mg, paskui po 48 valandų - 125 mg. Galutinė dozė - 1,25 g (10 tablečių).
Taikant kompleksinę plaučių tuberkuliozės terapiją - pirmąsias dvi gydymo dienas 250 mg, po to - 48 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 2,5 g (20 tablečių).

Šalutinis poveikis

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Suderinamas su antibiotikais ir vaistais, skirtais tradiciniam virusinių ir bakterinių ligų gydymui. Kliniškai reikšmingos Amiksin ® sąveikos su antibiotikais ir tradicinio virusinių bei bakterinių ligų gydymo būdų nenustatyta.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus
Šis vaistas neturi neigiamos įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

Tinkamumo laikas

Laikymo sąlygos

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojo / organizacijos, priimančios kliento pretenzijas, pavadinimas ir adresas:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusija, Tomskas, Lenino pr., 211,

Amiksinas: naudojimo instrukcijos

Nurodymai

bendros charakteristikos

Cheminis pavadinimas: 2,7-bis- [2 (dietilamino) -etoksi] -fluoren-9-ono dihidrochloridas

Plėvele dengtos oranžinės spalvos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos. Oranžinės spalvos pertraukoje leidžiami nedideli oranžinės ir baltos spalvos intarpai.

Kompozicija

Kiekvienoje tabletėje yra:

Veiklioji medžiaga: tiloronas (tilaksinas) - 60 mg arba 125 mg.

Pagalbinės medžiagos:

Branduolys: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas-KZ0 (kollidonas 30), kalcio stearatas, kroskarmeliozės natris (primelozė)

Apvalkalas: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), titano dioksidas, makrogolis-4000 (polietilenglikolis-4000), polisorbatas-80 (tween-80), geltonas chinolino dažiklis (E 104), saulėlydžio geltonas dažiklis (E110).

ATX kodas: [J05AX]. Kiti antivirusiniai įrankiai.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Mažos molekulinės masės sintetinis interferono induktorius, skatinantis visų tipų interferonų (alfa, beta, gama ir lambda) susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, reaguojant į tilorono įvedimą, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnose - kepenyse - kraujyje po 4 - 24 valandų.

Žmogaus leukocituose jis sukelia interferono sintezę. Stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, priklausomai nuo dozės, padidina antikūnų gamybą, sumažina imunosupresijos laipsnį, atstato T slopintojų ir T pagalbininkų santykį. Veiksminga nuo įvairių virusinių infekcijų, įskaitant gripo virusus, kitas ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito virusus ir herpeso virusus. Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko virusų dauginimasis slopinamas..

Farmakokinetika. Išgėrus, jis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas - 60%. Apie 80% vaisto prisijungia prie plazmos baltymų. Vaistas išsiskiria praktiškai nepakitęs per žarnyną (70%) ir per inkstus (9%). Pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) yra 48 valandos. Vaistas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme..

Vartojimo indikacijos

Vyresniems nei 7 metų vaikams:

gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas (kaip kompleksinės terapijos dalis).

Suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų):

gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas (kaip kompleksinės terapijos dalis) ir prevencija;

Kaip kompleksinės terapijos dalis ir tik pagal gydytojo nurodymą:

virusinių hepatitų A, B ir C gydymas;

herpeso ir citomegaloviruso infekcijų gydymas;

kaip kompleksinės infekcinio-alerginio ir virusinio encefalomielito (išsėtinės sklerozės, leukoencefalito, uveenceencefalito ir kt.) terapijos dalis;

kaip sudėtinės urogenitalinės ir kvėpavimo takų chlamidijos terapijos dalis;

atliekant kompleksinę plaučių tuberkuliozės terapiją, patvirtinta bakteriologiškai.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Amiksinas vartojamas per burną, pavalgius.

Vaikams nuo 7 metų:

Nesudėtingoms gripo formoms ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti - 60 mg 1 kartą per parą 1, 2 ir 4 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 180 mg (3 tabletės). Gripo ar kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų komplikacijų atveju - 60 mg 1 kartą per parą 1, 2, 4 ir 6 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 240 mg (4 tabletės).

Suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų):

Gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti - pirmąsias 2 gydymo dienas po 125 mg per parą, vėliau kas 48 valandas - 125 mg. Vienam kursui - 750 mg (6 tabletės).

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Vienam kursui - 750 mg (6 tabletės).

