Emoksipinas

Emoxipin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Emoxipine

ATX kodas: S01XA (akių lašai 1%, injekcinis tirpalas), C05CX [tirpalas injekcijoms į veną (IV) ir į raumenis (IM)]

Veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolis (metiletilpiridinolis)

Gamintojas: Maskvos endokrininė gamykla, FERMENT firma (Rusija), Talino farmacijos gamykla (Estija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-26

Kainos vaistinėse: nuo 184 rublių.

Emoksipinas yra antioksidantas; gerina mikrocirkuliaciją, mažina kapiliarų pralaidumą, turi angioprotekcinį, antihipoksinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Emoksipino dozavimo formos:

  • tirpalas švirkšti į veną ir į raumenis: šiek tiek spalvotas arba bespalvis skaidrus skystis (1 ml arba 5 ml ampulėse: kartoninėje dėžutėje 5 ampulės; 5 ampulės plastikinėse kontūrinėse pakuotėse, kartoninėse dėžutėse 1, 2, 20, 50 arba 100 pakuočių);
  • injekcinis tirpalas: skaidrus skystis be spalvos (1 ml ampulėse: dėžutėje po 5 ampules; 5 ampulės kontūro plastiko pakuotėse, 1, 2, 20, 50 arba 100 pakuočių dėžutėje);
  • akių lašai 1%: šviesiai spalvotas arba bespalvis skystis su nedideliu opalescencija (po 5 ml: stikliniuose buteliukuose su lašintuvo dangteliu, kartoninėje dėžutėje 1 butelis; buteliuose, kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su lašintuvo dangteliu).

1 ml tirpalo, skirto į veną ir į raumenis, yra:

  • veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolio hidrochloridas (emoksipinas) - 30 mg;
  • pagalbiniai komponentai: 1 M natrio hidroksido tirpalas, injekcinis vanduo.

1 ml injekcinio tirpalo yra:

  • veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolio hidrochloridas - 10 mg;
  • pagalbiniai komponentai: druskos rūgštis OD M, injekcinis vanduo.

1 ml lašų yra:

  • veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolio hidrochloridas - 10 mg;
  • pagalbiniai komponentai: kalio-divandenilio fosfatas, vandenyje tirpi metilceliuliozė, natrio benzoatas, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas, bevandenis natrio sulfitas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Emoksipinas yra vaistas, turintis antioksidacinių, angioprotekcinių, antihipoksinių savybių. Veiklioji medžiaga yra metiletilpiridinolis, kuris sumažina kraujagyslių sienelių pralaidumą, kraujo klampumą ir trombocitų agregaciją, turi fibrinolitinį aktyvumą. Slopina laisvųjų radikalų procesus. Padidina ciklinių nukleotidų (adenozino monofosfato ir guanozino monofosfato) kiekį trombocituose ir smegenų audiniuose, sumažina kraujavimo išsivystymo riziką ir skatina greitesnį jų rezorbciją..

Ūminių smegenų kraujotakos išeminių sutrikimų atvejais sumažėja neurologinių simptomų sunkumas, padidėja audinių atsparumas hipoksijai ir išemijai..

Tirpalo naudojimas į veną ir į raumenis padeda pagerinti širdies laidumo sistemos susitraukimą ir funkciją, apriboti nekrozės židinio dydį ūminiu miokardo infarkto laikotarpiu. Išplečia koronarines kraujagysles, pacientams, turintiems aukštą kraujospūdį - turi hipotenzinį poveikį.

Dėl retinoprotekcinių emoksipino savybių galima apsaugoti tinklainę, kai ją pažeidžia didelio intensyvumo šviesa. Oftalmologijoje vaistas naudojamas akies kraujavimų rezorbcijai, akių mikrocirkuliacijos gerinimui. Akių lašai sumažina kapiliarų pralaidumą, sustiprina kraujagyslių sieneles, padeda stabilizuoti ląstelių membraną.

Farmakokinetika

Vartojant į veną ir į raumenis, emoxipino pasiskirstymo tūris yra 5,2 litro, klirensas - 214,8 ml / min. Metiletilpiridinolio metabolizmas vyksta kepenyse. Jis išsiskiria per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas - 18 minučių.

Įlašinus emoksipino į akį, veiklioji medžiaga greitai absorbuojama į jos audinį. Su plazmos baltymais jungiasi apie 42%. Metiletilpiridinolio nusėdimas ir apykaita vyksta akies audinyje, susidarant 5 metabolitams jo konvertuotų dealkilintų ir konjuguotų produktų pavidalu. Jis išsiskiria per inkstus metabolitų pavidalu. Vaisto koncentracija akies audiniuose yra didesnė nei kraujyje.

Vartojimo indikacijos

I / v ir i / m vartojimo sprendimas

Emoksipino naudojimas neurologijoje, kardiologijoje ir neurochirurgijoje nurodomas kaip šių ligų ir būklių kompleksinės terapijos dalis:

  • išeminis insultas;
  • hemoraginis insultas atsigavimo laikotarpiu;
  • laikini smegenų kraujotakos sutrikimai;
  • lėtinis smegenų kraujotakos nepakankamumas;
  • ūminis miokardo infarktas;
  • nestabili krūtinės angina;
  • reperfuzijos sindromo prevencija;
  • trauminis smegenų pažeidimas;
  • laikotarpis po hematomos (epidurinės, subduralinės, intracerebrinės) operacijos kartu su smegenų sumušimu, atsirandančiu dėl galvos smegenų traumos.

Injekcija

  • įvairios kilmės subkonjunktyvinis ir intraokulinis kraujavimas;
  • angioretinopatija, įskaitant diabetinę retinopatiją;
  • tinklainės periferinė ir centrinė chorioretinalinė distrofija;
  • angiosklerozinė geltonosios dėmės degeneracija (sausa forma);
  • distrofinės ragenos patologijos;
  • centrinės tinklainės venos ir jos šakų trombozė;
  • trumparegystės komplikacijos;
  • chirurginės intervencijos į akis;
  • būklė po glaukomos operacijos, komplikuota gyslainės atsiskyrimu;
  • nudegimas, trauma, ragenos uždegimas;
  • ragenos apsauga nešiojant kontaktinius lęšius;
  • akių apsauga nuo didelio intensyvumo šviesos (saulės spinduliuotė, lazeris).

Akių lašai

  • kraujavimo gydymas priekinėje akies kameroje;
  • centrinės tinklainės venos ir jos šakų trombozė;
  • diabetinė retinopatija;
  • ragenos nudegimų ir uždegimo prevencija ir gydymas;
  • pagyvenusių pacientų skleralinių kraujavimų prevencija ir gydymas;
  • trumparegystės komplikacijų gydymas.

Kontraindikacijos

  • nėštumo laikotarpis;
  • laktacija;
  • amžius iki 18 metų;
  • padidėjęs jautrumas Emoxipin komponentams.

Emoksipino vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

I / v ir i / m vartojimo sprendimas

Tirpalas naudojamas lašinant i / m ir i / v.

Infuzinis tirpalas ruošiamas prieš pat procedūrą, ištirpinant paskirtą Emoxipin dozę 200 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo..

