Mig 400

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, vartojamas simptominiam karščiavimui būdingų gripo ir peršalimo ligų gydymui, taip pat įvairių etiologijų skausmui mažinti..

Farmakologinis poveikis Mig 400

Į „Mig 400“ įtrauktas ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys, turintis karščiavimą mažinantį, nuskausminantį ir priešuždegiminį poveikį. Be to, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, jis veikia antitrombocitiškai.

Aktyvaus Mig 400 komponento nuskausminamasis poveikis ryškiausias esant uždegiminio pobūdžio skausmams. Šiuo atveju anestetinė vaisto savybė nepriklauso narkotiniam tipui..

Išleidimo forma Mig 400

Mig 400 gaminamas ovalių tablečių pavidalu su dvipuse linija ir įspaustu „E“, lizdinėse plokštelėse po 10 vnt..

Mig 400 (1 tabletė) yra 400 mg ibuprofeno. Be aktyvaus komponento, „Mig 400“ yra pagalbinių medžiagų: koloidinis silicio dioksidas, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas), kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.

Analogai Mig 400

„Mig 400“ analogai pagal aktyvųjį komponentą yra vaistai „Advil“, „Bonifen“, „Burana“, „Ibuprom“, „Deblok“, „Ibufen“, „Nurofen“, „Solpaflex“ ir „Faspik“..

Pagal veikimo mechanizmą „Mig 400“ analogai apima šiuos vaistus: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanvel, Flamax ir Next.

Mig 400 naudojimo indikacijos

Vaistai Mig 400 pagal instrukcijas skiriami simptominiam gydymui:

  • Migrena;
  • Galvos skausmas;
  • Neuralgija;
  • Dantų skausmas;
  • Menstruacijų skausmas;
  • Raumenų ir sąnarių skausmas;
  • Karščiavimas su gripu ir peršalimu.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi daugybę kontraindikacijų. Vaistų negalima naudoti:

  • „Aspirino triada“;
  • Erozinės ir opinės ligos, įskaitant skrandžio opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opą bei Krono ligą;
  • Įvairių etiologijų kraujavimas;
  • Hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai, įskaitant hipokoaguliaciją;
  • Regos nervo ligos;
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • Padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgščiai;
  • Padidėjęs jautrumas komponentams, kurie sudaro „Mig 400“.

Pediatrijoje „Mig 400“ tabletes galima gerti nuo dvylikos metų.

„Mig 400“, instrukcijas, reikia vartoti atsargiai:

  • Širdies nepakankamumo fone;
  • Senatvėje;
  • Kepenų cirozės su portaline hipertenzija fone;
  • Su arterine hipertenzija;
  • Su nefroziniu sindromu;
  • Su gastritu, enteritu ir kolitu;
  • Kepenų ir inkstų nepakankamumo fone;
  • Su skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
  • Hiperbilirubinemijos fone;
  • Nežinomos etiologijos kraujo ligų fone.

Taikymo būdas Mig 400

Pradinė vaisto Mig 400 dozė, vadovaujantis instrukcijomis, skirta suaugusiesiems ir vaikams, ne jaunesniems kaip dvylikos metų, yra 800 mg, padalyta į lygias dozes 3-4 dozėms.

Kai kuriais atvejais dienos dozę galima padidinti iki trijų Mig 400 tablečių, tačiau simptomams sumažėjus, ją reikia sumažinti iki įprastos..

Sutrikus inkstų, širdies ar kepenų funkcijai, Mig 400 dozę reikia sumažinti pagal instrukcijas..

Pagal instrukcijas „Mig 400“ tablečių negalima vartoti ilgiau kaip septynias dienas, taip pat didesnėmis dozėmis, nes tai gali sukelti perdozavimą, kuris pasireiškia taip:

  • Galvos skausmas;
  • Pilvo skausmas;
  • Ūminis inkstų nepakankamumas
  • Triukšmas ausyse;
  • Vėmimas ir pykinimas;
  • Bradikardija;
  • Metabolinė acidozė;
  • Mieguistumas ir mieguistumas;
  • Nustokite kvėpuoti;
  • Depresija;
  • Kraujospūdžio sumažėjimas;
  • Koma;
  • Prieširdžių virpėjimas;
  • Tachikardija.

Vaistų sąveika

Tiazidinių diuretikų ir furosemido veiksmingumas gali būti sumažintas vartojant kartu su Mig 400, kuris susijęs su natrio sulaikymu..