Gydant pūslelinę, citomegalovirusinę infekciją - pirmąsias dvi dienas reikia vartoti 125 mg, po 48 valandų - 125 mg. Galutinė dozė - 1,25–2,5 g (10–20 tablečių).

Virusiniam hepatitui A gydyti - pirmą dieną po 125 mg 2 kartus, po to - po 48 valandų. Kuršui - 1,25 g (10 tablečių).

Ūminiam hepatitui B gydyti - pirmosios dvi 125 mg dienos, po to - 48 mg po 48 valandų, gydymo kursui - 2 g (16 tablečių). Užsitęsus hepatito B eigai - pirmąją dieną po 125 mg 2 kartus per parą, po to - po 125 mg kas 48 valandas. Gydymo kursui - 2,5 g (20 tablečių).

Lėtinio hepatito B atveju - pradinė gydymo fazė (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas, po 125 mg 2 kartus per parą, po to - po 48 mg po 48 valandų. Tęsimo fazė (nuo 1,25 g - 10 tablečių iki 2,5 g - 20 tablečių) - 125 mg per savaitę. Kurso dozė yra nuo 3,75 g iki 5 g, gydymo trukmė - 3,5-6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį..

Ūminio hepatito C atveju - 125 mg per parą per pirmąsias 2 gydymo dienas, po to - 125 mg kas 48 valandas. Gydymo kursas - 2,5 g (20 tablečių).

Sergant lėtiniu hepatitu C - pradinė gydymo fazė (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas po 125 mg 2 kartus per parą, po to - 125 mg po 48 valandų. Tęsimo fazė (2,5 g - 20 tablečių) - 125 mg per savaitę. Galutinė Amiksin® dozė - 5 g, gydymo trukmė - 6 mėnesiai, atsižvelgiant į biocheminių, imunologinių, morfologinių proceso aktyvumo žymenų rezultatus.

Taikant kompleksinį neurovirusinių infekcijų gydymą - 125–250 mg per parą per pirmąsias 2 gydymo dienas, po to - 125 mg kas 48 valandas. Dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 3-4 savaitės.

Su urogenitaline ir kvėpavimo takų chlamidijomis - pirmąsias dvi dienas 125 mg, paskui po 48 valandų - 125 mg. Galutinė dozė - 1,25 g (10 tablečių).

Kompleksinėje plaučių tuberkuliozės terapijoje - po 250 mg per pirmąsias dvi gydymo dienas, po to po 125 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 2,5 g (20 tablečių).

Specialios pacientų kategorijos

Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi, senyviems žmonėms dozės keisti nereikia.

AMIXINAS

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ oranžinės plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos; pertraukoje - leidžiama oranžinė spalva, šiek tiek oranžinės arba baltos dėmės.

1 skirtukas.
tiloronas (tilaksinas)60 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (kollidonas 30), kalcio stearatas, kroskarmeliozės natris (primelozė).

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), titano dioksidas, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000), polisorbatas 80 (80 tvenų), chinolino geltonasis (E104), sykovit geltonai oranžinis 85 (E110).

6 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
6 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.

◊ oranžinės plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos; pertraukoje - leidžiama oranžinė spalva, šiek tiek oranžinės arba baltos dėmės.

1 skirtukas.
tiloronas (tilaksinas)125 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (kollidonas 30), kalcio stearatas, kroskarmeliozės natris (primelozė).

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), titano dioksidas, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000), polisorbatas 80 (80 tvenų), chinolino geltonasis (E104), sykovit geltonai oranžinis 85 (E110).

6 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
6 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Mažos molekulinės masės sintetinis interferono induktorius, stimuliuojantis alfa, beta, gama interferonų susidarymą organizme. Pagrindinės struktūros, gaminančios interferoną, vartojant tiloroną, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Išgėrus vaisto viduje, maksimali interferono gamyba nustatoma žarnyno-kepenų-kraujo sekoje po 4–24 valandų. Amiksinas pasižymi imunomoduliuojančiu ir antivirusiniu poveikiu..

Žmogaus leukocituose jis sukelia interferono sintezę. Stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, didina antikūnų gamybą, priklausomai nuo dozės, mažina imunosupresijos laipsnį, atstato T-slopintojų ir T-pagalbininkų santykį. Veiksminga sergant įvairiomis virusinėmis infekcijomis (įskaitant gripo virusų, kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, hepatito virusų, herpeso sukėlėjus). Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos slopinimu užkrėstose ląstelėse, dėl ko virusų dauginimasis slopinamas..