Rekomenduojama dozė neurologinei ir neurochirurginei praktikai: lašinamas į veną - 10 mg 1 kg paciento svorio per parą. Infuzijos greitis neturi viršyti 20-30 lašų per minutę. Kurso trukmė yra 10-12 dienų. Tada Emoxipin vartojamas į raumenis, 60-300 mg 2-3 kartus per dieną 20 dienų.

Rekomenduojama dozė kardiologijoje: lašinamas į veną 20–40 lašų per minutę greičiu - 600–900 mg 1–3 kartus per dieną. Kurso trukmė priklauso nuo ligos eigos ir gali būti nuo 5 iki 15 dienų. Tada Emoxipin švirkščiamas į raumenis 2-3 kartus per dieną po 60-300 mg dozę, gydymo kursas yra nuo 10 iki 30 dienų..

Injekcija

Tirpalą naudoja subkonjunktyvinis, parabulbarinis ir retrobulbarinis administravimas.

  • injekcija po jungine: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) kartą per parą arba kas antrą dieną. Kurso trukmė yra nuo 10 iki 30 dienų;
  • parabulbarinė injekcija: 5-10 mg (0,5-1 ml) kartą per parą arba kas antrą dieną. Gydymo kursas yra 10-30 dienų;
  • retrobulbarinė injekcija: 5–10 mg (0,5–1 ml) kartą per dieną 10–15 dienų.

Lazerine koaguliacija (įskaitant navikų ribojančią ir destruktyvią koaguliaciją), siekiant apsaugoti tinklainę, parabulbarą ar retrobulbarą, 5–10 mg Emoxipin reikia skirti 24 valandas ir 1 valandą prieš krešėjimą. Po procedūros pradinė vaisto dozė turi būti vartojama kartą per dieną 2-10 dienų.

Jei reikia, pakartokite gydymą per metus 2–3 kartus.

Akių lašai

Emoksipino akių lašai lašinami į junginės maišelį.

Norėdami vartoti vaistą, turite atidaryti buteliuką, ant kaklo uždėti tiekiamą lašintuvo dangtelį. Lašinamas butelis lašintuvu apverčiamas aukštyn kojomis ir prispaudžiamas ant jo kūno. Po kiekvienos procedūros buteliuką sandariai uždarykite mažu dangteliu.

Rekomenduojama dozė: 1-2 lašai 2-3 kartus per dieną. Kurso trukmė - nuo 3 iki 30 dienų.

Gerai toleruojant, jei reikia, gydymą galima tęsti iki 180 dienų.

Pagal klinikines indikacijas kursą galima kartoti 2–3 kartus per metus.

Šalutiniai poveikiai

Tirpalas injekcijoms į veną ir į raumenis ir injekcinis tirpalas

  • vietinės reakcijos: skausmas, deginimas, niežėjimas injekcijos vietoje;
  • nuo nervų sistemos: sujaudinimas, mieguistumas;
  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: padidėjęs kraujospūdis (BP);
  • nuo imuninės sistemos: alerginės reakcijos.

Be to, gali atsirasti šie nepageidaujami reiškiniai:

  • tirpalas į veną ir į raumenis: skausmas širdies srityje, galvos skausmas, virškinimo trakto sutrikimai dispepsijos forma, kraujo krešėjimo sutrikimai
  • injekcinis tirpalas: vietinės reakcijos - hiperemija, laikinas paraorbitalinių audinių sutankinimas.

Akių lašai

  • galbūt: deginimo pojūtis, trumpalaikė junginės hiperemija, niežėjimas;
  • retai: vietinės alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai nėra nustatyti.

Specialios instrukcijos

Parenteraliniu būdu vartojant Emoxipin reikia atidžiai stebėti kraujospūdį ir kraujo krešėjimo parametrus.

Vienu metu vartojant kelis agentus akių lašų pavidalu, Emoxipin turi būti lašinamas paskutinį kartą, praėjus 15 ar daugiau minučių po ankstesnio vaisto lašinimo. Palaukite, kol kiti lašai visiškai įsigers, kad netrukdytų farmacinėms metiletilpiridinolio savybėms.

Putų susidarymas dėl netyčinio butelio purtymo lašais neturi įtakos tirpalo kokybei, po kurio laiko putos išnyksta.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pagal instrukcijas Emoxipin draudžiama vartoti nėštumo metu ir maitinant krūtimi..

Vaikystės naudojimas

Vaikams iki 18 metų gydyti draudžiama vartoti bet kokią Emoxipin formą.

Vaistų sąveika

Vienu metu vartojant Emoxipin su kitais vaistais, pažeidžiamas arba visiškai prarandamas jo terapinis veiksmingumas.

Analogai

Emoksipino analogai yra: infuzinis tirpalas - Emoxipin-Akti; akių lašai - „Emoxipin-AKOS“, optikos emoksi; tirpalas į veną ir į raumenis - Emoxibel, Cardioxipin; injekcinis tirpalas - metiletilpiridinolis, metiletilpiridinolis-Eskom.

Laikymo sąlygos

Saugoti nuo vaikų.

Laikyti tamsioje vietoje iki 25 ° C temperatūros.

Tinkamumo laikas: injekcinis tirpalas - 3 metai, akių lašai, tirpalas į veną ir į raumenis - 2 metai. Atidarius buteliuką, lašus reikia sunaudoti per mėnesį.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Emoxipin

Atsiliepimai apie Emoxipin yra teigiami. Pacientai ir gydytojai atkreipia dėmesį į didelį vaisto veiksmingumą, kai jis naudojamas monoterapijai ir kaip kompleksinio sunkių oftalmologinių ligų gydymo dalis, insultų ir širdies priepuolių pasekmėms, įvairioms neurologinių sutrikimų apraiškoms..

Injekcinio tirpalo trūkumai yra stiprus dirginimas injekcijos vietoje, Emoxipin akių lašai - laikinas diskomfortas deginant.

Emoxipino kaina vaistinėse

„Emoxipin“ kaina už pakuotę, kurioje yra 10 ampulių injekcinio tirpalo, gali būti nuo 183 rublių, 1 buteliukas akių lašų - nuo 179 rublių.

Emoxipin: kainos internetinėse vaistinėse

Emoxipin (injekcijoms) 10 mg / ml injekcinis tirpalas 1 ml 10 vnt.

Emoxipin 1% akių lašai 5 ml 1 vnt.

Emoxipin akių lašai 1% fl. 5ml

Emoxipin 1% akių lašai 5 ml 1 vnt.

Emoksipino tirpalas. 1% 1ml 10 vnt.

„Emoxipin Plus“ kapsulės 30 vnt.

Išsilavinimas: I. M. pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama tik informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Retiausia liga yra Kuru liga. Juo serga tik Naujojoje Gvinėjoje gyvenantys kailių genties atstovai. Pacientas miršta iš juoko. Manoma, kad žmogaus smegenų valgymas yra ligos priežastis..

Darbas, kuris nepatinka žmogui, yra daug kenksmingesnis jo psichikai, nei darbas.

Kiekvienas žmogus turi ne tik unikalius pirštų atspaudus, bet ir liežuvį.

Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai žmonėms praktiškai nenaudingi..

Daugelis narkotikų iš pradžių buvo parduodami kaip narkotikai. Pavyzdžiui, heroinas iš pradžių buvo parduodamas kaip vaistas nuo kosulio. Kokainą gydytojai rekomendavo kaip anesteziją ir kaip priemonę ištvermei didinti..