Nerekomenduojama kartu vartoti ibuprofeno, kuris yra „Mig 400“ dalis, su geriamaisiais antikoaguliantais ir acetilsalicilo rūgštimi..

Be to, Mig 400 gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą..

Nefrotoksinio poveikio atsiradimo rizika padidėja gydant Mig 400 kartu su takrolimuzu.

Šalutiniai poveikiai

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, „Mig 400“ tabletės gali sukelti įvairių organizmo sistemų sutrikimus..

Virškinimo sistemos sutrikimai gali pasireikšti įvairiais simptomais, tarp kurių greičiausiai pasireiškia vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, pykinimas, rėmuo, viduriavimas ir vidurių užkietėjimas. Retais atvejais gali pasireikšti virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, komplikuotas kraujavimu ir perforacija. Jei virškinimo trakte atsiranda kraujavimo požymių, Mig 400 reikia atšaukti. Be to, sutrikimai gali pasireikšti kaip:

  • Burnos skausmas;
  • Pankreatitas;
  • Burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
  • Aftinis stomatitas;
  • Dantenų gleivinės išopėjimas;
  • Hepatitas.

Nervų sistemos sutrikimai, vartojant Mig 400 tabletes, dažniausiai pasireiškia:

  • Galvos skausmas;
  • Nervingumas ir dirglumas;
  • Nemiga;
  • Galvos svaigimas;
  • Psichomotorinis sujaudinimas;
  • Nerimas;
  • Depresija;
  • Mieguistumas;
  • Haliucinacijos;
  • Sąmonės sumišimas.

Kitų kūno sistemų sutrikimai gydymo Mig 400 metu pagal instrukcijas apima:

  • Bronchų spazmas ir dusulys (kvėpavimo sistema);
  • Tachikardija, širdies nepakankamumas, padidėjęs kraujospūdis (širdies ir kraujagyslių sistema);
  • Toksiškas regos nervo pažeidimas, klausos praradimas, neryškus matymas ar dvigubas matymas, spengimas ar triukšmas ausyse (jutimo organuose);
  • Mažakraujystė, agranulocitozė, trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura (kraujodaros sistema);
  • Alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, poliurija, nefrozinis sindromas, cistitas (šlapimo sistema).

Ilgai vartojant dideles Mig 400 tabletes, padidėja kraujavimo (virškinimo trakto, gimdos, dantenų, hemorojaus) ir regos sutrikimų rizika..

Gydant Mig 400 vaistais, labiausiai tikėtinos alerginės reakcijos:

  • Bronchų spazmas ar dusulys;
  • Quincke edema;
  • Eozinofilija;
  • Odos bėrimas ir niežėjimas;
  • Daugiaformė eritema eksudatyvinė;
  • Anafilaksinis šokas;
  • Anafilaktoidinės reakcijos;
  • Karščiavimas;
  • Toksiška epidermio nekrolizė;
  • Alerginė sloga.

Laikymo sąlygos

Mig 400 reiškia nesteroidinius priešuždegiminius vaistus, kurių tinkamumo laikas įprastomis laikymo sąlygomis (esant iki 30 ° C temperatūrai) yra 36 mėnesiai..

Mig 400

Kompozicija

Papildomi komponentai - koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolas, magnio stearatas.

Korpusas apima hipromeliozę, povidoną K30, titano dioksidą, makrogolį 4000.

Išleidimo forma

Vaistas parduodamas dengtų tablečių pavidalu.

farmakologinis poveikis

Vaistas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Mig 400 tabletėse yra ibuprofeno, kuris yra nuskausminamasis, pasižymintis karščiavimą mažinančiomis ir priešuždegiminėmis savybėmis. Jis nediskriminuodamas slopina COX-1 ir COX-2, taip pat prostaglandinų sintezę.

Vaisto nuskausminančios savybės ryškiausios esant uždegiminiams skausmams. Analgezinis poveikis nėra narkotinis.

Išgėrus tablečių viduje, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija plazmoje pasiekiama maždaug po 120 minučių išgėrus 400 mg tablečių.

99% bendravimo su kraujo plazmos baltymais. Veiklioji medžiaga lėtai pasiskirsto sinoviniame skystyje. Jis biotransformuojamas kepenyse karboksilinant ir hidroksilinant izobutilo grupę. Susidaro farmakologiškai neaktyvūs metabolitai.

