Blykstė nuo galvos nėštumo metu

Kūdikiui / kūdikiui jau yra 14-15 savaičių ir prieš 2 savaites periodiškai prasidėjo galvos skausmai ((stipriausi (iki ašarų) atsiranda pasikeitus orams. Mano sužadėtiniai nuo to labiau kenčia, sako, kad tikėjosi visko nuo nėštumo, tik ne šio))

Porą kartų neištvėriau (o mano vyrui atsibodo taip žiūrėti į mane) išgėriau pusę mig400 tabletės. Instrukcijose buvo parašyta, kad tai įmanoma, internete - neįmanoma. Skaičiau, ką renkasi kitos merginos - tik jos nieko blogo apie paracetamolį nerašė. Pas gydytoją tik po 2 savaičių, bet būtinai jos paklausiu.

Ir man taip pat atrodo, kad skauda galvą, jei laiku nevartoju tablečių. Aš dažnai pamirštu (folio ir askorutino), nes nesijaučiu blogai)), taip pat paprašiau gydytojo visų kompleksinių vitaminų)) tai gali būti tiesa, arba vis tiek skauda dėl oro, streso, miego trūkumo ir kt.?

Mig 400 - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis vaisto pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Apibūdinimas:
ovalios, baltos arba beveik baltos, plėvele dengtos tabletės, turinčios dvipusį dalijimo vagelę ir įspaudus vienoje iš pusių „E“ ir „E“ iš abiejų pusių..

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: М01АЕ01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi nuskausminantį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veikimo mechanizmas yra susijęs su 1 ir 2 tipo fermento ciklooksigenazės (COX) slopinimu, dėl kurio slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgezinis poveikis ryškiausias esant uždegiminiam skausmui. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: Ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (Cmaks) ibuprofenas kraujo plazmoje, išgėrus 400 mg vaisto per burną, pasiekiamas po 1-2 valandų ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: ryšys su plazmos baltymais yra apie 99%. Paskirstyta sinoviniame skystyje (C.maks 2-3 val.), Kur jis sukuria didesnę koncentraciją nei plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Eliminacija: pasižymi dvifaze eliminacijos kinetika. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8-3,5 valandos. Išsiskiria per inkstus (nepakitęs ne daugiau kaip 1%) ir, kiek mažiau, su tulžimi.

Mig tabletes nėštumo metu

MIG yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Vaistas turi priešuždegiminį, karščiavimą mažinantį ir analgezinį poveikį.

Farmakologinės savybės

Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys, turintis nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį dėl neatskiriamo COX-1 ir COX-2 blokavimo, taip pat slopinančio poveikio prostaglandinų sintezei..

Analgezinis poveikis ryškiausias esant uždegiminiam skausmui. Narkotikų nuskausminamasis aktyvumas nepriklauso narkotinėms medžiagoms.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas veikia antitrombocitiškai.

Išgėrus vaisto, jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Ibuprofeno Cmax plazmoje yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug po 2 valandų po 400 mg vaisto vartojimo..

Apie 99% jungiasi su plazmos baltymais. Jis lėtai pasiskirsto sinoviniame skystyje ir išsiskiria iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jam būdinga dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1 / 2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės galima aptikti šlapime metabolitų ir jų konjugatų pavidalu. Mažiau nei 1% nepakitęs išsiskiria su šlapimu ir mažiau - su tulžimi.

Vartojimo indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • raumenų ir sąnarių skausmas;
  • mėnesinių skausmas;
  • karščiavimas su peršalimu ir gripu.

Taikymo būdas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į indikacijas.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: vaistas paprastai skiriamas pradine doze - 200 mg 3-4 kartus per dieną.

Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną.

Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei būtina vartoti ilgesnį laiką arba didesnėmis dozėmis, reikalinga gydytojo konsultacija.

Pacientams, kurių inkstų, kepenų ar širdies funkcija sutrikusi, vaisto dozę reikia sumažinti.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • buvęs padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU;
  • erozinės ir opinės organų ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą ūminėje fazėje, Krono liga, NUC);
  • „aspirino triada“;
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • įvairių etiologijų kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • vaikai iki 12 metų.

Vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvė; širdies nepakankamumas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su vartų hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi)..

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėštumą planuojančioms moterims.

Sąveika su kitais vaistais

Galimas furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumo sumažėjimas dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstuose slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo antitrombocitinį poveikį (galima padidinti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnį pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties kaip trombocitų agregacijos agento dozes)..

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai digoksino, fenitoino ir ličio koncentracijos plazmoje padidėjimo atvejai vartojant ibuprofeną.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, turėtų būti vartojami atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NVNU ir GCS, nes tai padidina riziką išsivystyti neigiamą vaisto poveikį virškinimo traktui.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos riziką ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija..

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl inkstų prostaglandinų sintezės sutrikimo..

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; Gali tekti koreguoti dozę.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: NVNU-gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kurį kai kuriais atvejais apsunkina perforacija ir kraujavimas; galimas burnos gleivinės dirginimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės išopėjimas, aftinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Iš kvėpavimo sistemos: dusulys, bronchų spazmas.

Iš jutimų: klausos praradimas, spengimas ar spengimas ausyse, toksinis regos nervo pažeidimas, neryškus matymas ar dvejinimasis akyse, skotomos sausumas ir akių dirginimas, junginės ir vokų edema (alerginė genezė)..

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis sujaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Iš šlapimo sistemos: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (dažniausiai eriteminis ar dilgėlinis), niežulys, Quincke edema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas ar dusulys, karščiavimas, eksudacinė daugiaformė eritema (įskaitant.

Iš kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Laboratoriniai parametrai: padidėjęs kraujavimo laikas, sumažėjusi gliukozės koncentracija serume, sumažėjęs CC, sumažėjęs hematokritas ar hemoglobinas, padidėjusi kreatinino koncentracija serume, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas..

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis: padidėja virškinimo trakto išopėjimo, kraujavimo (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorojaus), regos sutrikimų (spalvų regėjimo sutrikimų, skotomos, regos nervo pažeidimo) rizika..

Perdozavimas

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas..

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija (rūgščių ir šarmų būklės koregavimas, kraujospūdis).

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° С temperatūroje.

Tinkamumo laikas 3 metai.

Išleidimo forma

Tabletės, 10 vnt lizdinėje plokštelėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės vienoje pakuotėje.

Kompozicija

1 tabletėje yra:

Veikliosios medžiagos: ibuprofenas 400 mg.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampa 6 mPa s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

Papildomai

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti.

Ibuprofenas gali slėpti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl infekcinėmis ligomis sergantiems pacientams vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar dabar.

Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant vaistą mažiausiomis veiksmingomis dozėmis. Ilgai vartojant nuskausminamuosius, yra rizika susirgti analgetine nefropatija.

Pacientai, pastebėję regos sutrikimą, gydydami ibuprofeną, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę..

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, reikia atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, kraujo analizę nustatant hemoglobino kiekį, hematokritą, slapto išmatų tyrimą..

Siekiant užkirsti kelią NVNU gastropatijos vystymuisi, ibuprofeną rekomenduojama derinti su prostaglandinu E (misoprostoliu)..

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidus, vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo..

Gydymo metu nerekomenduojama vartoti etanolio.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitiems mechanizmams, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija

Pacientai turėtų susilaikyti nuo visų veiklų, kurioms reikalingas didesnis dėmesys ir psichomotorinių reakcijų greitis..

MIG ® 400 (MIG ® 400) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Kontaktai pasiteiravimui:

Dozavimo forma

reg. №: ЛС-002211, datuota 11.10.11 - neribotą laiką
MIG ® 400

MIG® 400 išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, ovalios, su abipusiu dalijimo vagele, vienoje pusėje įspausta „E“ ir „E“..

1 skirtukas.
ibuprofenas400 mg

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampa 6 mPa s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys, turintis nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį dėl neatskiriamo COX-1 ir COX-2 blokavimo, taip pat slopinančio poveikio prostaglandinų sintezei..