Žmogaus kaulai yra keturis kartus tvirtesni už betoną.

Yra labai įdomių medicininių sindromų, pavyzdžiui, priverstinis daiktų rijimas. Vieno paciento, kenčiančio nuo šios manijos, skrandyje rasta 2500 svetimkūnių.

Vaistas nuo kosulio „Terpinkod“ yra vienas perkamiausių, visai ne dėl savo gydomųjų savybių.

Net jei žmogaus širdis nemuša, jis vis tiek gali gyventi ilgą laiką, kurį mums parodė norvegų žvejys Janas Revsdalas. Jo „variklis“ sustojo 4 valandoms po to, kai žvejas pasimetė ir užmigo sniege.

Oksfordo universiteto mokslininkai atliko daugybę tyrimų, kurių metu buvo padaryta išvada, kad vegetarizmas gali būti žalingas žmogaus smegenims, nes dėl to sumažėja jų masė. Todėl mokslininkai rekomenduoja visiškai neįtraukti į savo racioną žuvies ir mėsos..

Žmogaus skrandis gerai susidoroja su pašaliniais daiktais ir be medicininės intervencijos. Yra žinoma, kad skrandžio sultys gali ištirpinti net monetas..

Vos du kartus per dieną šypsodamasis gali sumažinti kraujospūdį ir sumažinti širdies priepuolių ir insulto riziką..

Amerikos mokslininkai atliko eksperimentus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys užkerta kelią kraujagyslių aterosklerozės vystymuisi. Viena grupė pelių gėrė paprastą vandenį, kita - arbūzų sultis. Todėl antrosios grupės induose nebuvo cholesterolio apnašų..

Jei kepenys nustotų veikti, mirtis ištiktų per 24 valandas.

Anksčiau buvo manoma, kad žiovulys praturtina kūną deguonimi. Tačiau ši nuomonė buvo paneigta. Mokslininkai įrodė, kad žiovulys žmogus atvėsina smegenis ir pagerina jų veikimą.

Bet kokia arbata reiškia natūralų produktą, kurį sudaro įvairios žolelės, gėlės, smulkinti vaisiai ir prieskoniai. Šiandien gaminamos specialios gėrimų rūšys.

AMOXIPOL 10% naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

reg. Nr.: PVI-3-21.13 / 04064, 11.09.13 - srovė
AMOKSIPOLIS 10%

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Tarptautinis nepatentuotas ar cheminis pavadinimas:
amoksicilino trihidratas

Programuotojas:
„LABORATORIOS POLICHEM, S.L“, Ispanija

Gamintojas:
„ANDRES PINTALUBA, S.A.“, Pol. Ind. „Agro-Reus“, Prudenci Bertrana g., 5 / E-43206 Reus, Ispanija

Dozavimo forma:
geriamosios granulės

Kokybinė veikliųjų medžiagų sudėtis ir kiekybinė sudėtis bei kokybinė pagalbinių medžiagų sudėtis:
DV - amoksicilino trihidratas 10%, pagalbiniai komponentai - medicininis parafino aliejus, glicerolio monostearatas, migdolų ir lazdyno riešutų lukštų milteliai

Vartotojo pakuotėje esantis kiekis:
1 ir 25 kg maišuose ar maišuose

Amoksicilino milteliai 10%

Veiklioji medžiaga amoksicilinas, registruotas PSO. Vaistą gamina Ispanijos kompanija „Invesa“. Vaistai, kurių sudėtyje yra amoksicilino, plačiai naudojami medicinoje.

  1. Išleidimo forma
  2. Taikymas
  3. Apribojimai, analogai, saugojimas

Išleidimo forma

Vaistas yra kremas arba balti milteliai, skirti vartoti per burną. Vaistas supakuotas į folijos maišelius arba maišelius po 0,1; 0,5; 1,0; 5,0 kg.

1 kg amoksicilino 10% kaina 2018 m. Lapkričio mėn. - 2500 rublių.

Taikymas

Pagalbiniai komponentai leidžia prailginti vaisto veikimą ir palaikyti baktericidinį aktyvumą 24 valandas. Antibiotikas inaktyvina fermentus, kurie sudaro mikrobų ląstelių sienelę.

Šis vaistas vartojamas žarnyno infekcijoms gydyti veršeliuose su nesusiformavusiu randu. 10% amoksicilino ištirpinamas vandenyje arba piene ir geriamas atskirai po 1-2 g / 10 kg svorio dozę.

Apribojimai, analogai, saugojimas

Priverstinai paskerstų veršelių mėsos laukimo laikotarpis yra 15 dienų. Šie vaistai turi panašų poveikį:

  • Amoksiklavas 62,5%;
  • Amoksipolis;
  • Amoksidas;
  • Amoxicel 70.

Vaistas laikomas temperatūroje

Skaitykite mus taip pat „Vkontakte“ ir „Odnoklassniki“. Kviečiame į mūsų bendruomenes.

Amoksipolis 10%

10% amoksipolio, taip pat žinomas kaip amoksicilino trihidratas.

Vaisto gamintojas yra ANDRES PINTALUBA. 10% amoksipolio vartojamas kiaulių bakterinės etiologijos ligoms gydyti.

Veterinarinių vaistų registro numeris PVI-3-21.13 / 04064.

Vaistas išleidžiamas be recepto. Pakuotė: 100 ml buteliukuose.

Sudėtis: DV - amoksicilino trihidratas 10%, pagalbiniai komponentai - medicininis parafino aliejus, glicerolio monostearatas, migdolų ir lazdyno riešutų lukštų milteliai

Kontraindikacijos: individualus padidėjęs jautrumas penicilino grupės antibiotikams, draudžiama vartoti vaistą gyvūnams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi

Galiojimo laikas: 3 metai

Šalutinis poveikis: nepastebėta

Laikymo sąlygos: sausoje vietoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių, atskirai nuo maisto ir pašarų, esant 5–25 ° C temperatūrai.

Amoxipol 10% - bekompromisis pagrindinių kiaulių auginimo problemų sprendimas!

Amoksipolis 10%

Iki šiol antibiotikų vartojimo klausimas yra aktualus kiaulių fermose ne tik Rusijos Federacijoje, bet ir visame pasaulyje. Antibiotikai yra svarbiausia ir didžiausia biologiškai aktyvių medžiagų grupė, turinti praktinę reikšmę..