Pusinės eliminacijos iš plazmos laikas yra 2-3 valandos. Metabolitų ir jų konjugatų pavidalu jis išsiskiria su šlapimu. Nedidelė vaisto dalis nepakitusi išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

Vartojimo indikacijos

Vaistas yra skirtas vartoti, kai:

  • galvos skausmas;
  • dantų skausmas;
  • raumenų ir sąnarių skausmas;
  • karščiavimas nuo peršalimo ir gripo;
  • migrena;
  • neuralgija;
  • mėnesinių skausmas.

Jei reikia, sužinokite, nuo ko kiekvienu atveju padės „Mig 400“ tabletės, patartina kreiptis į gydytoją.

Kontraindikacijos

Šį įrankį draudžiama naudoti, kai:

  • hemoraginė diatezė;
  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai;
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai;
  • nėštumas;
  • iki 12 metų;
  • žindymas;
  • buvusios neigiamos reakcijos į acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU;
  • aspirino astma;
  • kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos.

Senyvame amžiuje vaistą reikia vartoti atsargiai, taip pat esant arterinei hipertenzijai, kepenų ar inkstų nepakankamumui, hiperbilirubinemijai, gastritui, kolitui, širdies nepakankamumui, kepenų cirozei su vartų hipertenzija, nefroziniu sindromu, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opomis (įskaitant ), enteritas, kraujo ligos.

Šalutiniai poveikiai

Mig 400 vartojimas gali sukelti šias šalutines reakcijas:

  • Virškinimo traktas: vėmimas, pilvo skausmas, sumažėjęs apetitas, pykinimas, meteorizmas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
  • jutimo organai: sausos ar sudirgintos akys, klausos praradimas, toksinis regos nervo pažeidimas, spengimas ar spengimas ausyse, neryškus ar dvigubas matymas, junginės ir vokų edema;
  • CVS: širdies nepakankamumas, aukštas kraujospūdis, tachikardija;
  • alergijos: bėrimas, Quincke edema, dusulys, anafilaksinis šokas, daugiaformė eritema, eozinofilija, niežulys, anafilaktoidinės reakcijos, bronchų spazmas, karščiavimas, Lyello sindromas, rinitas;
  • laboratorinių parametrų pokyčiai: padidėja kreatinino koncentracija serume, padidėja kraujavimo laikas, sumažėja hemoglobino kiekis, sumažėja kreatinino klirensas, padidėja kepenų transaminazių aktyvumas, sumažėja gliukozės kiekis serume, sumažėja hematokritas;
  • kvėpavimo organai: dusulys, bronchų spazmas;
  • CNS: nemiga, galvos skausmas, nervingumas, psichomotorinis sujaudinimas, depresija, haliucinacijos, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, mieguistumas, sutrikusi sąmonė;
  • šlapimo sistema: alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas, nefrozinis sindromas, poliurija;
  • kraujodaros sistema: trombocitopeninė purpura, anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Retais atvejais buvo pranešta apie virškinimo trakto gleivinės išopėjimą, burnos skausmą, aftinį stomatitą, hepatitą, burnos gleivinės dirginimą ar sausumą, dantenų gleivinės išopėjimą, pankreatitą, aseptinį meningitą..

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis, padidėja virškinimo trakto gleivinės išopėjimo, regos sutrikimų, kraujavimo tikimybė..

Naudojimo instrukcijos Mig 400 (būdas ir dozės)

Vaistas vartojamas per burną. Vartojantiems „Mig 400“ tabletes, naudojimo instrukcijose nurodoma, kad dozės nustatomos individualiai, atsižvelgiant į indikacijas.

Paprastai jie pradeda vartoti vaistą po 200 mg kiekvieną dieną 3-4 kartus. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 400 mg, kuri vartojama 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Naudojimo instrukcijos „Mig 400“ informuoja, kad negalite vartoti šios priemonės ilgiau nei savaitę ar didesnėmis dozėmis nepasitarę su specialistu.

Sutrikus inkstų, širdies ar kepenų funkcijai, dozė sumažinama.

Perdozavimas

Vartojant vaistą dozėmis, viršijančiomis normą, galimi pilvo skausmai, vėmimas, mieguistumas, galvos skausmai, metabolinė acidozė, ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, pykinimas, vangumas, depresija, spengimas ausyse, koma, ryškus slėgio sumažėjimas, tachikardija, kvėpavimo sustojimas..

Jei po perdozavimo praėjo mažiau nei 60 minučių, atliekamas skrandžio plovimas. Be to, rodomas šarminis gėrimas, aktyvintos anglies suvartojimas, priverstinė diurezė. Simptominis gydymas.