Analgezinis poveikis ryškiausias esant uždegiminiam skausmui. Narkotikų nuskausminamasis aktyvumas nepriklauso narkotinėms medžiagoms.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas veikia antitrombocitiškai.

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto, jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Ibuprofeno Cmax plazmoje yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug po 2 valandų po 400 mg vaisto vartojimo..

Apie 99% jungiasi su plazmos baltymais. Jis lėtai pasiskirsto sinoviniame skystyje ir išsiskiria iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jam būdinga dviejų fazių eliminacijos kinetika. T 1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės galima aptikti šlapime metabolitų ir jų konjugatų pavidalu. Mažiau nei 1% nepakitęs išsiskiria su šlapimu ir mažiau - su tulžimi.

MIG® 400 indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • raumenų ir sąnarių skausmas;
  • menstruacijų skausmas, karščiavimas peršalus ir gripu.
Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
G43Migrena
J06.9Ūminė viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
J10Gripas dėl nustatyto sezoninio gripo viruso
K08.8Kiti nurodyti dantų ir juos palaikančių aparatų pokyčiai (įskaitant dantų skausmą)
M25.5Sąnarių skausmas
M79.1Mialgija
M79.2Nepatikslinta neuralgija ir neuritas
N94,4Pirminė dismenorėja
N94,5Antrinė dismenorėja
R50Neaiškios kilmės karščiavimas
R51Galvos skausmas

Dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į indikacijas.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams vaistas paprastai skiriamas pradine 200 mg doze 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei būtina vartoti ilgesnį laiką arba didesnėmis dozėmis, reikalinga gydytojo konsultacija.

Pacientams, kurių inkstų, kepenų ar širdies funkcija sutrikusi, vaisto dozę reikia sumažinti.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: NVNU-gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kurį kai kuriais atvejais apsunkina perforacija ir kraujavimas; galimas burnos gleivinės dirginimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės išopėjimas, aftinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Iš kvėpavimo sistemos: dusulys, bronchų spazmas.

Iš jutimų: klausos praradimas, spengimas ar spengimas ausyse, toksinis regos nervo pažeidimas, neryškus matymas ar dvejinimasis akyse, skotomos sausumas ir akių dirginimas, junginės ir vokų edema (alerginė genezė)..

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis sujaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Iš šlapimo sistemos: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (dažniausiai eriteminė ar dilgėlinė), niežulys, Quincke edema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas ar dusulys, karščiavimas, daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), toksinis epidermio sindromas (toksinis poveikis epidermiui) Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Iš kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Laboratoriniai parametrai: padidėjęs kraujavimo laikas, sumažėjusi gliukozės koncentracija serume, sumažėjęs CC, sumažėjęs hematokritas ar hemoglobinas, padidėjusi kreatinino koncentracija serume, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas..

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis, padidėja virškinimo trakto išopėjimo, kraujavimo (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorojaus), regos sutrikimų (spalvų regėjimo sutrikimų, skotomos, regos nervo pažeidimo) rizika..

Kontraindikacijos vartoti

  • erozinės ir opinės organų ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą ūminėje fazėje, Krono liga, NUC);
  • „aspirino triada“;
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • įvairių etiologijų kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • nėštumas;
  • laktacijos laikotarpis;
  • vaikai iki 12 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • buvęs padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU.

Vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvė; širdies nepakankamumas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su vartų hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra tinkamų ir gerai kontroliuojamų tyrimų apie ibuprofeno saugumą nėštumo metu. Vaisto vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi)..

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėštumą planuojančioms moterims.

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

Gydymo metu būtina stebėti inkstų funkcinę būklę..

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti.

Ibuprofenas gali slėpti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl infekcinėmis ligomis sergantiems pacientams vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar dabar.

Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant vaistą mažiausiomis veiksmingomis dozėmis. Ilgai vartojant nuskausminamuosius, yra rizika susirgti analgetine nefropatija.