Gerai žinoma, kad neracionalus antibakterinių vaistų vartojimas: nepakankamas dozavimas, nepagrįstas gydymo kurso sumažinimas ar pratęsimas, intervalo tarp injekcijų padidėjimas lemia gydomojo poveikio sumažėjimą ir atsparių patogeninių mikroorganizmų padermių atsiradimą. Pastarųjų dešimtmečių praktika visose pasaulio šalyse rodo, kad kiaulių veisimo terapinėms ir profilaktinėms priemonėms tobulinti keliami specialūs reikalavimai, šiuo atžvilgiu auga kokybiškai naujų pokyčių klinikinės farmakologijos srityje poreikis. Pastaraisiais metais didžiausias mokslo laimėjimas buvo β-laktamo preparatų sukūrimas. Jie naudojami tiek bakterinėms gyvūnų ligoms gydyti, tiek kaip pašarų priedai..
Ispanijos įmonė „Laboratorios Polichem“ siūlo antibiotiką granulių pavidalu pavadinimu „Amoxipol 10%“..
Šis vaistas turi baktericidinį poveikį daugeliui mikroorganizmų. Antibakterinis vaisto poveikis yra slopinti transpeptidazių bakterinių fermentų funkcinį aktyvumą. „Amoxipol 10%“ veikia prieš gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas: Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Streptococcus pneumonia, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Mannheimia haemolytica, Corynebacterium spp., Actinoxella spp., Actinoxella.., Salmonella spp.
Amoksipolis 10% skiriamas kiaulėms mišinyje su pašaru atskirai arba grupėmis, 100–150 mg / kg paros doze 5–10 dienų. Siekiant užtikrinti tolygų pasiskirstymą, apskaičiuota vaisto dozė palaipsniui maišoma su pašaru ir duodama gyvūnams du kartus per dieną..
Pagrindiniai vaisto pranašumai:

  • vienodas dalelių pasiskirstymas, puikiai maišosi su pašarais
  • nemalonaus skonio trūkumas
  • gabenant pašarus, lupimasis nevyksta
  • nano padengimas granulėmis iš riešuto baltymų apvalkalo suteikia šiluminį stabilumą, higroskopiškumą ir aukštą virškinamumą gyvūno žarnyne.

Mieli kolegos! Atminkite, kad teisingas vaisto pasirinkimas užtikrins ne tik gyvulių saugumą, bet ir aukštą ekonominį efektyvumą, o tai ypač svarbu šiandien rinkos sąlygomis.

Ospamox vaikams

Ospamox vaikams

Ospamox yra penicilino grupės antibiotikas ir beta laktaminių medžiagų grupė. Vaistas turi antimikrobinį poveikį. Jo veiklioji medžiaga yra amoksicilinas.

Prieš vartojant vaistą, rekomenduojama atidžiai perskaityti jo vartojimo instrukcijas. Vienam vaikui skiriamas Ospamox kitam gali netikti. Dėl šios priežasties neturėtumėte jo duoti be gydytojo recepto..

Veikimo principas ir suspensijos sudėtis Ospamox 250 mg

Veiklioji Ospamox medžiaga (amoksicilinas) turi baktericidinį poveikį patogeniniams mikroorganizmams. Šiuo atveju sutrinka medžiagos, atliekančios bakterijų ląstelių sienelių atraminio baltymo vaidmenį, gamyba. Dėl to prarandamas išorinio mikroorganizmų apvalkalo stiprumas, juos sunaikina natūralūs imuniniai mechanizmai.

Bakterijų sunaikinimą lydi anksčiau jose esančių toksinų patekimas į organizmą, o tai prisideda prie toksinių reiškinių atsiradimo pirmosiomis vaisto vartojimo dienomis. Taigi šalutinį poveikį vartojant vaistą ne visada sukelia jo vartojimas - tai gali būti gijimo proceso pradžios įrodymas..

Ospamox 250 mg suspensijoje yra:

  • amoksicilinas (amoksicilino trihidrato pavidalu) - 250 mg;
  • citrinos skonis miltelių pavidalu - 1,8 mg;
  • persikų ir abrikosų skonis miltelių pavidalu - 4,3 mg;
  • bevandenė citrinos rūgštis - 6,0 mg;
  • natrio benzoatas - 7,1 mg;
  • aspartamas - 8,5 mg;
  • talkas - 8,5 mg;
  • bevandenis trinatrio citratas - 19,2 mg;
  • apelsinų skonio milteliai - 20,0 mg;
  • guaro galaktomananas - 25,0 mg;
  • nusodintas silicio dioksidas - 325,5 mg.

Vaisto vartojimo indikacijos vaikams

Vaikams Ospamox skiriamas nuo infekcijų:

  • kvėpavimo organai (tonzilitas, sinusitas, bronchitas, plaučių uždegimas, kokliušas);
  • apatiniai šlapimo takai (cistitas, uretritas);
  • oda ir poodinis audinys;
  • virškinimo organai (enteritas, dizenterija, salmoneliozė; tulžies pūslės ir latakų uždegimas).

Vaistas taip pat vartojamas:

  • kaip kompleksinės terapijos dalis, kai vaikas serga meningitu, erkių sukeliama borelioze, leptospiroze, listerioze;
  • prieš operacijas - kaip priemonė užkirsti kelią infekcijos vystymuisi.

Suspensijos paruošimo taisyklės, laikymo sąlygos

Ospamox suspensijos pavidalu yra balti arba gelsvi milteliai. Jis turi būdingą amoksicilino ir vaisių kvapą.

Norint paruošti suspensiją, butelis su miltelių granulėmis turi būti pripildytas geriamojo vandens kambario temperatūroje, kad maždaug 1 cm liktų iki žymės. Tada butelis uždaromas ir gerai suplakamas, kad granulės ištirptų vandenyje ir susidarytų vienalytė suspensija. Kai susiformavusios putos nusėda, ant butelio žymės reikia įpilti šiek tiek daugiau vandens. Paruošta kompozicija primena sirupą. Prieš kiekvieną Ospamox suvartojimą buteliuką gerai suplakti..

Neatidarytą vaisto buteliuką laikykite iki 25 ° C temperatūroje. Paruošta suspensija laikoma šaldytuve ne ilgiau kaip 14 dienų..

Priėmimo taisyklės, dozės skirtingo amžiaus vaikams, gydymo trukmė

Ospamox suspensija vartojama per burną, neatsižvelgiant į valgymo laiką. Rekomenduojama gerti vaistą užgeriant dideliu kiekiu vandens.

Dozė vaikams iki 14 metų yra nuo 30 iki 60 mg (atsižvelgiant į pediatro paskyrimą) 1 kg kūno svorio per dieną. Kai ligos simptomai išnyksta, gydymas tęsiamas dar 2–5 dienas, siekiant įsitikinti, kad organizme nelieka išlikusios patogeniškos floros, ir išvengiama superinfekcijos vystymosi. Su streptokokine infekcija gydymas po simptomų išnykimo tęsiasi mažiausiai 10 dienų.

Vaikams suspensija skiriama šiomis dozėmis:

  • iki 1 metų - 1 samtelis 2 kartus per dieną (vartojant 250 suspensiją, tačiau šiame amžiuje dažniau skiriama 125 mg / 5 ml suspensija, vienkartinė dozė - 1 samtelis du kartus per dieną);
  • nuo 1 iki 6 metų amžiaus - 1-1,5 matavimo šaukštai 2 kartus per dieną;
  • nuo 6 iki 10 metų amžiaus - 1,5-2 matavimo šaukštai 2 kartus per dieną.

Vaikams nuo 10 iki 14 metų, paaugliams ir suaugusiems, Ospamox skiriamas tabletėmis. Jei infekcija sunki, vaiko dozė gali būti padidinta. Maksimaliai jį galima padidinti iki 100 mg / kg per parą.

Pagal instrukcijas vaistą reikia vartoti reguliariai. Tai turi įtakos vaisto koncentracijai organizme ir gydymo efektyvumui..