  • Paklauskite terapeuto
  • Peržiūrėti įstaigas
  • Pirkite vaistus

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto viduje, tiloronas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra apie 60%.

Prisijungimas prie plazmos baltymų - apie 80%.

Metabolizmas ir išskyrimas

Tiloronas nevyksta biotransformacijos ir nesikaupia organizme. Jis praktiškai nepakitęs išsiskiria su išmatomis (apie 70%) ir šlapimu (apie 9%). T 1/2 yra 48 val.

Indikacijos

  • gripo ir ARVI profilaktikai ir gydymui;
  • virusiniam hepatitui A, B ir C gydyti;
  • herpeso infekcijai gydyti;
  • citomegaloviruso infekcijai gydyti;
  • kaip kompleksinio alerginio ir virusinio encefalomielito (įskaitant išsėtinę sklerozę, leukoencefalitą, uveoencefalitą) terapijos dalis;
  • kaip sudėtinės urogenitalinės ir kvėpavimo takų chlamidijos terapijos dalis;
  • kaip kompleksinės plaučių tuberkuliozės terapijos dalis.

Vyresniems nei 7 metų vaikams

  • gripui ir ARVI gydyti.

Kontraindikacijos

  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 7 metų amžiaus;
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Dozavimas

Vaistas geriamas po valgio..

Suaugusiesiems nespecifinei virusinio hepatito A profilaktikai vaistas skiriamas po 125 mg dozę kartą per savaitę 6 savaites. Galutinė dozė - 750 mg (6 tab.).

Gydant virusinį hepatitą A, pirmąją dieną vaisto dozė yra 125 mg 2 kartus per dieną, tada jie persijungia į 125 mg po 48 valandų. Gydymo kursas yra 1,25 g (10 skirtukų)..

Gydant ūminį hepatitą B pradiniame gydymo etape pirmąją ir antrąją dienas, vaisto dozė yra 125 mg per parą, o po to - 125 mg po 48 valandų. Gydymo kursas yra 2 g (16 skirtukų)..

Pirmą dieną užsitęsus hepatito B eigai, vaisto dozė yra 125 mg 2 kartus per dieną, po to - 125 mg po 48 valandų. Kurso dozė yra 2,5 g (20 skirtukų)..

Lėtinio hepatito B atveju pradiniame gydymo etape bendra dozė yra 2,5 g (20 tab.). Per pirmąsias 2 dienas paros dozė yra 250 mg, tada jie persijungia į 125 mg po 48 valandų. Tęsiamajame gydymo etape bendra dozė svyruoja nuo 1,25 g (10 tablečių) iki 2,5 g (20 tablečių), o vaisto skiriama 125 doze. mg per savaitę. Amiksino kurso dozė svyruoja nuo 3,75 iki 5 g, gydymo trukmė yra 3,5-6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių ir morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį..

Pirmąją ir antrąją gydymo dieną sergant ūmiu hepatitu C, Amiksin skiriama po 125 mg per parą, po to - po 48 valandų. Kurso dozė yra 2,5 g (20 skirtukų)..

Lėtiniu hepatitu C pradinėje gydymo fazėje bendra dozė yra 2,5 g (20 tab.). Per pirmąsias 2 dienas vaistas vartojamas po 250 mg per parą, po to - 48 mg po 48 valandų. Tęsiamajame gydymo etape bendra dozė yra 2,5 g (20 skirtukų). Nors vaistas skiriamas po 125 mg per savaitę. Kurso dozė yra 5 g (40 tablečių), gydymo trukmė yra 6 mėnesiai, atsižvelgiant į biocheminių, imunologinių ir morfologinių tyrimų rezultatus, atspindinčius proceso aktyvumo laipsnį..

Taikant kompleksinį neurovirusinių infekcijų gydymą - 125–250 mg per parą per pirmąsias dvi gydymo dienas, po to - 125 mg po 48 valandų. Dozė nustatoma atskirai, gydymo kursas trunka 3–4 savaites..

Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas per pirmąsias 2 ligos dienas, Amiksin skiriama po 125 mg per parą dozę, po to - po 48 mg po 48 valandų. Antraštinė dozė - 750 mg (6 skirtukai)..

Gripo ir ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai Amiksin skiriama po 125 mg dozę kartą per savaitę 6 savaites. Galutinė dozė - 750 mg (6 tab.).