Pacientai, pastebėję regos sutrikimą, gydydami ibuprofeną, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę..

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, reikia atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, kraujo analizę nustatant hemoglobino kiekį, hematokritą, slapto išmatų tyrimą..

Siekiant užkirsti kelią NVNU gastropatijos vystymuisi, ibuprofeną rekomenduojama derinti su prostaglandinu E (misoprostoliu)..

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidus, vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo..

Gydymo metu nerekomenduojama vartoti etanolio.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Pacientai turėtų susilaikyti nuo visų veiklų, kurioms reikalingas didesnis dėmesys ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Perdozavimas

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas..

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija (rūgščių ir šarmų būklės koregavimas, kraujospūdis).

Vaistų sąveika

Galimas furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumo sumažėjimas dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstuose slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo antitrombocitinį poveikį (galima padidinti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnį pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties kaip trombocitų agregacijos agento dozes)..

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai digoksino, fenitoino ir ličio koncentracijos plazmoje padidėjimo atvejai vartojant ibuprofeną.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, turėtų būti vartojami atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NVNU ir GCS, nes tai padidina riziką išsivystyti neigiamą vaisto poveikį virškinimo traktui.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos riziką ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija..

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl inkstų prostaglandinų sintezės sutrikimo..

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; Gali tekti koreguoti dozę.

Vaisto MIG 400 laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Vaisto MIG® 400 tinkamumo laikas

Pardavimo sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip ne biržos priemonę.

Kontaktai pasiteiravimui

BERLIN-CHEMIE / MENARINI PHARMA GMBH (Vokietija)

123317 Maskva, Presnenskaya emb. dešimt
Verslo centras „Bokštas krantinėje“, B korpusas
Tel.: (495) 785-01-00; Faksas: (495) 785-01-01

MIG 400

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Tabletės, plėvele dengtos baltos arba beveik baltos, ovalios, su dvipusiu tašku ir vienoje pusėje įspaustos „E“ ir „E“..

1 skirtukas.
ibuprofenas400 mg

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampa 6 mPa s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys, turintis nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį dėl neatskiriamo COX-1 ir COX-2 blokavimo, taip pat slopinančio poveikio prostaglandinų sintezei..

Analgezinis poveikis ryškiausias esant uždegiminiam skausmui. Narkotikų nuskausminamasis aktyvumas nepriklauso narkotinėms medžiagoms.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas veikia antitrombocitiškai.

  • Paklauskite terapeuto
  • Peržiūrėti įstaigas
  • Pirkite vaistus

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto, jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Ibuprofeno Cmax plazmoje yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug po 2 valandų po 400 mg vaisto vartojimo..

Apie 99% jungiasi su plazmos baltymais. Jis lėtai pasiskirsto sinoviniame skystyje ir išsiskiria iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jam būdinga dviejų fazių eliminacijos kinetika. T 1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės galima aptikti šlapime metabolitų ir jų konjugatų pavidalu. Mažiau nei 1% nepakitęs išsiskiria su šlapimu ir mažiau - su tulžimi.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • raumenų ir sąnarių skausmas;
  • menstruacijų skausmas, karščiavimas peršalus ir gripu.

Kontraindikacijos

  • erozinės ir opinės organų ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą ūminėje fazėje, Krono liga, NUC);
  • „aspirino triada“;
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • įvairių etiologijų kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • nėštumas;
  • laktacijos laikotarpis;
  • vaikai iki 12 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • buvęs padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU.

Vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvė; širdies nepakankamumas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su vartų hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Dozavimas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į indikacijas.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams vaistas paprastai skiriamas pradine 200 mg doze 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei būtina vartoti ilgesnį laiką arba didesnėmis dozėmis, reikalinga gydytojo konsultacija.

Pacientams, kurių inkstų, kepenų ar širdies funkcija sutrikusi, vaisto dozę reikia sumažinti.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: NVNU-gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kurį kai kuriais atvejais apsunkina perforacija ir kraujavimas; galimas burnos gleivinės dirginimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės išopėjimas, aftinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Iš kvėpavimo sistemos: dusulys, bronchų spazmas.