Jei skiriamas ilgalaikis gydymas Ospamox, reikia stebėti kraujodaros organų, kepenų ir inkstų būklę. Šie organai jautriausiai reaguoja į kūdikių toksinus..

Kontraindikacijos dėl priėmimo

Paprastai pacientai, įskaitant mažus vaikus, gerai toleruoja Ospamox. Kontraindikacijos:

  • limfocitinė leukemija;
  • sunkios virškinimo trakto infekcijos, kurias lydi viduriavimas ar vėmimas;
  • šienligė;
  • Infekcinė mononukleozė;
  • alerginė diatezė;
  • kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • bronchų astma;
  • padidėjęs jautrumas penicilino grupės antibiotikams.

Galimos nepageidaujamos vaiko reakcijos

Galimos nepageidaujamos reakcijos po vaisto vartojimo:

  • iš centrinės nervų sistemos pusės - galvos skausmas, padidėjęs nuovargis, motorinė disinsibiliacija, nemiga;
  • iš virškinimo sistemos - glositas, pykinimas, viduriavimas, stomatitas, maisto skonio pokytis;
  • iš šlapimo sistemos - intersticinis nefritas (ypač retas);
  • iš kraujodaros sistemos - eozinofilija, trombocitopenija, agranulocitozė;
  • leukopenija;
  • alerginės reakcijos, pasireiškiančios stipriu sąnarių skausmu, niežuliu, dilgėline, Quincke edema, karščiavimu, nosies užgulimu, akių gleivinės uždegimu (labai retais atvejais - eksfoliacinis dermatitas, daugiaformė eritema, anafilaksinis šokas).

Vaikų „Ospamox“ analogai, kurių pagrindas yra amoksicilinas

Yra daug vaistų, kurių veiklioji medžiaga yra amoksicilinas. Dauguma jų pateikiamos mažiems vaikams tinkamomis formomis:

  1. „Flemoxin Solutab“ yra tirpaus tablečių pavidalo Ospamox analogas. Jei yra indikacijų, jį galima naudoti nuo pirmųjų gyvenimo dienų.
  2. „Amoxicar“, „Hikontsil“, „Amoxon“ - šie vaistai yra granulių pavidalo, skirti paruošti tirpalą, milteliai lašams paruošti ir kapsulės. Jie gali būti skiriami naujagimiams ir neišnešiotiems kūdikiams..
  3. Amoksicilinas yra vaistas, gaminamas kapsulių ir granulių pavidalu, skirtas suspensijai paruošti. Vaikai skiriami po išankstinio tyrimo.
  4. „Ecobol“ yra tablečių pavidalu. Turi baktericidinį poveikį.
  5. Danemox yra vaistas, skiriamas vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų, įskaitant neišnešiotus kūdikius. Galima įsigyti granulių, skirtų lašams ar tirpalui paruošti, ir kapsulių pavidalu.
  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Plėvele dengtos tabletės, 500 mg, 1000 mg

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - amoksicilino trihidratas 574,00 mg (atitinka 500,00 mg amoksicilino) arba 1148,00 mg (atitinka 1000,00 mg amoksicilino)

pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, polividonas (K 25), A tipo natrio krakmolo glikolatas, mikrokristalinė celiuliozė, 96% etanolis (50% tirpalo pavidalu)

plėvelės apvalkalo sudėtis: titano dioksidas (E 171), išgrynintas talkas, hidroksipropilmetilceliuliozė

apibūdinimas

Plėvele dengtos tabletės, nuo baltos iki grietinėlės, pailgos, abipus išgaubto paviršiaus, su vagele iš abiejų pusių, su būdingu kvapu.

Antibakteriniai vaistai sisteminiam vartojimui. Beta-laktaminiai antibakteriniai vaistai - penicilinai. Plataus spektro penicilinai. Amoksicilinas

ATX kodas J01CA04

Amoksicilino absoliutus biologinis prieinamumas svyruoja nuo 75% iki 90%. Dozės intervale nuo 250 iki 1000 mg (parametrai: AUC ir Cmax) biologinis prieinamumas yra tiesiškai proporcingas dozei. Vartojant didesnes dozes, absorbcijos greitis mažėja. Maisto vartojimas neturi įtakos amoksicilino absorbcijai. Išgėrus vieną 500 mg dozę, plazmos koncentracija yra 6–11 mg / ml. Panaudojus vieną 3 g amoksicilino dozę, plazmos koncentracija yra 27 mg / ml. Didžiausia koncentracija plazmoje stebima praėjus 1-2 valandoms po vartojimo.

Su plazmos baltymais jungiasi apie 17%. Amoksicilinas gerai pasiskirsto audiniuose ir kūno skysčiuose, įskaitant skreplius, pūlingus bronchų sekretus, tulžį ir šlapimą. Nesant smegenų dangalų uždegimo, amoksicilinas nedideliais kiekiais prasiskverbia į smegenų skystį. Amoksicilinas prasiskverbia per placentą, nedidelė dalis išsiskiria su motinos pienu.

Biotransformacija ir išskyrimas

Maždaug 60-80% peroralinės amoksicilino dozės nepakitusi išsiskiria su šlapimu per 6 valandas po vartojimo. Nedidelis kiekis išsiskiria su tulžimi.

Maždaug 7–25% suvartotos dozės metabolizuojama į neaktyvią penicilo rūgštį. Amoksicilino pusinės eliminacijos laikas pacientams, kurių inkstų funkcija normali, yra apie 1–1,5 valandos, pacientams, kuriems yra galutinės stadijos inkstų nepakankamumas, pusinės eliminacijos periodas yra 5–20 valandų.

Neišnešiotų naujagimių, kurių nėštumo amžius buvo 26-33 savaitės, bendras klirensas, suleidus amoksicilino į veną, 3 gyvenimo dieną svyravo nuo 0,75 iki 2 ml / min. Ir buvo labai panašus į šios grupės pacientų inulino klirensą (GFR). Išgėrus amoksicilino absorbcija ir biologinis prieinamumas mažiems vaikams gali skirtis nuo suaugusiųjų. Todėl dėl sumažėjimo

klirensas, tikėtina, kad šios grupės pacientai sumažės efektyvumas, nors

šį ekspozicijos padidėjimą galima iš dalies sušvelninti mažinant biologinį biologinį prieinamumą.

Amoksicilinas yra beta laktaminis antibiotikas, turintis platų veikimo spektrą. Amoksicilinas yra aminobenzilpenicilinas, turintis baktericidinį poveikį slopindamas bakterijų ląstelių sienelių sintezę.

Amoksicilino vartojimo laikas virš MIC (T> MIC) yra pagrindinis farmakodinaminis parametras vertinant klinikinius ir bakteriologinius rezultatus..

Šie mikroorganizmai yra jautrūs amoksicilinui:

Gramteigiami aerobai: Enterococcus faecalis $, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes *.

Gramneigiami aerobai: Helicobacter pylori.

Šie mikroorganizmai yra nejautrūs amoksicilinui:

Gramteigiami aerobai: Enterococcus faecium $, Streptococcus pneumoniae * +, Streptococcus viridans.

Gramneigiami aerobai: Escherichia coli +, Haemophilus influenzae *,

Haemophilus para-influenzae *, Moraxella catarrhalis +, Proteus mirabilis

Anaerobai: Prevotella, Fusobacterium spp.