Gydant pūslelinę, citomegalovirusinę infekciją, vaisto dozė per pirmąsias 2 dienas yra 125 mg, po to - 125 mg po 48 valandų. Kurso dozė yra 1,25-2,5 g (10-20 skirtukų)..

Su urogenitaline ir kvėpavimo takų chlamidijomis pirmąsias 2 dienas Amiksin skiriama po 125 mg per parą, po to - 48 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 1,25 g (10 skirtukų)..

Kompleksine plaučių tuberkuliozės terapija per pirmąsias 2 dienas vaistas skiriamas po 250 mg per parą, po to - po 48 mg po 48 valandų. Galutinė dozė - 2,5 g (20 skirtukų)..

Vaikams, vyresniems nei 7 metų, sergantiems nesudėtingomis gripo formomis ar kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, vaistas skiriamas 60 mg (1 tab.) Doze 1 kartą per parą po valgio 1, 2 ir 4 dienas nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 180 mg (3 tab.).

Išsivysčius gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų komplikacijoms, vaistas geriamas po 60 mg 1 kartą per parą 1, 2, 4, 6 dieną nuo gydymo pradžios. Galutinė dozė - 240 mg (4 tab.).

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: galimi dispepsijos simptomai.

Kiti: galimi trumpalaikiai šaltkrėtis, alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Vaistų sąveika

Kliniškai reikšmingos Amiksino ir antibiotikų sąveikos bei tradicinių virusinių ir bakterinių infekcijų gydymo būdų nenustatyta.

Amiksinas: instrukcijos, sudėtis, nuorodos, veiksmai, apžvalgos ir kainos

Naudojimo instrukcijos

Vietiniuose infekcinių ligų gydymo standartuose galite paminėti Amiksiną. Šis vaistas aktyvina savo imuninius išteklius ir slopina patologijų vystymąsi. Įrodyta, kad Amiksin veiksmingas gydant virusines, bakterines ir grybelines infekcijas. Šio vaisto privalumas yra saugumas. Daugeliu atvejų šis vaistas skiriamas siekiant užkirsti kelią ir gydyti ūmines kvėpavimo takų infekcijas, tokias kaip gripas..

Norint veiksmingai pašalinti infekciją, ne visada būtina vartoti antibiotikus ir kitus rimtus vaistus, kurie gali sukelti komplikacijas. Imunomoduliatoriai pagerina organizmo gynybinių sistemų darbą ir pagreitina sveikimą.

Sudėtis ir išleidimo forma

Veiklioji vaisto medžiaga yra tiloronas. Tai mažos molekulinės masės sintetinė medžiaga, veikianti žmogaus imuninės sistemos funkcijas. Būtent tiloronas yra atsakingas už gydomąsias Amiksin savybes. Pagalbiniai ingredientai yra hipromeliozė, polisorbatas, makrogolis, titano dioksidas ir saugūs dažikliai. Išvardyti cheminiai junginiai stabilizuoja vaisto formą ir palengvina vaisto absorbciją norimoje virškinamojo trakto dalyje..

Amiksin yra tik tablečių pavidalu. Šis vaistas veikia visus audinius ir organus. Kitų dozavimo formų nereikia, nes tabletės gerai absorbuojamos.

Amiksino veiksmas

Pagal dabartinę vaistų klasifikaciją tiloronas priskiriamas imunomoduliatoriams ir antivirusiniams vaistams. Šis cheminis junginys, veikdamas organizmo gynybines sistemas, gali kovoti su esama infekcija ir užkirsti kelią ligos vystymuisi. Veiklioji medžiaga absorbuojama virškinamajame trakte, patenka į kraują ir stimuliuoja interferoną gaminančias ląsteles. Padidėjęs tilorono aktyvumas, palyginti su žarnyno epitelio ląstelėmis, leukocitais ir hepatocitais.

Interferonai yra natūralūs žmogaus imuniteto komponentai. Tai yra baltymų junginiai, kuriuos audiniai gamina reaguodami į infekciją. Skirtingi šios medžiagos tipai slopina viruso replikaciją. Interferonų gamybą gerinantys vaistai vadinami imunomoduliatoriais.

Antibiotikai netinka virusinėms infekcijoms gydyti. Šie vaistai naikina bakterijas, tačiau neslopina virusinių dalelių vystymosi. Neseniai buvo atrasti netiesioginio poveikio imuninei funkcijai mechanizmai. Atsirado naujos saugių narkotikų klasės. Interferono induktoriai neslopina sveikos žarnyno mikrofloros ir neužteršia audinių toksinais. Tai yra savotiški tarpininkai, kurie taiso įgimtus kovos su užsienio agentais mechanizmus..