Iš jutimų: klausos praradimas, spengimas ar spengimas ausyse, toksinis regos nervo pažeidimas, neryškus matymas ar dvejinimasis akyse, skotomos sausumas ir akių dirginimas, junginės ir vokų edema (alerginė genezė)..

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis sujaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Iš šlapimo sistemos: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (dažniausiai eriteminė ar dilgėlinė), niežulys, Quincke edema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas ar dusulys, karščiavimas, daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), toksinis epidermio sindromas (toksinis poveikis epidermiui) Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Iš kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Laboratoriniai parametrai: padidėjęs kraujavimo laikas, sumažėjusi gliukozės koncentracija serume, sumažėjęs CC, sumažėjęs hematokritas ar hemoglobinas, padidėjusi kreatinino koncentracija serume, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas..

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis, padidėja virškinimo trakto išopėjimo, kraujavimo (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorojaus), regos sutrikimų (spalvų regėjimo sutrikimų, skotomos, regos nervo pažeidimo) rizika..

Perdozavimas

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas..

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija (rūgščių ir šarmų būklės koregavimas, kraujospūdis).

Vaistų sąveika

Galimas furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumo sumažėjimas dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstuose slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo antitrombocitinį poveikį (galima padidinti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnį pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties kaip trombocitų agregacijos agento dozes)..

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai digoksino, fenitoino ir ličio koncentracijos plazmoje padidėjimo atvejai vartojant ibuprofeną.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, turėtų būti vartojami atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NVNU ir GCS, nes tai padidina riziką išsivystyti neigiamą vaisto poveikį virškinimo traktui.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos riziką ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija..

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl inkstų prostaglandinų sintezės sutrikimo..

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; Gali tekti koreguoti dozę.

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti.

Ibuprofenas gali slėpti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl infekcinėmis ligomis sergantiems pacientams vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar dabar.

Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant vaistą mažiausiomis veiksmingomis dozėmis. Ilgai vartojant nuskausminamuosius, yra rizika susirgti analgetine nefropatija.

Pacientai, pastebėję regos sutrikimą, gydydami ibuprofeną, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę..

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, reikia atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, kraujo analizę nustatant hemoglobino kiekį, hematokritą, slapto išmatų tyrimą..

Siekiant užkirsti kelią NVNU gastropatijos vystymuisi, ibuprofeną rekomenduojama derinti su prostaglandinu E (misoprostoliu)..

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidus, vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo..

Gydymo metu nerekomenduojama vartoti etanolio.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Pacientai turėtų susilaikyti nuo visų veiklų, kurioms reikalingas didesnis dėmesys ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėra tinkamų ir gerai kontroliuojamų tyrimų apie ibuprofeno saugumą nėštumo metu. Vaisto vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi)..

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėštumą planuojančioms moterims.

Sutrikus inkstų funkcijai

Gydymo metu būtina stebėti inkstų funkcinę būklę..

Mig tabletes nėštumo metu

Prekinis vaisto pavadinimas: MIG ® 400
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: ibuprofenas
Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis
Dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra:

Branduolys:
Veiklioji medžiaga: ibuprofenas - 400,0 mg.
Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215,00 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26,00 mg, bevandenis koloidinis silicio dioksidas - 13,00 mg, magnio stearatas - 5,60 mg.

Apvalkalas:
hipromeliozė (klampa 6 mPa • s) - 2,940 mg, povidonas (K vertė = 30) - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,560 mg, titano dioksidas (E 171) - 1,918 mg.

Ovalios tabletės, dengtos plėvele, baltos arba beveik baltos, su dvipusiu dalijimo vagele ir įspaudais vienoje iš pusių „E“ ir „E“ iš abiejų pusių.

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU).

ATX kodas: М01АЕ01.