Šie mikroorganizmai yra atsparūs amoksicilinui:

Gramteigiami aerobai: auksinis stafilokokas.

Gramneigiami aerobai: Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp..

Anaerobai: Bacteroides fragilis.

Kiti: Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.

* Klinikinis veiksmingumas, atsižvelgiant į patvirtintų klinikinių indikacijų izoliatų jautrumą, patogenų plitimas> 50%.

$ Natūralios tarpinės rūšys.

Bakterijos gali būti atsparios amoksicilinui dėl beta laktamazių, hidrolizuojančių aminopenicilinus, peniciliną surišančių baltymų pokyčių ir pablogėjusio vaisto pralaidumo, susidarymo.

arba dėl veikiančių specialių siurblių siurblių, kurie pumpuoja vaistą iš ląstelės. Vienas mikroorganizmas gali

vienu metu yra keli atsparumo mechanizmai, o tai paaiškina kintančio ir nenuspėjamo atsparumo kitiems kitų grupių beta laktamui ir antibakteriniams vaistams egzistavimą..

Infekcinių ligų, kurias sukelia gramteigiami ir gramneigiami mikroorganizmai, jautrūs amoksicilinui, gydymas:

- viršutinių kvėpavimo takų infekcijos: įskaitant ūminį vidurinės ausies uždegimą, ūminį sinusitą ir tonzilitą, kurį sukelia A grupės beta-hemolizinis streptokokas.

- apatinių kvėpavimo takų infekcijos: lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenėje įgytas plaučių uždegimas, plaučių abscesas, kokliušas (inkubacinis laikotarpis ir pradinės stadijos)

- šlapimo takų infekcijos: cistitas

- Laimo ligos ankstyvosios stadijos, susijusios su migruojančia eritema, gydymas (1 stadija)

- Helicobacter Pylori išnaikinimas: kartu su kitu antibakteriniu ir priešuždegiminiu agentu suaugusiems pacientams, kuriems yra skrandžio opa, susijusi su Helicobacter pylori

Vaistas „Ospamox“, plėvele dengtos tabletės, vartojamas per burną, sveikas, nekramtytas, užgeriant skysčiu (pavyzdžiui, stikline vandens). Maisto vartojimas neturi įtakos amoksicilino absorbcijai.

Vaisto Ospamox dozė priklauso nuo paciento amžiaus, kūno svorio ir inkstų funkcijos, infekcijos sunkumo ir lokalizacijos, mikroorganizmo jautrumo..

Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų (kūno svoris didesnis nei 40 kg)

Standartinė dozė: nuo 750 mg iki 3 g Ospamox per parą, padalyta į 2 arba 3 dozes.

Konkrečios dozių rekomendacijos

Tonzilitas: 1000 mg Ospamox 2 kartus per dieną.

Lėtinio bronchito paūmėjimas: 2 kartus po 1000 mg vaisto „Ospamox“

Bendruomenėje įgyta pneumonija: 1000 mg Ospamox 3 kartus per dieną (kas 8 valandas).

Ankstyva lokalizuota Laimo ligos stadija, susijusi su migruojančia eritema (1 stadija): nuo 500 mg iki 1000 mg Ospamox 3 kartus per dieną 14–21 dieną.

Helicobacter pylori išnaikinimas: Ospamox skiriamas po 1000 mg 2 kartus per parą kartu su 500 mg klaritromicino 2 kartus per dieną ir 20 mg omeprazolo arba 30 mg lansoprazolo 2 kartus per dieną 7–14 dienų. Gydant pacientus, kurių atsparumas klaritromicinui yra didesnis nei 20%, reikia apsvarstyti alternatyvų režimą.

Vaikai (kūno svoris mažesnis nei 40 kg)

Vaistą "Ospamox" tablečių pavidalu reikia skirti vaikams nuo 12 metų.

Vaikams iki 12 metų ir sveriantiems mažiau nei 40 kg reikia skirti Ospamox patogesne dozavimo forma kaip geriamoji suspensija (pavyzdžiui, Ospamox, milteliai geriamajai suspensijai 125 mg / 5 ml arba 250 mg / 5 ml ).

Vaisto „Ospamox“ paros dozė yra 40–90 mg / kg per parą, padalyta į 2 arba 3 dozes * (ne daugiau kaip 3000 mg per parą), atsižvelgiant į indikacijas, ligos sunkumą ir mikroorganizmo jautrumą..

Farmakokinetikos / farmakodinamikos duomenys rodo, kad vartojant 3 kartus per parą, gydymo veiksmingumas padidėja, todėl 2 kartus per parą rekomenduojama vartoti tik tuo atveju, jei dozė yra didesnė..

Vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, turėtų būti paskirta standartinė suaugusiųjų Ospamox dozė.

Konkrečios dozių rekomendacijos

Tonzilitas: 50 mg / kg Ospamox per parą, padalytas į 2 dozes.

Ankstyva lokalizuota Laimo ligos stadija, susijusi su migruojančia eritema (1 stadija): 50 mg / kg per parą vaisto „Ospamox“, padalijant į 3 dozes, 14–21 dieną..

Endokardito profilaktika: paskirkite 2000 mg – 3000 mg vaisto „Ospamox“, išgeriamo per valandą prieš operacijos pradžią..

Vaikai: vieną valandą prieš operaciją duokite 50 mg / kg kūno svorio amoksicilino vieną dozę.

Sutrikusi inkstų funkcija

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, dozę reikia sumažinti.

Pacientams, kurių inkstų klirensas yra mažesnis nei 30 ml / min, patariama padidinti intervalą tarp dozių arba sumažinti kitas dozes.

Inkstų nepakankamumui nenaudojamas trumpas gydymo kursas, vartojant vieną 3000 mg dozę.

Suaugę pacientai (įskaitant senyvus pacientus)

Intervalas tarp dozių

Dozės koreguoti nereikia.

Dozės koreguoti nereikia

12 valandų (tai atitinka 2/3 dozės)

Nerekomenduojama vartoti kartu su šiais vaistais

Gydant amoksicilinu, kartu vartojant alopurinolį, gali padidėti alerginių odos reakcijų tikimybė..

Vartojant kartu su amoksicilinu, galima padidinti digoksino absorbciją. Gali tekti koreguoti digoksino dozę.

Amoksicilino ir antikoaguliantų vartojimas kartu su kumarino klase gali pailginti kraujavimo laiką. Reikia koreguoti antikoaguliantų dozes. Gauta pranešimų apie geriamųjų antikoaguliantų aktyvumo padidėjimą pacientams, kurie vartojo antibiotikus. Infekcijų ir uždegimų buvimas, paciento amžius ir bendra būklė turėtų būti laikomi rizikos veiksniais. Esant tokioms aplinkybėms, sunku nustatyti infekcinių ligų reakciją į gydymą, taip pat santykį su INR reikšmių pažeidimais. Tačiau kai kurių rūšių antibiotikai yra veiksmingesni, ypač fluorochinolonai, makrolidai, ciklinai, kotrimoksazolas ir kai kurie cefalosporinai..