Sąveika

Vartojant Mig 400, gali sumažėti furosemido ir tiazidinių diuretikų poveikis, kurį gali sukelti natrio susilaikymas dėl prostaglandinų sintezės slopinimo..

Be to, veiklioji vaisto medžiaga gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas.

Ibuprofenas taip pat sumažina acetilsalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį ir sumažina antihipertenzinių vaistų veiksmingumą..

Mig 400 reikia vartoti atsargiai kartu su NVNU ir GCS, nes tai gali sukelti nepageidaujamas virškinimo trakto reakcijas..

ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, derinant ibuprofeną su zidovudinu, padidėja hemartrozės rizika..

Derinys su takrolimuzu padidina nefrotoksinio poveikio atsiradimo tikimybę dėl prostaglandinų sintezės slopinimo..

Veikiant vaistui Mig 400, geriamos geriamųjų vaistų ir insulino hipoglikeminės savybės sustiprėja. Gali prireikti koreguoti dozę.

Pardavimo sąlygos

Tabletės parduodamos vaistinėse be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikymo temperatūra iki 30 ° C. Vaistas turi būti laikomas nuo saulės apsaugotoje vietoje..

Tinkamumo laikas

Atsiliepimai apie MiG 400

Internete yra įvairių nuomonių apie šį vaistą. Kai kuriose „Mig 400“ apžvalgose teigiama, kad tabletės veiksmingai padeda nuo galvos ir dantų skausmų, o kitos - kad priemonė neturėjo tinkamo poveikio. Kartais yra pranešimų apie šalutinį poveikį, daugiausia dėl alerginių odos reakcijų. Be to, kai kuriose apžvalgose teigiama, kad vaistas veiksmingai padėjo įveikti galvos skausmą vos per pusvalandį, tačiau ilgai neveikė.

Mig 400 kaina kur nusipirkti

Produkto kaina 20 vienetų pakuotėje yra apie 140 rublių. „Mig 400“ kaina 10 vnt. Pakuotėje yra 70–80 rublių.

Abstraktus momentinis 400

MIG yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Vaistas turi priešuždegiminį, karščiavimą mažinantį ir analgezinį poveikį.

Farmakologinės savybės

Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys, turintis nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį dėl neatskiriamo COX-1 ir COX-2 blokavimo, taip pat slopinančio poveikio prostaglandinų sintezei..

Analgezinis poveikis ryškiausias esant uždegiminiam skausmui. Narkotikų nuskausminamasis aktyvumas nepriklauso narkotinėms medžiagoms.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas veikia antitrombocitiškai.

Išgėrus vaisto, jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Ibuprofeno Cmax plazmoje yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug po 2 valandų po 400 mg vaisto vartojimo..

Apie 99% jungiasi su plazmos baltymais. Jis lėtai pasiskirsto sinoviniame skystyje ir išsiskiria iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jam būdinga dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1 / 2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės galima aptikti šlapime metabolitų ir jų konjugatų pavidalu. Mažiau nei 1% nepakitęs išsiskiria su šlapimu ir mažiau - su tulžimi.

Vartojimo indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • raumenų ir sąnarių skausmas;
  • mėnesinių skausmas;
  • karščiavimas su peršalimu ir gripu.

Taikymo būdas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į indikacijas.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: vaistas paprastai skiriamas pradine doze - 200 mg 3-4 kartus per dieną.

Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną.

Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei būtina vartoti ilgesnį laiką arba didesnėmis dozėmis, reikalinga gydytojo konsultacija.

Pacientams, kurių inkstų, kepenų ar širdies funkcija sutrikusi, vaisto dozę reikia sumažinti.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • buvęs padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU;
  • erozinės ir opinės organų ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą ūminėje fazėje, Krono liga, NUC);
  • „aspirino triada“;
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • įvairių etiologijų kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • vaikai iki 12 metų.

Vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvė; širdies nepakankamumas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su vartų hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi)..

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėštumą planuojančioms moterims.

Sąveika su kitais vaistais

Galimas furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumo sumažėjimas dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstuose slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo antitrombocitinį poveikį (galima padidinti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnį pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties kaip trombocitų agregacijos agento dozes)..

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai digoksino, fenitoino ir ličio koncentracijos plazmoje padidėjimo atvejai vartojant ibuprofeną.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, turėtų būti vartojami atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NVNU ir GCS, nes tai padidina riziką išsivystyti neigiamą vaisto poveikį virškinimo traktui.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos riziką ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija..