Farmakodinamika
Turi analgezinį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį.
Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veikimo mechanizmas yra susijęs su 1 ir 2 tipo fermento ciklooksigenazės (COX) slopinimu, dėl kurio slopinama prostaglandinų sintezė.
Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: išgėrus, ibuprofenas iš dalies absorbuojamas skrandyje, tada visiškai plonojoje žarnoje. Didžiausia ibuprofeno koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje išgėrus vaisto pasiekiama po 1–2 valandų. Terapinė koncentracija kraujo plazmoje (10 μg / ml) pasiekiama maždaug po 10 minučių po išgėrimo..

Pasiskirstymas: apie 99% prisijungia prie plazmos baltymų.

Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Eliminacija: pasižymi dvifaze eliminacijos kinetika. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8-3,5 valandos. Jis išsiskiria pro inkstus (90%), o kiek mažiau - su žarnynu. 200-400 mg dozių intervale ibuprofeno farmakokinetika yra tiesinė, didesnėmis - nelinijinė..

Vaistas skirtas simptominiam gydymui kaip:

  • anestetikas nuo lengvo ir vidutinio intensyvumo skausmo sindromo, įskaitant: esant galvos, migrenos, dantų, raumenų ir sąnarių skausmams, skausmingoms menstruacijoms;
  • karščiavimą mažinanti priemonė sergant ūminėmis kvėpavimo takų ligomis.
  • padidėjęs jautrumas ibuprofenui ir (arba) bet kuriai iš sudedamųjų dalių, kurios sudaro vaistą;
  • pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančios polinozės ar paranalinių sinusų derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU (įskaitant istoriją);
  • eroziniai ir opiniai skrandžio ir (arba) dvylikapirštės žarnos opos gleivinės pokyčiai, aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto, įskaitant anamnezę (du ar daugiau patvirtintų pepsinės opos ar opinio kraujavimo epizodų);
  • smegenų kraujagyslių kraujavimas ar kitas kraujavimas;
  • intrakranijinis kraujavimas;
  • laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • neaiškios etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija);
  • uždegiminės žarnos ligos (Krono liga, opinis kolitas) ūminėje fazėje;
  • sunkus kepenų nepakankamumas;
  • sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min);
  • progresuojanti inkstų liga;
  • sunkus širdies nepakankamumas;
  • nėštumas (III trimestras);
  • vaikai iki 6 metų (kūno svoris mažesnis nei 20 kg).

Jei turite šiame skyriuje nurodytų sąlygų, prieš vartodami vaistą, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju..

Pagyvenę žmonės, sunkios somatinės ligos, širdies nepakankamumas, arterinė hipertenzija, kepenų nepakankamumas, kepenų cirozė su vartų hipertenzija, hiperbilirubinemija, inkstų nepakankamumas (kretinino klirensas mažesnis nei 60 ml / min.), Nefrozinis sindromas, gastritas, enteritas, kolitas, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa. storosios žarnos (įskaitant istoriją), Helicobacter Pylori infekcija, būklė po didelių chirurginių intervencijų, autoimuninės ligos (sisteminė raudonoji vilkligė, mišri jungiamojo audinio liga), dislipidemija / hiperlipidemija, cukrinis diabetas, periferinių arterijų liga, rūkymas, dažnas vartojimas alkoholis, kraujo krešėjimo sutrikimas (ibuprofenas slopina trombocitų agregaciją); ilgalaikis NVNU vartojimas, kartu vartojami geriamieji gliukokortikosteroidai (įskaitant prednizoloną), antikoaguliantai (įskaitant varfariną), antitrombocitiniai vaistai (įskaitant acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį), selektyvūs neuronų serotonino pasisavinimo inhibitoriai (įskaitant kirolopramas, fluoksetinas, paroksetinas, sertralinas).

Venkite vaisto vartojimo pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais, jei būtina vartoti vaistą MIG 400, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Trečiąjį nėštumo trimestrą MIG® 400 vartoti draudžiama dėl padidėjusios motinos ir vaisiaus komplikacijų rizikos..