Kartu vartojant amoksiciliną ir metotreksatą, pastarojo toksiškumas gali padidėti. Pacientams, vartojantiems amoksiciliną kartu su metotreksatu, reikia atidžiai stebėti metotreksato kiekį kraujyje. Amoksicilinas mažina metotreksato inkstų klirensą, todėl būtina patikrinti jo koncentraciją kraujo plazmoje.

Rekomenduojama atsargiai dalintis

vartojant šiuos vaistus

Geriamieji hormoniniai kontraceptikai

Amoksicilinas gali laikinai sumažinti estrogeno ir progesterono kiekį plazmoje ir sumažinti geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą. Todėl rekomenduojama naudoti papildomas nehormonines kontraceptines priemones.

Kitos sąveikos formos

Dėl priverstinės diurezės sumažėja amoksicilino koncentracija kraujo plazmoje, padidinant jo išsiskyrimą.

Gydant amoksicilinu, tiriant gliukozės kiekį šlapime, rekomenduojama naudoti fermentinius metodus su gliukozės oksidaze. Naudojant cheminius metodus, dažniausiai pastebimi klaidingi teigiami rezultatai.

Amoksicilinas gali sumažinti estriolio kiekį šlapime nėščioms moterims.

Esant didelei amoksicilino koncentracijai, glikemijos lygis kraujo plazmoje gali sumažėti.

Amoksicilinas gali trikdyti baltymų kolorimetrinį nustatymą.

Prieš pradedant gydymą amoksicilinu, būtina atidžiai ištirti paciento padidėjusio jautrumo reakcijas penicilinams ir cefalosporinams. Reikėtų apsvarstyti kryžminio padidėjusio jautrumo galimybę (10% –15%) vartojant kartu su cefalosporinais.

Pranešta apie sunkias, kartais mirtinas padidėjusio jautrumo reakcijas (anafilaktoidines reakcijas) pacientams, kuriems anksčiau buvo padidėjęs jautrumas beta laktaminiams antibiotikams..

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, amoksicilino išsiskyrimas atidedamas, atsižvelgiant į sutrikimo laipsnį, gali tekti sumažinti paros dozę.

Skiriant amoksiciliną neišnešiotiems kūdikiams ir naujagimių laikotarpiu, reikia būti atsargiems: būtina atidžiai stebėti inkstų, kepenų ir hematologines funkcijas..

Ilgai vartojant amoksiciliną, kartais gali išaugti tam tikri nejautrūs mikroorganizmai arba

grybai. Todėl pacientus reikia atidžiai stebėti dėl superinfekcijos galimybės..

Išgėrus amoksicilino, anafilaksinis šokas ar kitos sunkios alerginės reakcijos pasireiškia retai.

Esant didelei amoksicilino koncentracijai šlapime, gali atsirasti atliekų nuosėdų šlapimo kateteriuose. Todėl kateterius reikia vizualiai tikrinti protarpiais. Vartojant dideles amoksicilino dozes, rekomenduojama išlaikyti pakankamą skysčių kiekį ir šlapinimąsi, kad sumažintumėte amoksicilino kristalurijos galimybę..

Amoksicilino negalima vartoti bakterinėms infekcijoms gydyti pacientams, sergantiems virusinėmis infekcijomis, ūmine limfoblastine leukemija ir infekcine mononukleoze (dėl padidėjusios eriteminio odos bėrimo rizikos)..

Reikėtų atsižvelgti į pseudomembraninio kolito išsivystymo riziką pacientams, kuriems yra sunkus nuolatinis viduriavimas (daugeliu atvejų sukelia Clostridium difficile). Tokiu atveju turėtumėte nutraukti amoksicilino vartojimą ir paskirti etiotropinį gydymą. Antiperistaltinių vaistų vartoti draudžiama.

Kaip ir vartojant kitus beta laktaminius antibiotikus, gydymo didelėmis amoksicilino dozėmis metu reikia reguliariai atlikti kraujo tyrimus.

Vartojant dideles vaisto dozes, pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, sergama epilepsija ir meningitu, gali atsirasti traukulių ar traukulių..

Gydymo pradžioje išsivysčiusi generalizuota eritema su karščiavimu ir pustulėmis gali reikšti ūminės generalizuotos egzeminės pustuliozės išsivystymą, todėl gydymą amoksicilinu reikia nutraukti..

Kai amoksicilinas vartojamas kartu su metotreksatu, reikia atidžiai stebėti metotreksato kiekį kraujyje.

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su potencialiai pavojingais mechanizmais ypatybės

Simptomai: pykinimas, vėmimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, sumišimas, drebulys, traukuliai, virškinimo trakto simptomai

vandens ir elektrolitų pusiausvyros kelias ir sutrikimai. Pacientams, kuriems yra labai sutrikusi inkstų funkcija, didelė perdozavimas gali sukelti toksiškumo inkstams simptomus; galima kristalurija.

Gydymas: perdozavus amoksicilino, specifinio priešnuodžio nėra.

Būtina sukelti vėmimą ar skrandžio plovimą, tada vartoti aktyvintąją anglį ir osmosinius vidurius laisvinančius vaistus. Reikėtų palaikyti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą. Amoksicilinas pašalinamas iš organizmo hemodializės būdu (90% per 6 valandas) arba priverstine diureze.

Išleidimo forma ir pakuotė

12 tablečių (500 mg dozei) arba 6 tabletės (1000 mg dozėms) lizdinėje plokštelėje iš polivinilchlorido / polivinilideno chlorido plėvelės ir aliuminio folijos.

1 (500 mg dozei) arba 2 (1000 mg dozei) lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedama į dėžutę..

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Rinkodaros teisės turėtojas

„Sandoz GmbH“, Austrija

Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austrija

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

UAB "Sandoz Pharmaceuticals dd" atstovybė Kazachstano Respublikoje

Kazachstano Respublika, 050051, Almata, g. Lugansky, 96 m., Verslo centras „Keruen“, 3 aukštas.

Amoksipolis 10%

Gyvūnai

Ligos

dėl 10% amoksipolio vartojimo kiaulių bakterinės etiologijos ligoms gydyti
(organizacijos kūrėjas: LABORATORIOS POLICHEM, S.L. / LABORATORIOS POLICHEM, S.L, Ispanija)

I. Bendra informacija

II. Farmakologinės savybės

III. Paraiškos pateikimo tvarka

IV. Asmeninės prevencijos priemonės

Ospamox

Naudojimo instrukcijos:

  1. 1. Išleidimo sudėtis ir forma
  2. 2. Farmakologinis poveikis
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Taikymo būdas ir dozavimo režimas
  1. 5. Kontraindikacijos vartoti
  2. 6. Šalutinis poveikis
  3. 7. Specialios instrukcijos
  4. 8. Sandėliavimo sąlygos

Ospamox yra antibiotikas, priklausantis penicilino grupei.

Ospamoks sudėtis ir išleidimo forma

„Ospamox“ yra tokia forma:

  • Plėvele dengtos tabletės, kuriose yra 500 arba 1000 mg veikliosios medžiagos - amoksicilino trihidrato, taip pat pagalbiniai komponentai: sacharozė, natrio sacharinas, natrio benzoatas. 12 vienetų pakuotėje;
  • Granulės geriamajai suspensijai ruošti. 5 ml granulių yra veikliųjų medžiagų - amoksicilino trihidratas 125 arba 250 mg ir natrio benzoatas 25 mg, taip pat pagalbiniai komponentai: sacharozė, natrio sacharinas, natrio benzoatas. Buteliukuose po 60 ml suspensijos.