Papildomi efektai

Tiloronas veikia ne tik virusų plitimą audiniuose. Ši medžiaga sugeba slopinti kitus patologinius procesus..

Preparato savybės:

  • Kova su bakterijomis ir grybais. Amiksinas nėra antibiotikas, tačiau šio agento vartojimas pagerina bakterinių ligų, tokių kaip tuberkuliozė, gydymo rezultatus. Tyrimai taip pat parodė veikliosios medžiagos aktyvumą prieš mieles ir pelėsius.
  • Naviko augimo slopinimas. Imunitetas apsaugo žmogų nuo įvairių grėsmių. Ši sistema turėtų užkirsti kelią nenormaliam audinių augimui. Kūno apsaugos sistemų moduliavimas tiloronu sumažina vėžio išsivystymo riziką.
  • Apsauga nuo rentgeno spindulių. Jei vaistas į organizmą suleidžiamas likus kelioms valandoms iki radiacijos poveikio, organų radiacinės savybės pagerėja..

Kompleksinės vaisto savybės naudojamos skirtingose ​​medicinos srityse.

Nepageidaujamos reakcijos

Bet kuris vaistas turi vaistinių ir šalutinių (nepageidaujamų) savybių. Narkotikų terapija visada yra susijusi su tam tikra rizika, nes pašalinių medžiagų prasiskverbimas į audinius gali sukelti komplikacijas. Pacientai gerai toleruoja Amiksin vartojimą, tačiau retais atvejais atsiranda nemalonių simptomų.

Prieš pradedant gydytojo konsultaciją

Žinomas šalutinis poveikis:

  • Pilvo skausmas.
  • Pykinimas ir vėmimas.
  • Padidėjęs vidurių pūtimas žarnyne.
  • Galvos skausmas.
  • Alerginė reakcija.
  • Padidėjusi kūno temperatūra.

Svarbu! Bet kuris vaisto komponentas gali sukelti alerginę reakciją. Prieš pirkdami produktą, turite kreiptis į gydytoją.

Tiloronas teisėtai priklauso mažiausiai toksiškiems antivirusiniams vaistams. Terapijos metu sunkių komplikacijų rizika yra minimali.

Amiksino vartojimo indikacijos

Vaistas vartojamas infekcijoms išvengti ir gydyti. Mikroskopiniai patogenai patenka į žmogaus organizmą per kvėpavimo takus, virškinamąjį traktą ir odos paviršių. Virusai greitai integruojasi į ląsteles ir pradeda gaminti naujas infekcines daleles, kurios plinta į audinius. Paprastai leukocitai ir kitos ląstelės reaguoja į ligos atsiradimą gamindamos interferonus, tačiau imuninis atsakas gali būti nepakankamas. Tilorono naudojimas leidžia jums padidinti apsauginių sistemų efektyvumą tinkamu laiku. Rečiau vaistas skiriamas kitų patologijų gydymui..

Pagrindinės indikacijos

  • Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas. Šios ligos pasireiškia kosuliu, karščiavimu, šaltkrėčiu, silpnumu, galvos skausmu ir kitais nemaloniais simptomais. Virusai įsiskverbia į kvėpavimo takų gleivinės ląsteles.
  • Herpeso infekcijos terapija. Herpeso virusas veikia nervų sistemą ir vidinius audinius. Bėrimai atsiranda burnoje ar genitalijose. Dažnai pacientai kenčia nuo lėtinės pūslelinės, kurios simptomus sunkina peršalimas. Norint pasiekti remisiją, reikia vartoti imunomoduliatorius.
  • Žmogaus papilomos viruso infekcijos gydymas. Liga perduodama kontakto būdu. Ant odos atsiranda specifinių karpų. Sveikas kūnas 30 proc. Atvejų pats susitvarko su liga, tačiau kartais reikalinga vaistų terapija.
  • Žarnyno gripo pašalinimas. Prasta higiena yra pagrindinis rizikos veiksnys patogenams patekti į virškinimo traktą. Paprastai ši liga diagnozuojama vaikams.
  • Kitų virusinio pobūdžio infekcinių ligų, įskaitant hepatitą, encefalitą ir vėjaraupius, gydymas. Veiklioji vaisto medžiaga turi platų veikimo spektrą..