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl inkstų prostaglandinų sintezės sutrikimo..

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; Gali tekti koreguoti dozę.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: NVNU-gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kurį kai kuriais atvejais apsunkina perforacija ir kraujavimas; galimas burnos gleivinės dirginimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės išopėjimas, aftinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Iš kvėpavimo sistemos: dusulys, bronchų spazmas.

Iš jutimų: klausos praradimas, spengimas ar spengimas ausyse, toksinis regos nervo pažeidimas, neryškus matymas ar dvejinimasis akyse, skotomos sausumas ir akių dirginimas, junginės ir vokų edema (alerginė genezė)..

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis sujaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Iš šlapimo sistemos: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (dažniausiai eriteminis ar dilgėlinis), niežulys, Quincke edema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas ar dusulys, karščiavimas, eksudacinė daugiaformė eritema (įskaitant.

Iš kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Laboratoriniai parametrai: padidėjęs kraujavimo laikas, sumažėjusi gliukozės koncentracija serume, sumažėjęs CC, sumažėjęs hematokritas ar hemoglobinas, padidėjusi kreatinino koncentracija serume, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas..

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis: padidėja virškinimo trakto išopėjimo, kraujavimo (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorojaus), regos sutrikimų (spalvų regėjimo sutrikimų, skotomos, regos nervo pažeidimo) rizika..

Perdozavimas

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas..

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija (rūgščių ir šarmų būklės koregavimas, kraujospūdis).

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° С temperatūroje.

Tinkamumo laikas 3 metai.

Išleidimo forma

Tabletės, 10 vnt lizdinėje plokštelėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės vienoje pakuotėje.

Kompozicija

1 tabletėje yra:

Veikliosios medžiagos: ibuprofenas 400 mg.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampa 6 mPa s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

Papildomai

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti.

Ibuprofenas gali slėpti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl infekcinėmis ligomis sergantiems pacientams vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar dabar.

Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant vaistą mažiausiomis veiksmingomis dozėmis. Ilgai vartojant nuskausminamuosius, yra rizika susirgti analgetine nefropatija.

Pacientai, pastebėję regos sutrikimą, gydydami ibuprofeną, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę..

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, reikia atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, kraujo analizę nustatant hemoglobino kiekį, hematokritą, slapto išmatų tyrimą..

Siekiant užkirsti kelią NVNU gastropatijos vystymuisi, ibuprofeną rekomenduojama derinti su prostaglandinu E (misoprostoliu)..

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidus, vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo..

Gydymo metu nerekomenduojama vartoti etanolio.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitiems mechanizmams, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija

Pacientai turėtų susilaikyti nuo visų veiklų, kurioms reikalingas didesnis dėmesys ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Mig 400 - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis vaisto pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Apibūdinimas:
ovalios, baltos arba beveik baltos, plėvele dengtos tabletės, turinčios dvipusį dalijimo vagelę ir įspaudus vienoje iš pusių „E“ ir „E“ iš abiejų pusių..

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: М01АЕ01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi nuskausminantį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veikimo mechanizmas yra susijęs su 1 ir 2 tipo fermento ciklooksigenazės (COX) slopinimu, dėl kurio slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgezinis poveikis ryškiausias esant uždegiminiam skausmui. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: Ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (Cmaks) ibuprofenas kraujo plazmoje, išgėrus 400 mg vaisto per burną, pasiekiamas po 1-2 valandų ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: ryšys su plazmos baltymais yra apie 99%. Paskirstyta sinoviniame skystyje (C.maks 2-3 val.), Kur jis sukuria didesnę koncentraciją nei plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Eliminacija: pasižymi dvifaze eliminacijos kinetika. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8-3,5 valandos. Išsiskiria per inkstus (nepakitęs ne daugiau kaip 1%) ir, kiek mažiau, su tulžimi.

MIG ® 400 (MIG ® 400) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Kontaktai pasiteiravimui:

Dozavimo forma

reg. №: ЛС-002211, datuota 11.10.11 - neribotą laiką
MIG ® 400

MIG® 400 išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, ovalios, su abipusiu dalijimo vagele, vienoje pusėje įspausta „E“ ir „E“..

1 skirtukas.
ibuprofenas400 mg

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampa 6 mPa s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys, turintis nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį dėl neatskiriamo COX-1 ir COX-2 blokavimo, taip pat slopinančio poveikio prostaglandinų sintezei..