Yra įrodymų, kad ibuprofenas patenka į motinos pieną nedideliais kiekiais be jokių neigiamų pasekmių kūdikio sveikatai, todėl vartojant trumpai, nereikia nutraukti žindymo. Jei žindymo laikotarpiu būtina ilgai vartoti vaistą MIG 400, žindymas turi būti nutrauktas vaisto vartojimo laikotarpiu. Yra įrodymų, kad COX / prostaglandinų sintezė gali turėti įtakos moterų vaisingumui, veikdama ovuliaciją. Šis poveikis yra grįžtamas ir išnyksta nutraukus vaisto vartojimą..

Viduje. MIG® 400 gerkite nekramtydami, valgio metu ar po jo gerkite daug vandens. Dozė vaikams priklauso nuo kūno svorio ir vaiko amžiaus, vidutiniškai yra 7–10 mg / kg kūno svorio, didžiausia paros dozė yra 30 mg / kg kūno svorio..

Dozavimo režimas nurodytas lentelėje:

Kūno svoris ir amžiusVienkartinė dozėDidžiausia paros dozė
Vaikai: 6–9 metų (20–29 kg)1/2 tabletės (200 mg)1 ½ tabletė (600 mg)
Vaikai: 10–12 metų (30–39 kg)1/2 tabletės (200 mg)2 tabletės (800 mg)
Vyresni kaip 12 metų vaikai (≥ 40 kg)
Suaugusieji
1 / 2-1 tabletė (200-400 mg)3 tabletės (1200 mg)

Nerekomenduojama vėl vartoti vaisto anksčiau nei po 6 valandų..
Jei naudojant MIG® 400 skundai išlieka, būtina kreiptis į gydytoją:

  • vaikams - daugiau nei 3 dienas;
  • vaikams - ilgiau kaip 3 dienas, kai vartojama kaip karščiavimą mažinanti priemonė;
  • ir 4 dienas, kai naudojamas kaip anestetikas.

Senyviems pacientams, pacientams, kuriems yra lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, ir pacientams, kuriems yra lengvas ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, dozės keisti nereikia.

Minimali veiksminga dozė turėtų būti vartojama per trumpiausią įmanomą kursą.

Dažnumas klasifikuojamas pagal antraštes pagal Pasaulio sveikatos organizacijos klasifikaciją, atsižvelgiant į atvejo atvejį: labai dažnai (> 1/10), dažnai (1/100), retai (1/1000), retai (1/10000), labai retai ( ® 400 su kitais NVNU, įskaitant selektyvius COX-2 blokatorius.

Norint sumažinti nepageidaujamų reiškinių iš virškinamojo trakto atsiradimo riziką, reikia vartoti mažiausią veiksmingą vaisto dozę, naudojant kuo trumpesnį kursą..

Atsargiai reikia vartoti ibuprofeną kartu su vaistais, didinančiais virškinimo trakto komplikacijų (įskaitant kraujavimą) riziką, pvz., Gliukokortikosteroidais, antikoaguliantais ar antitrombocitiniais vaistais (varfarinu, acetilsalicilo rūgštimi) (žr. Skyrių „Sąveika su kitais vaistiniais preparatais“)..

Siekiant užkirsti kelią NVNU gastropatijos vystymuisi, ibuprofeną rekomenduojama vartoti kartu su protonų siurblio blokatoriais ir prostaglandino E vaistais (pavyzdžiui, misoprostoliu)..

Jei atsiranda gastropatijos simptomų, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Parodyta kruopšti kontrolė, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, kraujo tyrimą nustatant hemoglobino kiekį, hematokritą, slapto išmatų kraujo tyrimą..

Ilgai vartojant ibuprofeną, būtina stebėti periferinio kraujo rodiklius ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę..

Prieš pradedant vartoti pacientus, sergančius arterine hipertenzija ir (arba) širdies nepakankamumu, reikia būti atsargiems ir kreiptis į gydytoją, nes šios kategorijos pacientams NVNU vartojimas gali sukelti skysčių susilaikymą, edemą ir aukštą kraujospūdį..