Ospamox yra antibiotikas, priklausantis penicilino grupei, turintis platų antimikrobinio poveikio spektrą..

Ospamox vartojimas yra veiksmingas prieš mikroorganizmus, jautrius penicilinui G, įskaitant stafilokokus, kurie negamina penicilinazės, A, B, C, G, H, L ir M grupės streptokokus, Streptobacilli spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria spp., Actinomycetes spp.., Erysipelothrix rhysiopathiae, Pastereulla multocida, Spirochaeta, Listeria spp., Corynebacterium spp., Spirillium minus, Bacillus anthracis.

Ospamox taip pat vartojamas nuo gramneigiamų mikroorganizmų: Leptospira, Chlamydia, Bordetella pertussis, Campilobacter spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Proteus mirabilis; prieš anaerobinius mikroorganizmus, įskaitant Fusobacter spp., Peptococcus spp., Clostridium spp..

Ospamoks vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas „Ospamox“ skiriamas gydyti infekcinio ir uždegiminio pobūdžio ligas, kurias sukelia amoksicilinui jautrūs mikroorganizmai, būtent:

  • bakterinis meningitas;
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (lėtinis ir ūminis bronchitas, plaučių abscesai, kokliušas pradiniame etape ir inkubaciniame laikotarpyje, plaučių uždegimas);
  • ENT organų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos;
  • ginekologinės infekcijos (endometritas, adnexitas, septinis abortas);
  • virškinamojo trakto infekcijos (paratifinis karščiavimas, vidurių šiltinė);
  • Urogenitalinių organų infekcijos (gonorėja, uretritas, epididimitas, besimptomė bakteriurija nėštumo metu, cistitas, prostatitas, pielitas, lėtinis pielonefritas);
  • leptospirozė;
  • infekcinis endokarditas, įskaitant enterokoką;
  • tulžies takų infekcijos (cholecistitas, cholangitas);
  • salmonelių vežimas;
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos;
  • ūminė ir latentinė listeriozė;
  • septicemija.

Be to, pagal instrukcijas „Ospamox“ skiriamas profilaktikos tikslais pacientams pooperaciniu laikotarpiu (pavyzdžiui, atliekant burnos ertmės operacijas)..

Ospamox vartojimo metodas ir dozavimo režimas

Ospamox dozavimas pagal instrukcijas priklauso nuo infekcijos vietos ir jautrumo. Paros dozė yra padalinta į kelias dozes.

Gydymo trukmė: kol simptomai išnyks, plius 2-5 dienos.

Norint paruošti suspensiją, butelis su granulėmis pripildomas geriamojo vandens, suplakamas ir užpilamas vandeniu iki žiedo žymės. Prieš naudojimą buteliuką su paruošta suspensija reikia gerai suplakti.

Tablečių ir suspensijų dozės pateiktos Ospamox instrukcijose:

  • vaikai iki vienerių metų - 125 mg / 5 ml suspensija - 5 ml (1 šaukštas) du kartus per dieną;
  • vaikai nuo vienerių iki šešerių metų - 250 mg / 5 ml suspensija - 5–7,5 ml (1–1,5 šaukštai) du kartus per dieną;
  • vaikai nuo šešerių iki dešimties metų - suspensija 250 mg / 5 ml - 7,5-10 ml (1,5-2 šaukštai) du kartus per dieną;
  • vaikai nuo dešimties iki keturiolikos metų - 1 tabletė 500 mg du kartus per dieną;
  • paaugliams - 1,5 tabletės po 500 mg du kartus per parą;
  • suaugusiesiems - po 1 tabletę 1000 mg du kartus per parą.

Kontraindikacijos vartoti Ospamox

Pagal instrukcijas Ospamox draudžiama:

  • limfocitinė leukemija;
  • sunkios virškinimo trakto infekcijos, kurias lydi vėmimas ar viduriavimas;
  • šienligė;
  • infekcinė mononukleozė;
  • alerginė diatezė;
  • kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • bronchų astma;
  • padidėjęs jautrumas penicilino grupės antibiotikams.

Šalutinis Ospamoks poveikis

Remiantis apžvalgomis, Ospamox sukelia šiuos šalutinius poveikius:

  • Centrinė nervų sistema: padidėjęs nuovargis, galvos skausmas.
  • Virškinimo sistema: glositas, pykinimas, stomatitas, viduriavimas. Buvo sporadiškai peržiūrėta Ospamox, rodanti, kad aminotransferazių kiekis serume šiek tiek padidėjo.
  • Šlapimo sistema: retai pasireiškia intersticinis nefritas.
  • Hematopoetinė sistema: eozinofilija, agranulocitozė, trombocitopenija.
  • Leukopenija.
  • Alerginės reakcijos: sąnarių skausmas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, karščiavimas pasireiškia retai. Pavieniais atvejais - eksfoliacinis dermatitas, daugiaformė eritema, anafilaksinis šokas. Pacientų, gydytų sifiliu, leptospiroze ar vidurių šiltine, Ospamox apžvalga buvo apie Jarischo-Herxheimerio reakcijos, kurią sukėlė bakterijų lizė, išsivystymą..

Turėtų būti apsvarstyta kryžminės alergijos atsiradimo tikimybė pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas cefalosporinams..

Vartojant Ospamox, svarbų vaidmenį turi pakankama diurezė ir pakankamas skysčių vartojimas. Pacientams, sergantiems cholecistitu ar cholangitu, antibiotikai skiriami tik lengvesnėms ligos formoms.

Taikant ilgalaikę terapiją, „Ospamox“, remiantis apžvalgomis, gali sukelti pernelyg daug atsparių grybų ir mikroorganizmų.

Ospamox nėra skiriamas pagal instrukcijas arba skiriamas atsargiai pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, nes jame yra cukraus.

Buvo pacientų, sergančių meningitu ir epilepsija, apžvalgos apie Ospamox apie traukulių atsiradimą.

Laikymo laikotarpiai

Atsižvelgiant į sąlygas, „Ospamox“ tabletes reikia laikyti ne ilgiau kaip ketverius metus, o granules - ne ilgiau kaip trejus metus.

Taip pat skaitykite:

Cerebrinis paralyžius (CP): kas slypi diagnozėje? Kas yra cerebrinis paralyžius? Cerebrinis paralyžius (CP) yra...

AzitRus sudėtis Preparate yra aktyvus komponentas: azitromicino dihidratas. Papildomi komponentai: povidonas, kalcio stearatas, titano dioksidas, celiuliozė, metilo parahidroksibenzoatas,...

Pastaruoju metu dėl neigiamų veiksnių įtakos, didelių krūvių mokykloje, daugelis vaikų...

Neišnešiotų naujagimių bronchopulmoninė displazija yra lėtinė plaučių liga. Priežastis slypi paviršinio aktyvumo medžiagos,...

Žemiau pateikiamos bendrosios bronchiolito klasifikacijos, nes ūminiai (eksudaciniai) ir lėtiniai (produktyvūs-skleroziniai) bronchiolito eigos variantai...