Analgezinis poveikis ryškiausias esant uždegiminiam skausmui. Narkotikų nuskausminamasis aktyvumas nepriklauso narkotinėms medžiagoms.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas veikia antitrombocitiškai.

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto, jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Ibuprofeno Cmax plazmoje yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug po 2 valandų po 400 mg vaisto vartojimo..

Apie 99% jungiasi su plazmos baltymais. Jis lėtai pasiskirsto sinoviniame skystyje ir išsiskiria iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jam būdinga dviejų fazių eliminacijos kinetika. T 1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės galima aptikti šlapime metabolitų ir jų konjugatų pavidalu. Mažiau nei 1% nepakitęs išsiskiria su šlapimu ir mažiau - su tulžimi.

MIG® 400 indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • raumenų ir sąnarių skausmas;
  • menstruacijų skausmas, karščiavimas peršalus ir gripu.
Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
G43Migrena
J06.9Ūminė viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
J10Gripas dėl nustatyto sezoninio gripo viruso
K08.8Kiti nurodyti dantų ir juos palaikančių aparatų pokyčiai (įskaitant dantų skausmą)
M25.5Sąnarių skausmas
M79.1Mialgija
M79.2Nepatikslinta neuralgija ir neuritas
N94,4Pirminė dismenorėja
N94,5Antrinė dismenorėja
R50Neaiškios kilmės karščiavimas
R51Galvos skausmas

Dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į indikacijas.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams vaistas paprastai skiriamas pradine 200 mg doze 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei būtina vartoti ilgesnį laiką arba didesnėmis dozėmis, reikalinga gydytojo konsultacija.

Pacientams, kurių inkstų, kepenų ar širdies funkcija sutrikusi, vaisto dozę reikia sumažinti.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: NVNU-gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kurį kai kuriais atvejais apsunkina perforacija ir kraujavimas; galimas burnos gleivinės dirginimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės išopėjimas, aftinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Iš kvėpavimo sistemos: dusulys, bronchų spazmas.

Iš jutimų: klausos praradimas, spengimas ar spengimas ausyse, toksinis regos nervo pažeidimas, neryškus matymas ar dvejinimasis akyse, skotomos sausumas ir akių dirginimas, junginės ir vokų edema (alerginė genezė)..

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis sujaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Iš šlapimo sistemos: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (dažniausiai eriteminė ar dilgėlinė), niežulys, Quincke edema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas ar dusulys, karščiavimas, daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), toksinis epidermio sindromas (toksinis poveikis epidermiui) Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Iš kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Laboratoriniai parametrai: padidėjęs kraujavimo laikas, sumažėjusi gliukozės koncentracija serume, sumažėjęs CC, sumažėjęs hematokritas ar hemoglobinas, padidėjusi kreatinino koncentracija serume, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas..

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis, padidėja virškinimo trakto išopėjimo, kraujavimo (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorojaus), regos sutrikimų (spalvų regėjimo sutrikimų, skotomos, regos nervo pažeidimo) rizika..

Kontraindikacijos vartoti

  • erozinės ir opinės organų ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą ūminėje fazėje, Krono liga, NUC);
  • „aspirino triada“;
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • įvairių etiologijų kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • nėštumas;
  • laktacijos laikotarpis;
  • vaikai iki 12 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • buvęs padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU.

Vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvė; širdies nepakankamumas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su vartų hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra tinkamų ir gerai kontroliuojamų tyrimų apie ibuprofeno saugumą nėštumo metu. Vaisto vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi)..

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėštumą planuojančioms moterims.

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

Gydymo metu būtina stebėti inkstų funkcinę būklę..

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti.

Ibuprofenas gali slėpti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl infekcinėmis ligomis sergantiems pacientams vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar dabar.

Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant vaistą mažiausiomis veiksmingomis dozėmis. Ilgai vartojant nuskausminamuosius, yra rizika susirgti analgetine nefropatija.

Pacientai, pastebėję regos sutrikimą, gydydami ibuprofeną, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę..

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, reikia atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, kraujo analizę nustatant hemoglobino kiekį, hematokritą, slapto išmatų tyrimą..

Siekiant užkirsti kelią NVNU gastropatijos vystymuisi, ibuprofeną rekomenduojama derinti su prostaglandinu E (misoprostoliu)..

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidus, vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo..