Klinikinių tyrimų rezultatai ir epidemiologiniai duomenys rodo, kad vartojant ibuprofeną, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą) ir vartojant ilgą laiką, gali padidėti arterinės trombozės (insulto ar miokardo infarkto) rizika. Apskritai, remiantis epidemiologiniais tyrimais, ibuprofeno vartojimas mažomis dozėmis (mažiau nei 1200 mg per parą) nėra susijęs su padidėjusia miokardo infarkto išsivystymo rizika..

Ilgalaikis bet kokių skausmo malšintuvų vartojimas galvos skausmui malšinti gali jį pabloginti. Esant tokiai situacijai (arba jei yra įtarimas dėl jos vystymosi), būtina nustoti vartoti skausmą malšinančius vaistus ir kreiptis į gydytoją. Dažnas, įprastas skausmo malšintuvų (ypač jų derinių) naudojimas gali pakenkti inkstams ir sukelti inkstų nepakankamumo riziką (analgetinė nefropatija).

Labai retais atvejais vėjaraupiais gali būti sunkios odos ir minkštųjų audinių infekcijos. Vėjaraupiams venkite vartoti vaistą MIG 400..

Yra duomenų apie retus sunkių odos reakcijų atvejus (pvz., Eksfoliacinį dermatitą, Steveno-Johnsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę), įskaitant mirtinus, vartojant NVNU. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimams, gleivinės pažeidimams ar kitiems alerginės reakcijos požymiams, MIG 400 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti..

Pacientams, sergantiems alerginėmis ligomis ir (arba) lėtine obstrukcine plaučių liga, vartojant ibuprofeną, padidėja alerginių reakcijų rizika..

Alerginės reakcijos gali pasireikšti kaip bronchinės astmos, Quincke edemos ar dilgėlinės priepuoliai. Labai retais atvejais buvo pastebėtos sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Anafilaksinis šokas). Tais atvejais, kai atsiranda pirmieji padidėjusio jautrumo reakcijos požymiai, MIG 400 vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją..

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidų koncentraciją kraujo plazmoje, vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo pradžios..

MIG® 400 vartojimo laikotarpiu alkoholio vartoti nerekomenduojama.

Ibuprofenas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir ovuliaciją, todėl nėštumą planuojančioms moterims ibuprofeno vartoti nerekomenduojama. Moterys, turinčios problemų dėl nėštumo arba kurioms tiriamas nevaisingumas, turėtų nutraukti ibuprofeno vartojimą.

Vartojant vaistą vaikams, kuriems yra dehidratacijos požymių, yra inkstų pažeidimo pavojus.

Gydymo ibuprofenu laikotarpiu galimas psichinių ir motorinių reakcijų greičio sumažėjimas, todėl reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir vykdant potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Plėvele dengtos tabletės, 400 mg.
10 tablečių lizdinėje plokštelėje iš PVC / aliuminio folijos.
1 arba 2 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Vaistinį preparatą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.!

3 metai.
Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam vaisto galiojimo laikui.

Berlynas - „Chemi AG“
Tempelhofer Veg, 83 m
12347 Berlynas
Vokietija
arba
„Menarini-Von Hayden GmbH“
„Leipziger Strasse“, 7–13
01097, Drezdenas
Vokietija

123317, Maskva, Presnenskaja krantinė, 10 m. Pr. Kr. „Bokštas ant krantinės“, B korpusas,
Tel. (495) 785-01-00, faksas (495) 785-01-01

Narkotikai

Dexalgin ® 25

Fastum ® gelis

Lioton ® 1000 gelis

  • namai
  • Apie įmonę
  • Laisvos vietos
  • Lankytojai
  • Specialistams
  • Kontaktai
  • svetainės žemėlapis

© 2020 UAB "BERLIN-CHEMI / A. MENARINI"

123317, Rusija, Maskva, Presnenskaja krantinė, 10. Tel.: (495) 785-0100. Faksas: (495) 785 0101

Yra kontraindikacijų, perskaitykite naudojimo instrukcijas