Svarbu! Amiksin paskyrimas neturėtų būti pagrindinis sunkių infekcijų gydymas. Jei organizmo gynyba negali susidoroti su viruso apkrova, reikia rimtų vaistų.

Priemonė aktyviai naudojama prevenciniais tikslais. Gydytojai šį vaistą skiria imuninei sistemai stiprinti prieš šaltąjį sezoną..

Kontraindikacijos

Ne visi žmonės gali vartoti šį vaistą. Šios išvados buvo padarytos atlikus tyrimus. Taigi vaistas yra draudžiamas vaikams iki 7 metų. Oficialioje instrukcijoje taip pat draudžiama vartoti Amiksin moterims gydyti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Veiklioji medžiaga gali neigiamai paveikti organų ir audinių vystymąsi.

Amiksinas kovoja su virusais

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turite susipažinti su tabletės sudėtimi. Galimas individualus tablečių apvalkale esančių medžiagų netoleravimas.

Amiksin vartojimo instrukcijos

Gydymo rezultatas priklauso nuo vaisto vartojimo režimo. Vaisto dozė parenkama atskirai. Specialistas turi įvertinti paciento būklę ir diagnozuoti.

Tabletės formos vaistas nėra skirtas dalijimui. Tabletes reikia nuryti sveikas ir nuplauti vandeniu. Svarbu vartoti vaistą griežtai pavalgius, nes per šį laikotarpį medžiagos geriau absorbuojamos virškinamajame trakte..

Dozavimas

  • Suaugusių pacientų, sergančių ūmine kvėpavimo takų virusine infekcija, gydymas: viena 125 mg vaisto dozė per parą dvi dienas. Tada kas dvi dienas reikia vartoti 125 mg tilorono. Bendra dozė neturi būti didesnė kaip 750 mg.
  • Vyresnių nei 7 metų vaikų, sergančių ūmine kvėpavimo takų infekcija, gydymas: vartojant po 60 mg vaisto kiekvieną dieną dvi dienas. Tada ketvirtą dieną reikia vartoti vieną 60 mg tilorono dozę. Galutinė dozė neturi būti didesnė kaip 180 mg.
  • Patologijų prevencija: kas savaitę suvartojama 125 mg vaisto šešias savaites. Bendra dozė neturi būti didesnė kaip 750 mg.

Gydytojas gali pasiūlyti kitokį gydymo režimą. Jei atsiranda šalutinis poveikis arba infekcinio proceso simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją.

Papildoma informacija

  • Priemonė neturi įtakos kitų vaistų, vartojamų infekcinėms ligoms gydyti, veikimui. Ši savybė leidžia naudoti tiloroną kaip kompleksinės terapijos dalį.
  • Tiloronas nemažina psichomotorinių reakcijų greičio. Gydymo metu galite užsiimti profesine veikla.
  • Po simptomų palengvinimo tuoj pat neturėtumėte nutraukti gydymo kurso, nes gali atsirasti atkryčio. Turite griežtai laikytis gydytojo nurodymų.

Kartais reikia ilgo vaistų terapijos kurso. Norėdami pašalinti hepatitą, gali prireikti kelių mėnesių tablečių.

Amiksino analogai

Vaistinėse galite rasti „Levomax“, „Tilaxin“, „Actaviron“ ir kitų tilorono pagrindo produktų..

Netiesioginiai panašaus poveikio analogai:

  • Arbidolis yra antivirusinis vaistas.
  • Ingavirinas - antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas.
  • Anaferonas yra homeopatinis vaistas, skatinantis imunitetą.
Arbidol - Amiksino analogas

Svarbu! Analogai skiriasi kontraindikacijomis ir šalutiniais poveikiais.

Atsiliepimai ir kainos

Terapeutai, infekcinių ligų specialistai ir kiti gydytojai gerai kalba apie vaistines vaisto savybes. Kai kurie gydytojai iš esmės neskiria vaisto, nes trūksta tarptautinio veiksmingumo pripažinimo.

Vaistinėse parduodamos „Amiksin“ pakuotės vaikams ir suaugusiems. Vidutinė 10 tablečių po 125 mg kaina yra 900 rublių. Vidutinė 10 60 mg tablečių kaina yra 500 rublių. Produktas platinamas be recepto.

Vaizdo įrašas


Taigi, Amiksinas yra kompleksinis vaistas. Gydytojai skiria šį vaistą, kad sustiprintų imunitetą ir slopintų infekcinius procesus paciento kūne..