Gydymo metu nerekomenduojama vartoti etanolio.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Pacientai turėtų susilaikyti nuo visų veiklų, kurioms reikalingas didesnis dėmesys ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Perdozavimas

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas..

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija (rūgščių ir šarmų būklės koregavimas, kraujospūdis).

Vaistų sąveika

Galimas furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumo sumažėjimas dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstuose slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo antitrombocitinį poveikį (galima padidinti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnį pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties kaip trombocitų agregacijos agento dozes)..

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai digoksino, fenitoino ir ličio koncentracijos plazmoje padidėjimo atvejai vartojant ibuprofeną.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, turėtų būti vartojami atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NVNU ir GCS, nes tai padidina riziką išsivystyti neigiamą vaisto poveikį virškinimo traktui.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos riziką ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija..

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl inkstų prostaglandinų sintezės sutrikimo..

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; Gali tekti koreguoti dozę.

Vaisto MIG 400 laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Vaisto MIG® 400 tinkamumo laikas

Pardavimo sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip ne biržos priemonę.

Kontaktai pasiteiravimui

BERLIN-CHEMIE / MENARINI PHARMA GMBH (Vokietija)

123317 Maskva, Presnenskaya emb. dešimt
Verslo centras „Bokštas krantinėje“, B korpusas
Tel.: (495) 785-01-00; Faksas: (495) 785-01-01

MIG 400

NVNU, fenilpropiono rūgšties darinys.

Paruošimas: MIG ® 400
Veiklioji medžiaga: ibuprofenas
ATX kodas: M01AE01
KFG: NVNU
Reg. numeris: ЛС-002211
Registracijos data: 06.11.06
Savininko reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GRUPĖ

Dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

? Dengtos tabletės, baltos arba beveik baltos, ovalios, su dvipusiu įbrėžimo brūkšniu ir vienoje pusėje įspausta „E“ ir „E“ iš abiejų pusių..


1 skirtukas.
ibuprofenas400 mg

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolas A, labai disperguotas silicio dioksidas, magnio stearatas.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė, titano dioksidas (E171), povidonas K30, makrogolis 4000.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS APRAŠYMAS.
Pateikta mokslinė informacija yra apibendrinta ir negali būti naudojama priimant sprendimą dėl galimybės naudoti konkretų vaistą..

FARMAKOLOGINIS POVEIKIS

NVNU, fenilpropiono rūgšties darinys. Jis turi priešuždegiminį, skausmą malšinantį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su COX, pagrindinio arachidono rūgšties metabolizmo fermento, kuris yra prostaglandinų, kurie vaidina pagrindinį vaidmenį uždegimo, skausmo ir karščiavimo patogenezėje, aktyvumo slopinimu. Analgezinį poveikį lemia tiek periferinis (netiesiogiai, slopinant prostaglandinų sintezę), tiek centrinis mechanizmas (dėl prostaglandinų sintezės slopinimo centrinėje ir periferinėje nervų sistemose). Slopina trombocitų agregaciją.

Taikant išorę, jis turi priešuždegiminį ir skausmą malšinantį poveikį. Sumažina ryto standumą, padidina sąnarių judesio amplitudę.

FARMAKOKINETIKA

Vartojant per burną, ibuprofenas beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vienu metu vartojamas maistas sulėtina absorbcijos greitį. Metabolizuojamas kepenyse (90%). T1/2 yra 2-3 valandos.

80% dozės išsiskiria su šlapimu daugiausia metabolitų pavidalu (70%), 10% - nepakitusi; 20% išsiskiria per žarnyną kaip metabolitai.

INDIKACIJOS

Uždegiminės ir degeneracinės sąnarių ir stuburo ligos (įskaitant reumatinį ir reumatoidinį artritą, ankilozinį spondilitą, osteoartritą), sąnarinis sindromas podagros paūmėjimo metu, psoriazinis artritas, ankilozuojantis spondilitas, tendinitas, bursitas, radikulitas, trauminis minkštųjų audinių uždegimas. aparatai. Neuralgija, mialgija, skausmo sindromas sergant infekcinėmis ir uždegiminėmis ENT organų ligomis, adneksitas, algomenorėja, galvos ir dantų skausmas. Karščiavimas sergant infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis.

Dozavimo režimas

Nustatyti atskirai, atsižvelgiant į nosologinę ligos formą, klinikinių pasireiškimų sunkumą. Vartojant per burną arba rektališkai suaugusiesiems, viena dozė yra 200-800 mg, vartojimo dažnis yra 3-4 kartus per dieną; vaikams - 20-40 mg / kg per parą keliomis dozėmis.

Taikoma išoriškai 2-3 savaites.

Didžiausia dozė: suaugusiesiems, vartojama per burną arba rektališkai - 2,4 g.

ŠALUTINIS POVEIKIS

Iš virškinimo sistemos: dažnai - pykinimas, anoreksija, vėmimas, diskomfortas epigastriume, viduriavimas; galimas erozinių ir opinių virškinimo trakto pažeidimų išsivystymas; retai - kraujavimas iš virškinimo trakto; ilgai vartojant, galimi kepenų funkcijos sutrikimai.

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: dažnai - galvos skausmas, galvos svaigimas, miego sutrikimai, sujaudinimas, regos sutrikimai.

Iš kraujodaros sistemos: vartojant ilgai, galima anemija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Iš šlapimo sistemos: ilgai vartojant, gali sutrikti inkstų veikla.

Alerginės reakcijos: dažnai - odos bėrimas, Quincke edema; retai - aseptinis meningitas (dažniau sergantiems autoimuninėmis ligomis), bronchospastinis sindromas.

Vietinės reakcijos: naudojant išoriškai, odos hiperemija, deginimo pojūtis ar dilgčiojimas yra įmanomi.

KONTRINDIKACIJOS

Eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai ūminėje fazėje, regos nervo ligos, „aspirino trijulė“, kraujodaros sutrikimai, sunkus inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas; padidėjęs jautrumas ibuprofenui.

Nėštumas ir laktacija

Trečiuoju nėštumo trimestru ibuprofeno vartoti negalima. Naudojimas I ir II nėštumo trimestrais yra pateisinamas tik tais atvejais, kai laukiama nauda motinai nusveria galimą žalą vaisiui..

Mažas ibuprofeno kiekis patenka į motinos pieną. Laktacijos metu galima vartoti skausmą ir karščiavimą. Jei jums reikia ilgalaikio vartojimo arba vartoti dideles dozes (daugiau kaip 800 mg per parą), turėtumėte nuspręsti dėl žindymo nutraukimo..

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Atsargiai vartokite gretutines kepenų ir inkstų ligas, lėtinį širdies nepakankamumą, turėdami dispepsinių simptomų prieš pradedant gydymą, iškart po chirurginių intervencijų, nurodant kraujavimo iš virškinamojo trakto ir virškinamojo trakto ligų istoriją, alergines reakcijas, susijusias su NVNU vartojimu..

Gydymo metu būtina sistemingai stebėti kepenų ir inkstų funkcijas, periferinio kraujo modelius.

Negalima lokaliai tepti pažeistų odos vietų.

VAISTŲ SĄVEIKA

Kartu vartojant ibuprofeną, sumažėja antihipertenzinių vaistų (AKF inhibitorių, beta adrenoblokatorių), diuretikų (furosemido, hipotiazido) poveikis.

Kartu su antikoaguliantais galima sustiprinti jų veikimą.

Vartojant kartu su GCS, padidėja rizika susirgti virškinamojo trakto šalutiniais poveikiais.

Kartu vartojamas ibuprofenas gali išstumti netiesioginius antikoaguliantus (acenokumarolį), hidantoino darinius (fenitoiną), geriamuosius hipoglikeminius vaistus, sulfonilkarbamido darinius iš junginių su kraujo plazmos baltymais..

Kartu su amlodipinu galima šiek tiek sumažinti antihipertenzinį amlodipino poveikį; su acetilsalicilo rūgštimi - ibuprofeno koncentracija kraujo plazmoje mažėja; vartojant baklofeną - aprašytas padidėjusio baklofeno toksinio poveikio atvejis.

Kartu vartojant varfariną, gali pailgėti kraujavimo laikas, taip pat pastebėta mikrohematurija, hematomos; vartojant hidrochlorotiazidą - galimas nedidelis antihipertenzinio hidrochlorotiazido poveikio sumažėjimas; vartojant kaptoprilį - galima sumažinti kaptoprilio antihipertenzinį poveikį; vartojant cholestiraminą - vidutiniškai sumažėja ibuprofeno absorbcija.

Vartojant kartu su ličio karbonatu, ličio koncentracija kraujo plazmoje padidėja.

Vartojant kartu su magnio hidroksidu, pradinė ibuprofeno absorbcija padidėja; vartojant metotreksatą - padidėja metotreksato toksiškumas.